国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
周口師范李俐俐、華南師大張振 ACS SCE:纖維素納米晶固定脂肪酶及其在皮克林界面生物催化上的應用
2024-11-24  來源:高分子科技

  隨著綠色化學和可持續發展理念的推進,酶催化反應作為一種溫和、高效、無毒、高選擇性的技術,已廣泛應用于食品、制藥及化工等領域。然而,酶的不穩定性和高成本一直是制約其應用的關鍵瓶頸。為了解決這一問題,酶固定化技術成為提高酶穩定性和可回收使用性的重要手段。酶固定化的載體和方法對固定化酶的性能具有決定性的影響。大多數已報道的酶固定化載體存在不可降解、結合位點少以及尺寸限制等缺點,因此開發綠色高效的酶固定化載體是亟需解決的問題。纖維素是地球上最豐富的生物高分子,纖維素納米晶(CNCs)是從天然纖維素中提取的具有高結晶度的棒狀納米纖維。CNCs具有許多優異的特性,例如廣泛且低成本的原料來源、可再生性、可降解性、大比表面積以及出色的皮克林(Pickering)乳化能力等,這使CNCs成為一種非常有前景的酶固定化納米載體。酶固定化方法對酶的活性和可重復使用性也至關重要。受自然界中貽貝的啟發,多巴胺氧化自聚合形成聚多巴胺(PDA)是一種可以對多種材料進行表面改性的簡便且通用的方法。PDA含有豐富的兒茶酚和胺基,可通過邁克爾加成反應和席夫堿反應作為酶共價固定的結合位點。PDA涂層的黏附性以及靜電吸附作用可以進一步促進酶的物理固定。因此,PDA涂層是一種很有潛力的酶固定化方法。


  酶催化的另一挑戰在于大多數酶只能在水相中分散,而其部分底物不溶于水,導致雙相體系中酶與底物相互作用不足、傳質受限。脂肪酶作為典型例子,具有界面激活特性,其在油水界面“蓋子”結構打開,活性顯著增強。因此,構建乳液體系增大油水界面的面積可有效提升酶催化效率。相比傳統表面活性劑穩定的乳液,Pickering乳液更具環境友好性和高乳液穩定性。此外,酶還可以通過固定化酶載體作為皮克林乳化劑固定在油水界面上。溶解在油相中的底物分子可以直接與位于Pickering乳液油水界面的固定化酶的催化中心接觸,顯著提高酶的活性。皮克林界面生物催化(Pickering interface biocatalysis PIB)已成為雙相酶催化反應的一個極具前景的催化平臺。



  周口師范副校長李俐俐教授和華南師范大學周國富教授團隊張振副研究員提出了一種基于CNCs固定脂肪酶的新方法并且利用固定化酶(LPCs)優異的皮克林乳化性能構建了穩定的Pickering乳液界面催化體系,提高了脂肪酶的穩定性、可回收性和可循環利用性,并實現了酶催化性能的大幅提升該研究通過邁克爾加成和席夫堿反應,將脂肪酶以化學共價結合方式固定在具有多巴胺涂層的CNCs表面,制備了LPCsLPCs在不利條件下表現出比游離脂肪酶更強的穩定性和更高的催化活性,并且LPCs還具有出色的Pickering乳化能力。通過制備Pickering乳液將LPCs固定在油水界面,不僅大大提高了脂肪酶與底物的接觸面積,同時達到對脂肪酶的界面活化作用,能夠高效催化酯類的水解與合成反應。此外,LPCs還具有良好的可回收性,通過離心回收后,仍能保持較高的催化活性,為酶催化的可持續應用提供了可靠的保障。該研究為酶催化領域提供了一種創新的固定化方法,通過Pickering乳液界面催化提升了酶的催化效率和穩定性,拓寬了酶催化反應在綠色化學中的應用潛力。



  該研究成果以Cellulose nanocrystal immobilized lipase for Pickering interface biocatalysis為題發表在《ACS Sustainable Chemistry & Engineering》(中科院一區,JCR一區,IF 7.1)。周口師范學院副校長李俐俐教授為第一作者,華南師范大學華南先進光電子研究院張振副研究員為通訊作者,華師2022級研究生王曉靜為共同一作。該研究得到廣東省自然科學基金青年提升項目、面上項目、國家重點研發計劃、國家自然科學基金和閃思科技等大力支持。


1.A)通過PDA制備CNC固定化脂肪酶(LPC)和(BPickering界面脂肪酶生物催化示意圖。


1.LPCs的制備和表征


  本研究采用CNC作為酶固定化載體,利用多巴胺氧化自聚合法制備了聚多巴胺包被的CNCPC)。然后通過Michael加成反應和Schiff堿反應將脂肪酶固定在PC表面。通過SEMTEMFTIRXRDXPSTGA等手段對合成的固定化脂肪酶LPC進行表征,驗證了脂肪酶成功固定在PC上。


