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寧波大學徐玉賜教授課題組 Macromolecules: 兩嵌段共聚物在高分子溶劑中的“濕” 、“干”膠束
2023-08-29  來源:高分子科技

  兩親性分子在選擇性溶劑中會組裝形成膠束,聚合物由于其可控的分子量及突出的性能備受人們關注。兩親性的高分子在選擇性的溶劑中也能形成尺寸可控的膠束,這使得高分子膠束在藥物的包裹與釋放、納米反應器及封裝材料等領域具有突出的應用前景;另一方面,嵌段共聚物經常作為增容劑用于聚合物的加工中,而在共混中膠束的形成往往會降低嵌段共聚物的增容效果,因此計算膠束的自由能,得到膠束的形成條件對加工過程至關重要。



  近日,寧波大學徐玉賜課題組結合解析的Lifshitz和強分凝理論及數值的自洽場理論研究兩嵌段共聚物在不同鏈長下的高分子溶劑中的膠束化行為。發現了在小分子及高分子溶劑中,由于溶劑分子的作用,分別形成“濕”、“干”膠束;通過計算得到膠束在各種條件下的自由能,得到了鏈長對轉變點的影響;提出了相應標度參數,并統一了“濕”、“干”膠束鏈長依賴關系。具體如下: 在短鏈的溶劑中,由于溶劑分子能夠進入到膠束核中,形成了“濕”膠束,運用Lifshitz論得到的臨界膠束轉變與鏈長的依賴關系為,其中fB為不溶段的體積分數,N1為兩嵌段高分子的鏈長,而N為高分子溶劑的鏈長。轉變點處膠束的聚集數大概在100根鏈以下,具體的關系為,理論推導過程詳見文章,這些解析的結果也被他們數值計算所證實(圖1)。 


1:短鏈溶劑中,溶劑鏈長及嵌段共聚物鏈長對轉變點的影響。


  而在長鏈溶劑中,他們直接運用自洽場理論研究其膠束化行為,計算表明膠束的尺寸變大,鏈的聚集數能高達上千根,而且由于溶劑太長,不能進入到膠束中,因此得到了“干”膠束,對于的臨界膠束轉變點也與短鏈的時候也明顯不同,為(圖2)。這些計算結果也與強分凝理論吻合(理論推導詳見文章)。 


2:長鏈溶劑中,臨界膠束轉變與鏈長的關系。


  值得注意的是,雖然在短鏈和長鏈的情況下,轉變點與鏈長各自的依賴關系不同,但是都具有相同的組合。更有意思的是,結合鏈的數目,他們發現“濕”、“干”膠束的轉變點依次為:。同樣的,這兩個轉變點也包含一個同樣的標度參數。通過這兩個標度參數,他們可以將轉變點與鏈長的依賴關系很好的統一起來,如圖3所示。 


3:轉變點統一的鏈長標度關系。

  

  另外,這個標度參數具有非常明確的物理含義:分子項為溶劑分子所占據的體積,而分母項是膠束核的物理體積。當溶劑所占據的體積遠遠小于膠束核的體積時(),溶劑分子能夠進入膠束核,從而形成“濕”膠束,當溶劑體積過大時(),則很難進入膠束核,從而導致“干”膠束的形成,因此他們將這個標度參數定義為特征的標度參數,而將定義為表觀標度參數,因其正好是溶劑鏈長與不溶段鏈長的比,實驗上容易控制。而根據提出的兩個標度參數,他們發現,膠束的密度分布及膠束的界面都表現出統一的標度關系(圖4)。 


圖4:“濕”、“干”膠束界面寬度的普適鏈長依賴關系。

  相關工作以“Micellization of Diblock Copolymers in Polymeric Solvents”為題發表在《Macromolecules》上。文章第一作者為寧波大學碩士生刁亞鵬,通訊作者為徐玉賜教授。該研究得到國家自然科學基金委的支持(21973051)。


  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.3c00283

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(責任編輯:xu)
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