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甲氰菊酯片段印跡聚合物微球的合成及性能研究  
甲氰菊酯片段印跡聚合物微球的合成及性能研究
資料類型: PDF文件
關(guān)鍵詞: 甲氰菊酯片段印跡聚合物替代模板沉淀聚合  
資料大小: 214K
所屬學(xué)科:
來源: 來源網(wǎng)絡(luò)
簡介:
分子印跡聚合物具有從復(fù)雜基質(zhì)中選擇性識(shí)別并吸附目標(biāo)物的能力,而片段印跡技術(shù)更是避免了模板泄露問題,使結(jié)果更加準(zhǔn)確[1-2]。本文以二苯醚一聯(lián)苯共晶為替代模板,α一甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,氯仿為溶劑,用沉淀聚合法合成片段印跡聚合物微球,測定對(duì)甲氰菊酯的吸附量。通過正交試驗(yàn)確定了最佳反應(yīng)條件:替代模板、功能單體、交聯(lián)劑的摩爾比例為1:6:40,反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間10h。對(duì)合成的聚合物微球進(jìn)行表征:由電子顯微鏡掃描可看出聚合物微球大小均勻且表面疏松多孔;通過靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)得到,片段印跡聚合物對(duì)甲氰菊酯的吸附量為623.3μg/g,而非印跡聚合物的吸附量為352.35μg/g。片段印跡聚合物比非印跡聚合物具有更好的選擇吸附性。
上傳人: liu
上傳時(shí)間: 2013-10-24 15:46:50
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