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南方醫科大學沈折玉教授課題組《Small》: 基于超小磁性氧化鐵納米粒回旋加速用于腫瘤鐵死亡治療的活性氧的生成
2022-08-09  來源:高分子科技

  鐵死亡是一種鐵依賴的以細胞內活性氧(ROS)累積為特征的程序性細胞死亡。在該過程中,Fe2+/Fe3+通過與過氧化氫(H2O2)發生芬頓反應而產生ROS。近年來,新興的鐵基納米材料被廣泛開發用于腫瘤鐵死亡治療(FT)。然而,由于腫瘤細胞中H2O2含量有限、芬頓反應速率相對較低以及活性谷胱甘肽過氧化物酶(GPX4),鐵基納米材料的腫瘤FT很難收到理想的療效。因此,急需開發可同時提高腫瘤細胞內H2O2水平、加速芬頓反應速率和降低GPX4活性的新型納米材料,從而誘導高效腫瘤FT。


  南方醫科大學沈折玉教授課題組長期聚焦于磁共振成像(MRI)造影劑及其腫瘤鐵死亡治療應用研究,在近期工作基礎上(Nanoscale Horiz. 2022, 7, 403-413; Nano Letter. 2021, 21, 9551-9559; Adv. Mater. 2021, 33, 2007768; Small 2020, 16, 1906870; Biomaterials 2020, 244, 119979; Biomaterials 2020, 235, 119783; ACS Nano2020, 14, 7-11; Nat. Commun. 2019, 10, 1241; Small 2019, 15, 1903422; ACS Nano 2018, 12, 11355-11365; ACS Nano 2018, 12, 8129-8137; Adv. Mater. 2018, 30, 1803163; Adv. Mater. 2018, 30, 1704007; ACS Nano 2017, 11, 10992-11004),受物理學中“回旋加速器”概念的啟發,沈折玉教授課題組提出了回旋加速腫瘤細胞中ROS生成的新概念,以實現高效腫瘤FT。沈折玉教授帶領課題組成員設計并開發了一種自組裝納米粒子(即SA-SFN-FGNP),該納米粒綜合利用腫瘤微環境(TME)和內涵體酸性條件、芬頓反應、胱氨酸/谷氨酸逆轉運體(System XC-)以及GPX4,在腫瘤細胞中回旋加速ROS的生成,實現了高效腫瘤FT。同時,SA-SFN-FGNP具有非常高的縱向弛豫率(r1, 33.43 mM-1 s-1, 3.0 T),實現了腫瘤FT的MRI可視化。該研究成果以“Cycloacceleration of Reactive Oxygen Species Generation Based on Exceedingly Small Magnetic Iron Oxide Nanoparticles for Tumor Ferroptosis Therapy”為題發表于Small 2022。


  在該研究中,以極小磁性氧化鐵納米粒(ES-MIONs)為基礎,制備了點式核殼型Fe3O4/Gd2O3復合納米粒(FGNP),并裝載索拉非尼(SFN),隨后將功能化聚合物mPEG-PPS-NH2接枝到FGNP表面,通過自組裝形成SA-SFN-FGNP納米粒。SA-SFN-FGNP進入腫瘤細胞后,TME和內涵體酸性條件可以使SA-SFN-FGNP輕微釋放SFN和Fe2+/3+。釋放的SFN通過抑制System XC-和降低GSH來提高H2O2。H2O2和Fe2+/3+均加速芬頓反應生成ROS,使SA-SFN-FGNP中的疏水性PPS氧化為親水性,導致SA-SFN-FGNP解體。而該解體又可以進一步顯著加速SFN和Fe2+/3+的釋放。上述循環導致了腫瘤細胞內ROS的回旋加速生成,從而實現高效腫瘤FT(圖1)。 


1. 自組裝納米粒SA-SFN-FGNP的構建及其作用機理示意圖


  通過檢測鐵死亡發生過程中的標志物谷胱甘肽(GSH)、GPX4、ROS、脂質過氧化物(LPO)等,對SA2-SFN-FGNP4納米粒誘導腫瘤細胞鐵死亡的機制進行了研究。結果發現SA2-SFN-FGNP4納米粒可以降低細胞中GSH的水平,誘導細胞產生大量ROS,抑制細胞中GPX4的酶活性,增加細胞中LPO的累積。而上述的標志物變化均可以被鐵死亡抑制劑抑制,進一步確定了SA2-SFN-FGNP4納米粒引起腫瘤細胞死亡的途徑為鐵死亡(圖2)。


 2. 自組裝納米粒子SA2-SFN-FGNP4誘導鐵死亡的機理研究


  4T1荷瘤小鼠尾靜脈注射SA2-SFN-FGNP4(Fe劑量為5.0 mg/kg)的MRI圖像中,腫瘤MRI信號增強并在4 h到達峰值,表明SA2-SNF-FGNP4能有效增強腫瘤MRI對比度(圖3)。另外,體內治療結果表明,SA2-SFN-FGNP4能有效抑制腫瘤生長,而對正常組織的毒副作用很小。


 3. 實驗小鼠體內的MR成像結果及體內治療評價


  綜上所述,上述研究提出了在腫瘤細胞中回旋加速生成ROS的新概念,體內外實驗表明,所設計并制得的SA2-SNF-FGNP4納米粒在腫瘤中具有特異性回旋加速ROS生成的功能,實現了MRI引導的高效腫瘤FT。


  南方醫科大學碩士研究生周惠敏盧旋旖為本文的共同第一作者,南方醫科大學沈折玉教授、邱小忠教授、南方醫院許乙凱教授和廈門大學周子健副教授為共同通訊作者。這項工作得到了國家自然科學基金、廣東省自然科學基金、浙江省自然科學基金和廣州市重點研發計劃等項目的資助。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/smll.202202705
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(責任編輯:xu)
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