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蔡仲雨教授團隊《Prog. Mater. Sci.》綜述: 基于蛋白質/肽的刺激響應型水凝膠及其傳感應用
2024-10-03  來源:高分子科技

  刺激響應性水凝膠是一種含有大量水的三維智能材料,可對不同的外界刺激做出響應。典型的聚合物水凝膠可以以低成本設計并應用于多種刺激。然而,這些聚合物水凝膠缺乏特異性,對特定生物刺激或生物分子的感知能力較差。使用蛋白質、多肽、適配體等生物分子制備新興刺激響應性水凝膠是解決上述問題的有效策略。


  近期,北京航空航天大學蔡仲雨團隊在《Progress in Materials Science》上發表了題為《Stimuli-responsive hydrogels based on protein/peptide and their sensing applications》的綜述。章對近年來快速發展的基于蛋白質/多肽的刺激響應性水凝膠領域的最新進展進行了詳細的討論與總結,強調了由不同構建單元制備的基于蛋白質/多肽的水凝膠以及它們獨特的結構和性質回顧了基于蛋白質/多肽的刺激響應性水凝膠在物理、化學和生物傳感器應用方面的最新進展討論了其當前面臨的挑戰并展望了未來發展方向(1


1 刺激響應性蛋白質/多肽基水凝膠的構建單元及由其構建的傳感器。


  蛋白質/多肽類聚合物是制備螺旋交聯水凝膠的主要原料,其性能可精確調控。隨著對蛋白質和多肽認識的不斷深入,研究人員開發了一系列天然的螺旋形成肽,如膠原肽和亮氨酸拉鏈,它們被用作各種水凝膠的交聯位點。卷曲螺旋是由兩個或多個相互纏繞的α螺旋形成的超螺旋結構。它們的形成是由不同的非共價相互作用驅動的,比如疏水相互作用、范德華力和電荷-電荷相互作用。研究人員可以通過調整聚合物鏈的序列、長度和數量來設計超螺旋卷曲螺旋結構域,進一步精確地調整水凝膠網絡的性質。了解卷曲螺旋的機制可以更好地制造螺旋交聯水凝膠。左手卷曲螺旋具有七肽重復序列,其中七個氨基酸殘基表示為“a-b-c-d-e-f-g”。按此順序,“a”和“d”位置大多為非極性疏水殘基,而其他位置則包含親水殘基。右手卷曲螺旋通常具有十一個氨基酸的重復序列。超螺旋的形成是通過卷曲螺旋的扭曲而發生的,這些穩定的卷曲螺旋堆積促進了疏水核心的形成,可用于封裝疏水分子和 DNA。卷曲螺旋內的疏水核心可以作為藥物載體用于藥物輸送。將卷曲螺旋作為交聯點可以作為一種通用的設計策略來制備許多新型蛋白質/多肽基水凝膠(如2所示)。


2 (A) 卷曲螺旋肽自組裝形成動態水凝膠的示意圖。(B) (i) γPFD-K2E2水凝膠自組裝示意圖。預折疊蛋白的C端用帶負電 (E-coil) 肽和帶正電 (K-coil) 肽的交替片段進行修飾。(ii) K2E2卷曲修飾的γPFD γPFD 的 TEM 圖像。(iii) 倒置管中形成的預折疊蛋白水凝膠的照片。(C)丙烯酰化L-PHPG 和丙烯酰化DL-PHPG 交聯的水凝膠網絡示意圖。


