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  以往研究表明抗原與佐劑的協同遞送可以實現抗原遞呈與免疫激活的時空協調，但開發復雜的共遞送系統對于亞單位疫苗的生產與質控提出了新的挑戰。近期，清華大學藥學院杜娟娟團隊聯合軍事醫學研究院楊益隆副研究員，發現了一種能夠同時激活cGAS/STING和TLR9/MyD88兩條天然免疫通路的高分子聚合物p(AMPS-co-DMAEMA)。該聚合物與新冠病毒S蛋白RBD結構域或者猴痘病毒抗原M1R蛋白共價偶聯后，無需添加商業化佐劑即能在小鼠體內引起強效的體液免疫和細胞免疫應答。該工作以“A Polymer-Based Antigen Carrier Activates Two Innate Immune Pathways for Adjuvant-Free Subunit Vaccines”為題發表在《ACS Nano》上（DOI: 10.1021/acsnano.4c00925）。

  針對慢性傳染病的亞單位疫苗在臨床試驗中表現出CD8⁺ T細胞免疫應答較弱的局限性。為了改善亞單位疫苗的保護效果，佐劑聯合的策略被廣泛應用于疫苗設計中，但這種復合佐劑的共遞送對于疫苗的工業化生產提出了更高的要求。近年來，一些抗原遞送載體，如高分子聚合物PC7A(Luo et al., 2017)、F-PEI(Xu et al., 2020)、PEI4BImi(Zhao et al., 2022)等，表現出激活天然免疫的特性，這說明聚合物可以同時發揮佐劑和遞送載體的雙重作用，從而簡化亞單位疫苗的組分。

  原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c00925