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東華大學洪楓教授團隊《Int. J. Biol. Macromol.》:彈性絲光化細菌納米纖維素/聚乙烯醇復合小口徑人工血管
2023-08-28  來源:高分子科技

  細菌納米纖維素(Bacterial nanocelluloseBNC)管在小口徑人工血管領域具有極大的應用潛力,然而水凝膠態下,力學性能弱、縫合強力較低順應性不足等問題,也一定程度上限制了BNC管的應用。雖然目前可以通過濃堿處理來制備絲光化BNCMercerized BNCMBNC)以提升BNC管的力學性能,但是其縫合強力仍然較低,彈性較差,這使得BNCMBNC管的手術操作變得相對困難。因此東華大學洪楓教授團隊結合了濃堿處理技術和水溶性彈性高分子材料聚乙烯醇(Polyvinyl alcoholPVA)的冷凍相分離技術,制備了具有彈性的絲光化BNC/PVA復合小口徑人工血管(MBP),評估了其應用潛力。該成果以Production of novel elastic bacterial nanocellulose/polyvinyl alcohol conduits via mercerization and phase separation for small-caliber vascular grafts application為題,發表于International Journal of Biological Macromolecules上。


1 ABNCMBNCMBP管的宏觀形貌圖;(BBNCMBNCMBP管的宏觀截面圖;(C文章設計概念圖

聚乙烯醇的引入——絲光化BNC/PVA復合管結構與物理性能的變化


  圖2A和圖2B分別顯示了BNCMBNCMBP管的內表面和外表面的微觀形貌。BNCMBNC管為纖維結構,而對于MBP管而言,所有的MBP管的內表面和外表面均為多孔結構。與MBP-12.5相比,MBP-10MBP-15的內表面雖然有大量的多孔結構,也有更多的不規則塊狀結構或條狀結構,而這三種管的外表面都相對均勻。PVA溶液的黏度隨PVA溶液濃度的增加而提高,而黏度的高低會影響到BNC體積收縮和PVA的沉積過程因此,MBP管內外表面的差異可能歸因于不同濃度PVA溶液的黏度差異。 


2 BNCMBNCMBP管的微觀形貌(FE-SEM):(A)內表面;(B)外表面。


  由于PVA會在堿溶液中發生沉淀,因此PVABNC網絡中的沉積在一定程度上抑制了絲光化過程中BNC的體積收縮。所以,與MBNC相比,MBP管的體積收縮率更低(見圖3B)。樣品的持水量如圖3C所示,BNC的持水量為197.66 mL/g,遠高于MBNCMBP,由于絲光處理和PVA的引入,MBNCMBP管持水能力下降


  與BNC相比,MBP管的軸向楊氏模量徑向拉伸強度和爆破壓力隨著PVA含量的增加而提高,但其數值仍低于MBNC管(見圖3D、圖3E和圖3H)。此外,3FBNCMBNCMBP管的應力應變曲線PVA的引入改變了其力學拉伸特性,并且MBP管也具有遠高于BNCMBNC的縫合強力,并隨著PVA含量的增加而提高(圖3G,變得利于手術操作。


  樣品的表面孔隙率由于PVA的沉淀發生變化(圖3G),BNCMBNCMBP-10MBP-12.5MBP-15的表面孔隙率分別為18.88%5.54%16.16%13.16%11.34%,進一步說明PVA在纖維中的沉淀抑制了BNC的絲光化進程。 


3 BNCMBNCMBP管的物理化學性質:(A)傅里葉全反射紅外光譜;(B)體積收縮率;(C)持水量;(D)軸向楊氏模量;(E)徑向拉伸強度;(F)應力-應變曲線;(G)縫合強力;(H)爆破壓;(I)表面孔隙率。*代表0.01<p<0.05**代表p<0.01#代表無顯著性差異p>0.05


  該研究MBP管分別進行了100次的循環應力試驗和循環蠕變-恢復試驗以確定其徑向回彈性能,徑向回彈性能的測定數據可以代表MBP管承受反復壓縮時的回彈性能和耐久性能(圖4)。循環蠕變-恢復試驗表明,MBP導管能夠承受嚴重壓縮,并快速恢復到其原始形狀,表明其具有良好的抗機械壓縮性和耐久性。應力循環試驗也證實了各樣品的循環應變曲線具有一致性,沒有發生明顯的漂移。徑向回彈試驗的高重復性表明,MBP管在施加外力的重復壓縮過程中,可以快速恢復其原始形狀 


MBP管的循環蠕變-恢復試驗:(A)力-應變曲線和(B)應變-時間曲線;(CMBP管的循環應力保持試驗(黑線:力-時間曲線紅線:應變-時間曲線)。


體外生物相容性的評估


  圖5ABNCMBNCMBP管的BSA蛋白吸附量結果。BNC的蛋白吸附量最高,為59.53 μg/cm2MBNCMBP-10MBP-12.5MBP-15上的BSA吸附量分別為5.30 μg/cm221.68 μg/cm214.56 μg/cm25.31 μg/cm2,均顯著低于BNC的蛋白吸附量。根據ISO 10993-4:2002,血液接觸類醫療器械的溶血率應低于5%。圖5B的溶血率結果顯示BNCMBNCMBP管的溶血率均低于0.25%,說明不會造成溶血,符合相關標準。