  基于肽的β片層和β發夾是通過協同非共價相互作用(包括氫鍵、靜電相互作用和疏水相互作用)形成的。形成β片層的肽通常由陽離子、疏水和陰離子氨基酸殘基的交替序列組成,所得的片層相互結合,產生纏繞的纖維原或彎曲的肽表面。一些纖維原通過分支交聯點連接,形成獨立的水凝膠網絡。β片層和β發夾水凝膠的協同分子間相互作用使其具有獨特的性能。具體而言,源自β片層的水凝膠在高溫、高鹽濃度和變性劑存在條件下仍然保持了顯著的穩定性。由于傷口環境中通常存在高濃度的蛋白酶,因此這種具有極佳穩定性水凝膠有望用作傷口敷料。此外,這些水凝膠植入生物體后通常不會引起炎癥或強烈的免疫反應。這一發現至關重要,因為由于人體的異物反應,植入式水凝膠被封裝后其有效性會顯著降低。最近,許多研究者通過利用多肽的 β 片層和 β 發夾肽構象變化開發蛋白質/肽基水凝膠(如3所示)


3 (A) Fmoc-F/PAAm雜化雙網絡水凝膠的凝膠化過程示意圖。(B) 由一系列新型超短膠原蛋白模擬三肽和非膠原蛋白水凝膠劑共組裝而成的雜化水凝膠的設計。(C) PAH/Fmoc-FFpY 超分子水凝膠的示意圖:(i) PAHFmoc-FFpY之間的靜電相互作用,導致(ii) 通過Fmoc-FFpYPAH溶液的簡單混合制備PAH/Fmoc-FFpY水凝膠。(D) (i) APFmoc-FFpY進行去磷酸化,生成膠凝劑Fmoc-FFY:示意圖 (ii) Fmoc-FFY 納米纖維(藍色)由 NPs@AP 通過 Fmoc-FFpY 去磷酸化自組裝而成,生成 (iii) 混合超分子水凝膠,該水凝膠隨時間發生相分離。


  蛋白質/多肽基水凝膠的一個特別有益的特性是,它們的動態特性源自蛋白質/多肽與特定生化配體的反應引起的構象變化。最近,經歷三級構象變化的蛋白質/多肽也被納入水凝膠網絡中。在折疊過程中,蛋白質和肽會重新組織其層次結構,以達到最小自由能狀態。配體的結合會改變蛋白質的能量格局,促使蛋白質或肽折疊成不同的三級結構,這可能涉及重新配置的螺旋β-發夾、β-折疊和/或非結構化區域。構象變化是不同蛋白質/肽家族中的常見現象。事實上,已知大量蛋白質/肽會發生構象變化,這些變化已被徹底表征。蛋白質/肽構象變化可分為具有不同特征的蛋白質/肽運動。其中,代表性的例子是鉸鏈運動剪切運動鉸鏈運動是蛋白質或肽運動的一大類,可發生在α-螺旋或β-片層的末端區域。此外,蛋白質和會產生剪切運動,涉及在具有分層結構域的蛋白質內成對垂直螺旋之間的界面處高達100度的旋轉。如上述例子和其他例子所示,二級結構的排列對于確定蛋白質/肽的潛在三級運動至關重要。此外,引入響應性聚合物是獲得動態蛋白質/肽水凝膠系統的另一種有效方法。響應性聚合物通常通過改變其物理或化學性質來對環境變化做出反應,例如溫度(PNIPAM)、pH(聚丙烯酸)、離子(聚電解質)和光(含偶氮苯的聚合物)。一系列物理刺激,化學刺激或生物刺激(如4所示)下可進行響應的動態蛋白質/多肽基水凝膠被總結。


4 (A) 化合物1-4的化學結構以及可能的反應方案,展示了暴露于各種小分子時凝膠到溶膠的相變。(B) (i) 抗原抗體半互穿網絡水凝膠暴露于游離抗原時膨脹的機制。(ii) 抗原抗體半互穿網絡水凝膠的制備方法。(C) AKtm/DTT 交聯的HPMA基水凝膠以及水凝膠在底物作用下的宏觀運動。


  雖然大多數蛋白質/多肽基水凝膠都依賴于上述先進制備策略,但也有一些蛋白質/多肽基水凝膠可以通過交聯單體直接實現制備。蛋白質和肽由多種氨基酸組成,這意味著這些氨基酸可以作為交聯位點來形成蛋白質/多肽基水凝膠。高反應效率和溫和的反應條件對于制備保留活性的蛋白質/多肽基水凝膠非常重要。因此,仔細選擇化學反應和蛋白質或多肽中的氨基酸殘基至關重要。在各種天然氨基酸殘基中,一些氨基酸和功能團經常被用作交聯位點,例如賴氨酸、酪氨酸、半胱氨酸和對疊氮基苯丙氨酸等。