2. CNCPCLPC的形貌表征。(ACNC、(BPC、(CLPCSEM圖像;(DCNC、(EPC、(FLPCTEM圖像


3.ACNCPCLPC和脂肪酶的FTIR光譜、(BXRD圖、(CTGA圖;(DDLS流體動力直徑分布圖;(ECNCPCLPC和脂肪酶的XPS光譜;CNCPCLPC和脂肪酶的(FC 1s,(GN 1s和(HO 1s高分辨率XPS光譜;(1PC與脂肪酶質量比對脂肪酶固定化效率和產率的影響


2.LPC活性和穩定性


  在不利條件下,LPC酶的活性明顯高于游離脂肪酶。因此,固定化可以提高脂肪酶的pH和溫度穩定性。


4.A)初始脂肪酶濃度對LPC活性的影響;(BpH和(C)溫度對LPC和游離脂肪酶活性的影響。


3.LPC的乳化性能


  LPC對油相和水相均表現出潤濕性,并且在不添加鹽的情況下,LPCZeta電位絕對值相比CNC減小,因此,LPC具有更好的Pickering乳化能力。隨著LPC用量的增加,LPC穩定的皮克林乳液的液滴尺寸逐漸減小。在超聲法制備皮克林乳狀液的過程中,成功將LPC固定在乳液的油水界面。


5.ACNC、(BPC和(CLPC表面的水接觸角和油接觸角。


6.ACNCPCLPC和脂肪酶(pH值為7)的Zeta電位;(B)在不額外添加鹽的情況下,分別以(CCNC、(DPC和(ELPC為皮克林乳化劑(6 mg/mL),皮克林乳液的宏觀圖像和光學顯微鏡圖像。


7.A-E)由不同濃度(0.10.30.60.91.2%LPC穩定的油水體積比為7:3Pickering乳液的光學顯微鏡圖像;(F)平均液滴直徑隨LPC濃度的變化統計。


8.AFITC標記的LPC穩定Pickering的光學顯微鏡圖像和(B-CCLSM圖像;(DLPC穩定的十二烷皮克林乳的光學顯微鏡圖像和(E-FSEM圖像。


4.LPCPickering界面生物催化中的應用


  LPC穩定的Pickering乳液由于大幅增加了酶與底物的接觸面積,減少了底物的擴散距離,以及發揮了脂肪酶的界面激活作用,為脂肪酶界面催化水解和酯化提供了理想的微反應器。以脂肪酶催化p-NPP水解和己酸己酯合成為例,比較了LPC和游離脂肪酶的活性。LPCPickering乳液油水界面的催化活性顯著高于傳統雙相體系中的游離脂肪酶。固定化后的脂肪酶經離心處理后易于回收,回收后的脂肪酶經多次重復使用后仍具有較高的催化活性。


9.ALPCs催化p-NPP水解成p-NP的示意圖;(B)游離脂肪酶在傳統油水雙相體系和LPC穩定的皮克林乳液體系中的比活性和轉化率;(D)皮克林乳液體系下重復使用LPCs的相對活性。


10.ALPCs催化1-己醇與己酸酯化反應示意圖;(B)己酸己酯濃度標準曲線;(C)兩種反應條件下反應轉化率(24 h



  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acssuschemeng.4c07051

  Lili Li#, Xiaojing Wang#, Yali Hu, Wang Sun, Yugao Ding, Nisha He, Guofu Zhou, Zhen Zhang*. Cellulose Nanocrystal-Immobilized Lipase for Pickering Interface Biocatalysis. ACS Sustainable Chemistry & Engineering 2024.


作者簡介


張振,華南師范大學華南先進光電子研究院副研究員,華南師范研究生院副院長,借調周口師范學院校長助理,華東理工廣東校友會副會長,化學會纖維素專委會委員,ACS Sustainable Resource Management青年編委,主要研究納米纖維素的制備、功能化改性和應用,功能復合高分子材料,生物質可降解材料等。Advanced Functional MaterialsChemical Engineering Journal, Carbohydrate Polymers, ACS Applied Materials & Interfaces, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, Science China Materials等期刊發表一作和通訊作者學術論文40篇,論文被引用超過2755次,H指數30;授權專利16項。

