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基于聚苯炔分子鏈內環化反應構筑新型含苯并呋喃結構的共軛聚合物

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：聚苯撐乙炔分子鏈內環化反應環化率功能化反應

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簡介：

以二甲氧基對苯二炔和二鹵代苯為單體，通過Sonogashiria偶聯反應制備了聚苯撐乙炔P1和P2，在親電試劑碘的催化下作用實現了聚苯撐乙炔中苯炔的分子鏈內環化反應，得到系列含有苯并呋喃結構的共軛聚合物CP，用核磁氫譜估算所得環化產物的環化率，同時研究了不同環化條件對于環化率的影響：溶劑為三氯甲烷，反應濃度為2.1~2.2mg/mL，溫度為40~50oC，反應時間為5h，催化劑為I2時得到環化率較高的環化產物，并且環化率隨I2用量的增加而提高。環化后的聚合物在有機溶劑中溶解性明顯增加。因主鏈結構的改變使環化聚合物CP溶液的最大吸收峰和發射峰均有藍移，且發光強度明顯降低；環化聚合物鏈上引入活性C-I鍵，使熱穩定性有所下降，但通過活性C-I鍵可以對環化聚合物進一步功能化。選擇不同環化率的環化聚合物CP2進行接枝反應引入共軛側基甲氧羰基苯乙炔，功能化產物FCP2的熱穩定和溶解性有所增加，紫外-可見吸收峰明顯變寬并略有紅移，熒光強度略有增減，發光波長明顯紅移。

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liu

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2013-11-18 16:23:39

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