5 (A) Con A-白色念珠菌表面甘露聚糖結合示意圖。(B) (i)葡萄糖誘導的GGBP構象變化 (ii)葡萄糖結合誘導的2D PC GGBP水凝膠VPT引起衍射藍移。(C) 2D PC HRP/BSA 蛋白復合水凝膠傳感器選擇性檢測H2O2伴隨紅移。(D) (i)用于制作PNC-BSA水凝膠的單步蛋白質展開-化學偶聯 (PNC) 方法;(ii) BSA 分子內羧基和氨基之間發生的EDC/NHS偶聯反應。


  在此基礎上,文章總結了近年來基于蛋白質/肽的刺激響應性水凝膠作為傳感器的應用(如56所示)。根據成分可以將基于蛋白質/肽的水凝膠分為純蛋白質水凝膠傳感器或者雜化蛋白質/肽水凝膠傳感器。蛋白質水凝膠因其獨特的分子識別能力而具有重要的生物技術應用。利用蛋白質水凝膠制備的傳感器具有選擇性好、生物相容性好、可生物降解、細胞毒性低、免疫原性高等優點,在臨床診斷、疾病監測等方面具有廣闊的應用前景。而將聚合物與蛋白質/肽結合形成雜化蛋白質/肽水凝膠具有引入新特性的潛在優勢。具體來說,蛋白質/肽通常對各種刺激表現出獨特的響應性,合成聚合物則具有更好的機械強度和多樣化的單體結構,而現代可控聚合技術的發展為控制各種聚合物的重要結構參數提供了有效的方法。基于蛋白質/多肽的刺激響應性水凝膠已經在物理傳感器,化學傳感器和生物傳感器方面得到了廣泛的應用。


6 (A) (i) 開發激酶響應CCA生物傳感器。(ii) 使用肽底物 (LRRASLG) 對水凝膠進行功能化,該肽底物在暴露于蛋白激酶A (PKA) 時會膨脹。(iii) 隨著固定的帶負電基團濃度的增加(在pH=5.5時),觀察到水凝膠封裝的CCA的峰值光學反射率發生紅移,同時水凝膠中的顏色發生變化。(B) (i) 利用點擊化學對肽進行功能化,創建具有光學衍射特性的激酶響應水凝膠。(ii) 光學衍射水凝膠響應激酶磷酸化。由于肽功能化和磷酸化引起的晶格間距變化,水凝膠會發生可逆性溶脹和顏色變化。


  此外,基于上述智能凝膠材料,刺激響應性蛋白質/多肽基水凝膠還被制備成可穿戴的智能傳感器,用于監測人體生理特征及健康監測(7)。


7 (A) PAAm/酪蛋白水凝膠示意圖。(B) (i) LysMA 的合成途徑和 (ii) 聚 (LysMA-co-AAm) 水凝膠的網絡結構。(C) P(AAm/AMPS)-AFPS 水凝膠的制備示意圖。(D) 具有各種可調性能的水凝膠示意圖及其在可穿戴傳感系統中的應用。


  最后,文章對刺激響應性蛋白質/多肽基水凝膠領域的研究現狀進行了總結,討論了該領域中面臨的挑戰,提出了相應的解決思路,并對未來的發展方向進行了展望(8)。


8 刺激響應性蛋白質/多肽基水凝膠領域的總結與展望。


  上述工作得到了國家自然科學基金、國家青年人才項目、陜西省科技資源開放共享平臺項目等的資助。北京航空航天大學博士研究生趙芳媛是論文第一作者,蔡仲雨教授為論文的通訊作者。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.pmatsci.2024.101355

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(責任編輯:xu)
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