  圖5CBNCMBNCMBP管的血漿復鈣動力曲線。MBNC管吸光度到達最大吸光度的時間比其他樣品更長,這表明MBNC具有最長的血漿復鈣時間。此外,BNCPVA膜和MBP導管的血漿復鈣動力曲線沒有明顯的差異,說明其血漿復鈣時間相近,說明將PVA引入到BNC三維網絡中的絲光化過程不會進一步激活血液的內源性凝血過程。 


5 BNCMBNCMBP管的血液相容性:(A)蛋白吸附量;(B)溶血率;(C)血漿復鈣動力曲線;(D)全血凝固時間。(PVA膜作為對照)**代表p<0.01


  全血凝固實驗的結果如圖5D所示,在全血凝固實驗的終點PVAOD值高于BNCMBNCMBP,其原因可能在于BNC基人工血管表面的纖維和多孔結構可能可以吸附更多的蛋白質。此外,需要特別注意的是,在與血液接觸35分鐘內,MBNCMBP管在OD540的吸光度均高于BNC,表明在與血液接觸的一段時間內MBNCMBP管上的血液比BNC管凝固得更慢。


  樣品的血小板粘附情況如圖6所示,本實驗采用的富血小板血漿分離自兔動脈血MBNC表面的血小板粘附量最少,PVA膜次之,而BNC則具有最多的血小板粘附量。對MBP管而言,MBP管管腔的血小板粘附量低于BNC,且隨著PVA溶液濃度的提高而下降,但其粘附量仍高于MBNCBNCMBNCMBP管內表面的血小板粘附量數據與表面孔隙率數據相匹配,說明更加緊密的表面結構和更低蛋白吸附水平可以顯著降低血小板的粘附量。 


6 BNCMBNCMBP管內表面的血小板粘附量(PVA膜作為對照)


  根據ISO 10993-12:2021的相關標準,采用共培養法所測定HUVECs細胞存活率來測定BNCMBNCMBP的細胞毒性。圖7A為共培養法所得HUVECs的細胞存活率細胞存活率均高于80%無明顯細胞毒性。


  圖7BHUVECs在樣品內表面的增殖情況。在5天的培養時間內,BNCMBNCMBP管和PVACCK-8測定值均有所提高,表明所有樣品都可以支持HUVECs的增殖。 


7 BNCMBNCMBP管的細胞相容性:(A)共培養法所得HUVECs的細胞存活率;(BHUVEC的在樣品內表面的增殖情況。*代表0.01<p<0.05**代表p<0.01#代表無顯著性差異p>0.05


MBP管的體內功效評估——SD大鼠腹主動脈移植實驗


  用MBP-12.5小徑管替換SD大鼠的部分腹主動脈以詳細評估其體內生物相容性。圖8ASD大鼠腹主動脈移植實驗的示意圖以及多普勒超聲圖像結果。其結果顯示,在植入1周、4周、8周、12周、16周、20周和32周這幾個時間點,MBP-12.5管腔內可以觀察到正常的血流信號,血流正常,表明MBP-12.5在腹主動脈移植后保持了相對滿意的遠期通暢率。


  在MBP-12.5替換腹主動脈32周后,以SD大鼠的自體血管為對照用組織學染色和免疫熒光染色研究MBP-12.5的組織形成情況。圖8BMBP-12.5替換腹主動脈32周的組織學染色和免疫熒光染色結果,其中自體血管的橫截面被稱為ControlMBP-12.5管中段的橫截面被稱為Cross sectionMBP-12.5管的軸向橫截面被稱為Axial sectionMBP管與自體血管吻合處的橫截面被稱為Anastomosis,以研究植入的效果(圖8B)。圖8B中的紅色熒光(CD31)為內皮細胞,綠色熒光(α-SMA)為平滑肌細胞,藍色熒光(DAPI)為細胞核樣品中段橫截面(Cross section血管吻合處橫截面(Anastomosis樣品軸向橫截面(Axial section中均可觀察到內皮細胞的紅色熒光、平滑肌細胞的綠色熒光及細胞核的藍色熒光,表明MBP-12.5管腔的內部形成了內皮層,并且在內皮層的下方有平滑肌細胞生成。ControlCD31的熒光比其他樣本中的熒光更亮、更清晰,這意味著MBP-12.5的管腔內部雖然有內皮層的再生,但是內皮層的再生效果可能并沒有自體血管好。此外,組織學染色結果H&E以及Masson也與免疫熒光的結果相對應。


  BNC的可控絲光化處理技術和PVA的冷凍相分離技術,最終獲得絲光化BNC/PVA小口徑復合人工血管(MBP)。MBP管不僅彈性好,具有良好的抗機械壓縮性和耐久性,并且縫合強力有所提升,體外生物相容性良好。將MBP-12.5用于SD大鼠腹主動脈替換32周后,其管腔內部血流通暢并且其管腔內壁形成了內皮層和平滑肌層,具有較好的遠期通暢率和組織相容性。 


AMBP-12.5的植入示意圖以及其植入后1-32周的多普勒彩超;(BMBP-12.5植入32周的免疫熒光染色結果、HE染色結果和Masson染色結果(每組黃色和紅色框內的放大結果均在其下方顯示)


  論文第一作者為東華大學生物與醫學工程學院博士生胡高銓,通訊作者為細菌納米纖維制造及復合技術科研基地的洪楓研究員。該研究得到了國家重點研發計劃、國家自然科學基金和東華大學博士研究生創新基金的資助。


  全文下載鏈接:https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124221

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(責任編輯:xu)
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