版權與免責聲明:中國聚合物網原創文章。刊物或媒體如需轉載,請聯系郵箱:info@polymer.cn,并請注明出處。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
欧美精品成人| 国产精品亚洲综合色区韩国| 日本成人精品| 亚洲一区欧美激情| 久久亚洲电影| 日本欧美在线看| 亚洲日本欧美| 欧洲一区二区三区精品| 久久精品九色| 蜜桃一区二区三区在线观看| 精品国产a一区二区三区v免费| 日韩成人午夜精品| 国产精品三级| 国产精品高清一区二区| 久久精品国产久精国产| 亚洲网址在线观看| 亚洲一级少妇| 日韩精品国产精品| 日韩黄色av| 91精品亚洲| 成人羞羞视频在线看网址| 国产精品亚洲二区| 国产精品视频3p| 日韩中文字幕麻豆| 国产精品不卡| a国产在线视频| 亚洲性视频h| 美女免费视频一区| 热久久免费视频| 丝袜美腿亚洲一区| 欧美一区在线观看视频| 麻豆精品蜜桃视频网站| 国产 日韩 欧美一区| 国产精品夜夜夜| 综合激情婷婷| 欧美日韩精品一区二区三区在线观看| 2023国产精品久久久精品双| 在线亚洲国产精品网站| 日本在线不卡视频| 国模大尺度视频一区二区| 亚洲精品护士| 欧美国产极品| 四虎4545www国产精品| 鲁大师影院一区二区三区| 国产欧美日韩视频在线| 人在线成免费视频| 天堂va蜜桃一区二区三区| 欧美精品中文字幕亚洲专区| 蜜桃久久av一区| 日韩一区中文| 国产综合婷婷| 麻豆成人综合网| 亚洲黄色免费av| 精品久久91| 久久精品二区三区| 欧美偷窥清纯综合图区| 久久不卡国产精品一区二区| 日韩一区电影| 亚洲另类av| 欧美日韩国产观看视频| 成人亚洲一区二区| 1024精品久久久久久久久| 欧美亚洲福利| 国产精品99免费看| 国产精品99一区二区| 亚洲欧洲免费| 日韩福利视频一区| 日韩av在线播放网址| 麻豆网站免费在线观看| 野花国产精品入口| 国产农村妇女精品一二区| 91精品日本| 欧美久久精品| 久久天堂精品| 黄色成人精品网站| 1000部精品久久久久久久久| 亚洲精品美女| 国产日韩欧美一区二区三区 | 日韩一区二区三区在线免费观看| а√在线中文在线新版| 国产 日韩 欧美 综合 一区| 亚洲激情中文在线| 免费中文字幕日韩欧美| 久久亚洲资源中文字| 国产一区精品福利| 在线亚洲自拍| 人人草在线视频| 国产精品亚洲欧美| 日韩88av| 欧美日韩精品免费观看视欧美高清免费大片 | 日韩福利视频导航| 亚洲高清影视| 中文字幕在线官网| 激情综合网五月| 国产精品毛片一区二区三区| 水野朝阳av一区二区三区| 亚洲人成精品久久久| 欧美亚洲专区| 久久精品欧洲| 日本亚洲最大的色成网站www| 久久精品不卡| 亚洲日本三级| 免费av一区| 吉吉日韩欧美| 国产精品日韩久久久| av高清不卡| 精品美女视频| 久久99精品久久久野外观看| 日本欧美一区二区在线观看| 精品国产三区在线| 欧美视频久久| 日韩欧美另类中文字幕| 婷婷五月色综合香五月| 久久免费高清| 日韩一区二区三区精品视频第3页| 国产日韩欧美在线播放不卡| 免费日韩av| 精品一级视频| 激情五月色综合国产精品| 中文字幕成人| 亚洲免费黄色| 国产精品88久久久久久| 国产精品99一区二区| 美女网站一区| 国产精品视频首页| 亚洲a级精品| 亚洲久久在线| 免费看av不卡| 免费一级欧美片在线观看网站| 国产色噜噜噜91在线精品| 久久精品影视| 国产成人精品亚洲日本在线观看| 涩涩av在线| 黄色亚洲大片免费在线观看| 天堂√中文最新版在线| 日韩毛片网站| 亚洲成人va| 亚洲成av在线| 亚洲一级网站| 亚洲一区二区毛片| 97精品国产一区二区三区| 国产日产精品_国产精品毛片| 国产日韩欧美三级| 麻豆成人91精品二区三区| 亚洲一区二区成人| 精品一区二区三区的国产在线观看| 欧美在线资源| 九九久久国产| 国产精品久久久久久久免费观看 | 免费av一区二区三区四区| 国产日产精品_国产精品毛片| 国产欧美日韩视频在线| 久久麻豆视频| 91精品推荐| 国产一区二区三区黄网站| 精品日本视频| 国产麻豆精品久久| 亚洲一区二区三区免费在线观看| 亚洲一区亚洲| 久久国产亚洲精品| 亚洲激情另类| 婷婷成人av| 黄色网一区二区| 欧美在线资源| 欧美日韩一视频区二区| 欧美成a人片免费观看久久五月天| 91亚洲国产| 欧美精品导航| 日韩精品一区二区三区免费视频| 国产调教精品| 日韩二区在线观看| 欧美资源在线| 激情偷拍久久| 私拍精品福利视频在线一区| 亚洲综合不卡| 香蕉久久国产| 91午夜精品| 日本亚洲不卡| 国产精品不卡| 国产a亚洲精品| 日韩中文字幕不卡| 久久中文亚洲字幕| 蜜臀国产一区| 免费不卡在线观看| 亚洲欧美日韩专区| 久久精品国产99久久| 欧美国产美女| 在线亚洲免费| 九九九精品视频| 久久午夜精品一区二区| 国产精品66| 日韩激情啪啪| 91亚洲国产成人久久精品| 麻豆精品在线观看| 婷婷亚洲精品| 日本三级亚洲精品| 日韩网站中文字幕| 国产伦理久久久久久妇女| 日韩欧美视频专区| 一本综合精品|