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  近年來，免疫治療逐漸興起，成為與手術、放療和化療并重的新一代腫瘤療法。然而，受到腫瘤微環境（TME）中多種免疫抑制因素的影響，單一模態的免疫療法往往無法產生強有力的抗腫瘤免疫反應，治療效果有限。因此，深入挖掘腫瘤的發生發展機制，針對TME的特點，發展更為高效的聯合免疫治療方法十分重要。納米藥物遞送系統的快速發展為聯合免疫治療提供了諸多機遇。其中，錳基納米材料受到廣泛關注。含錳化合物，如二氧化錳（MnO₂）可以對TME高含量的谷胱甘肽（GSH）、過氧化氫（H₂O₂）和弱酸性 pH作出響應，產生Mn²⁺實施基于類芬頓反應的化學動力學治療，催生腫瘤細胞免疫原性死亡（ICD），實現TME調節和磁共振（MR）成像。同時，Mn²⁺也對抗腫瘤免疫中的cGAS-STING通路具有重要激活作用，具有免疫激活劑的功能。因此，設計合適的納米藥物遞送系統集成Mn的多重功能，有望實現強效的抗腫瘤免疫治療。

圖1. （a）MGPP 的合成路線及負載GOx和（b）cGAMP用于聯合治療的示意圖。

  研究團隊建立了小鼠雙側皮下CT26結直腸癌腫瘤模型，按圖3a所示時間線進行了抗腫瘤實驗評價。實驗結果發現，21天的實驗周期內各實驗組小鼠體重緩慢增長，各組別之間無明顯差異，表明材料注射后均不存在明顯的系統毒性（圖3b）。通過監測腫瘤體積變化，發現瘤內注射MGPP/GOx + cGAMP能顯著抑制小鼠原發腫瘤的生長，腫瘤抑制率（TSR）高達 99.2%（圖3c）。從各組荷瘤小鼠的個體原發腫瘤生長曲線（圖3d）、遠端腫瘤生長曲線（圖3e）和治療最后一天的照片（圖3f）可以更為直觀地看出，相比于其他實驗組，經MGPP/GOx + cGAMP 治療后，小鼠的原發和遠端腫瘤幾乎完全消退，小鼠的總體存活率大大提升，所有的小鼠存活時間均能達到120天。與此同時，團隊使用單側荷瘤小鼠模型，驗證了共遞送體系的體內MR成像效果。對荷瘤小鼠注射與抗腫瘤實驗中相同劑量的MGPP/GOx + cGAMP后，能觀測到腫瘤部位的MR信號明顯增強（圖3g），且注射30分鐘后腫瘤部位信噪比即達到峰值（圖3h），表明共遞送體系在腫瘤部位能夠快速釋放Mn²⁺離子，實施MR成像監測。

圖3.（a）小鼠雙側 CT26 腫瘤建立和抗腫瘤實驗評價流程示意圖。（b）腫瘤小鼠經不同材料處理后的 TSR、（c）體重變化、（d）原發腫瘤和（e）遠端腫瘤體積變化。（e）中插圖顯示120 天后各組小鼠的存活數量。（f）各組荷瘤小鼠在治療21天后的代表性照片，腫瘤照片中右邊為原發腫瘤，左邊為遠端腫瘤。比例尺 = 1 厘米。荷瘤小鼠腫瘤局部注射MGPP/GOx + cGAMP后不同時間點的（g）T₁ MR成像偽彩圖和（h）信噪比值。

圖4. 各實驗組小鼠原發腫瘤切片的代表性（a）TUNEL、（b）H&E 和（c）CRT 染色圖片。比例尺 = 100 μm。（d）各實驗組小鼠原發腫瘤中 STING、p-STING、TBK1、p-TBK1、IRF-3 和 p-IRF3 表達水平的 Western Blot分析及（e）蛋白表達定量結果圖。各實驗組小鼠血清中（f）TNF-α、（g）IL-6 和（h）IFN-γ的ELISA檢測結果。

  為驗證小鼠系統性抗腫瘤免疫反應的激活，團隊進一步對各實驗組小鼠脾臟T細胞群進行了流式分析，并對小鼠腫瘤和瘤周淋巴結組織進行了免疫熒光染色。實驗結果表明，相比于其他實驗組，經過共遞送體系局部治療后的小鼠脾臟中分布有最多的CD8⁺ T細胞和最少的免疫抑制型Treg細胞，原發腫瘤組織中具有顯著多的T細胞浸潤和抗腫瘤M1表型巨噬細胞分布，淋巴結中也觀測到更多的成熟樹突細胞，驗證了系統性抗腫瘤免疫反應的產生。同時，通過體內安全性評價，團隊發現該體系介導的腫瘤局部治療安全性好，不會過多地蓄積于主要臟器及產生不良影響，有望發展成為一種安全高效的免疫治療策略。

  論文鏈接：https://doi.org/10.1021/acsnano.3c08174