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  單疇液晶彈性體（LCEs）在加熱至向列相-各向同性相轉變溫度（T_NI）時可產生類肌肉收縮運動，冷卻至T_NI以下則恢復原狀。這種獨特的可逆形變特性使其在軟體機器人等領域具有重要應用價值。然而，現有LCE材料的形變行為調控方法存在響應速度慢或不可逆等挑戰，制約了其效率與實用性。

  中國科學院寧波材料所海洋關鍵材料全國重點實驗室智能高分子團隊陳濤研究員和尹愷陽研究員長期從事仿生智能高分子材料的構建及其在軟體機器人領域的應用探索。近期，該團隊在前期氫鍵超分子LCE體系研究基礎上，進一步引入蒽-丙烯酸乙酯（An-A）動態鍵，構建了具有雙重動態響應特性的新型LCE材料體系（圖1）。研究團隊發現，單一動態鍵調控存在固有局限：雖然蒽鍵可通過光誘導交聯密度變化調控T_NI，但無法實現液晶取向的全局重構。而通過氫鍵與蒽鍵的協同作用，該材料體系可同時實現T_NI的精確調控和致動模式的可逆重構。An-A鍵在365 nm紫外光照射10分鐘即可發生可逆環加成反應，254 nm紫外光照射則可實現解聚，這一可逆的拓撲重構過程為LCE性能調控提供了全新途徑。基于這一創新設計，研究團隊成功開發出具有時空可編程特性的LCE致動器。該致動器不僅能夠實現復雜形變軌跡的精確控制，還可通過簡單的光照和退火處理實現性能重置。這項研究為發展新一代智能軟體機器提供了快速可逆、軌跡可定制化的形變行為新策略。

圖1. 光誘導雙動態鍵液晶彈性體（DD-LCE）致動器的快速可逆時空編程設計。

  如圖2所示，通過變溫傅里葉變換紅外光譜證實，氫鍵超分子相互作用在120 ℃時可被破壞，但差示掃描量熱法（DSC）顯示退火后的氫鍵網絡重排對T_NI影響甚微；紫外可見光譜分析證實[4+4]光環加成反應逐步發生；而254 nm紫外照射可實現幾乎完全解聚恢復。DSC測試進一步顯示，隨著365 nm光照時間延長（0-60分鐘），DD-LCE的T_NI從72.8℃線性升至89.2 ℃，經254 nm光擦除后約恢復至初始值，表明光誘導拓撲轉變通過調控交聯密度可逆地改變T_NI。SAXS證實單疇DD-LCE在加熱至75 ℃以上時會發生單軸收縮，液晶元取向無序化，冷卻后重新恢復單疇排列。這些結果共同揭示了氫鍵解離與蒽基二聚化對材料熱力學性能的差異化調控機制。

圖2. DD-LCE在不同光、熱處理條件下的物化性能表征。

  退火處理對DD-LCE拉伸性能的影響評估表明蒽基二聚化通過增加交聯點提升材料強度和模量（圖3）。為探究T_NI調控的對材料致動性能影響，通過測量單疇DD-LCE在室溫（25℃）與T_NI溫度下的長度變化，發現未處理樣品在75 ℃附近完成致動。光誘導后，由于交聯密度改變導致T_NI上移，75 ℃下致動應變先降后穩，該現象與前述力學和熱學性能測試結果高度一致。

圖3. DD-LCE在不同光、熱處理后的力學性能表征。

  通過構建兩種模型體系：自由移動蒽基團與部分二聚化交聯體系，模擬顯示未經光處理的DD-LCE網絡在宏觀上呈現分散態，而光誘導過程促使蒽基團發生[4+4]光環加成，形成分子鏈間"手拉手"結構（圖4）。隨著光照時間延長，體系總能量持續上升而回轉半徑（R_g）遞減，表明交聯點增加導致網絡結構致密化，分子鏈運動受限；光擦除后二者均恢復初始值，證實該拓撲轉變完全可逆。這一過程主要由范德華力和靜電勢能等分子間作用力驅動。

圖4. DD-LCE在光誘導和光擦除處理過程的分子模擬。

  基于氫鍵超分子作用和蒽基[4+4]光環加成的協同作用， DD-LCE實現了熱/光雙模式編程。其中，熱退火通過重構液晶取向使單疇DD-LCE產生螺旋卷曲等新型致動模式（圖5）；而光誘導則通過可逆調控T_NI實現驅動空間重編程變形過程，成功模擬了蝴蝶翅膀拍動等復雜運動（圖6）。基于光誘導拓撲轉變的T_NI梯度編程（0/10/30/60 min光照），四葉草花瓣在加熱/冷卻過程中按預設順序閉合（圖7a），展現自校正功能。自鎖領帶結構進一步驗證時空編程能力：通過分區光誘導（頭部60 min/尾部30 min），器件在90 ℃下依次完成對齊-穿入-鎖定（圖7b-d），可作為驅動部件為微創縫合等應用提供新思路。

圖5. DD-LCE的退火處理使氫鍵連接點斷開從而實現液晶元的重新定向。

圖6. DD-LCE致動器的光誘導重編程過程。

圖7. 四葉草折疊和對齊-穿入-鎖定運動空間編碼順序致動DD-LCE系統的設計與實現。

  這種雙動態鍵網絡設計不僅賦予LCE精確的時空驅動控制，其原理可拓展至水凝膠或形狀記憶聚合物等體系。可逆光誘導拓撲轉變過程（254 nm/75 min擦除）為復雜環境中的智能致動材料開發提供了通用化工具，在運動效能優化和能量效率提升方面具有潛力。本研究得到了國家自然科學基金（52473116）和中國博士后科學基金（2023M743619）資助。

  原文鏈接：https://doi.org/10.1002/adma.202501815