国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

  腫瘤疫苗可以通過誘導抗腫瘤特異性免疫反應促進免疫系統對腫瘤細胞的識別和清除。近年來，在臨床實踐中已經取得了良好的進展�；颊叩淖泽w全腫瘤細胞抗原具有使樹突狀細胞（DCs）能夠處理并呈現大量腫瘤抗原的獨特優勢，從而引發強大的多克隆T細胞反應，阻止腫瘤免疫逃逸。然而，腫瘤細胞通過高度表達下調其免疫原性的免疫抑制分子來逃避免疫監視。因此，提高抗原呈遞細胞（APC）對整個腫瘤抗原的識別和攝取是其作為腫瘤疫苗應用的一個關鍵問題。

圖 1. CD47KO/CRT雙生物工程與抗PD-L1抗體聯合抗腫瘤治療策略

本文的創新點

• 采用CRISPR-Cas9基因編輯技術獲得CD47KO/CRT雙基因工程細胞。

• 設計雙基因工程細胞膜，巧妙地改變了腫瘤細胞膜表面的生物信號，增強了腫瘤抗原的免疫原性，并改善了DC對納米疫苗的攝取。

• 利用CpG與超支化的PEI25K構成納米疫苗核心，CpG是一種免疫佐劑，具有很強的免疫刺激能力。

• 引入免疫檢查點抑制劑，促進腫瘤免疫治療，并抑制腫瘤細胞免疫逃逸。

圖2. 雙生物工程B16F10腫瘤細胞的鑒定及功能研究

圖3. DBE@CCNPS的理化鑒定和生物功能驗證

圖4. 不同組裝形式的腫瘤納米疫苗的預防效果

圖5. 聯合療法激活腫瘤相關免疫細胞

  原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2022.09.017