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  癌癥每年的死亡率極高，嚴重威脅著人類健康。癌癥已引起醫療保健領域的高度關注，迫切需要找到靶向和治療癌癥的有效策略。藥物遞送系統（DDSs）具有療效好、成本低、毒性小等優點，可將藥物靶向作用于腫瘤部位。近幾十年來，以聚（苯丙氨酸）（PPhe）和聚（3,4-二羥基-L-苯丙氨酸）（PDopa）為基礎的共聚物載體因其良好的生物相容性、生物降解性和可控的刺激響應性而受到廣泛研究，并由此產生了具有負載和靶向給藥能力的DDSs。

圖1. PPhe和PDopa的合成、DDSs的組裝、藥物遞送和釋放過程示意圖。

  PDopa和PPhe的化學結構簡單而相似，都具有氨基和苯環。不同之處在于PDopa比PPhe多兩個羥基，這一不同帶來了其聚合物性能的巨大轉變。這兩個額外的羥基與苯環相連，形成鄰苯二酚基團，這可能是PDopa具有優異粘附性能的原因。Phe和Dopa分子可通過與其他氨基酸或非肽聚合物共聚來制備生物醫學聚合物。在過去的十年中，基于PPhe和PDopa的各種納米結構，特別是納米顆粒、納米囊泡、膠束和納米凝膠。自組裝已成為一種具有出色兼容性和可行性的方法，并且不需要特殊的設備要求來控制聚合物納米結構。此外，通過調節氨基酸的電荷和親水性或疏水性，基于PPhe和PDopa的DDSs使藥物包封的功能設計成為可能。這些聚合物可以組裝成具有響應特性（如pH、熱、氧化還原、磁性、光和酶特性）的納米載體，并可以有效裝載抗癌藥物。在腫瘤組織環境中，這些DDSs表現出控制釋放特性，可精確地遞送和釋放藥物（圖1）。本文全面概述了當前用于PPhe和PDopa制備和組裝的主要技術，比較了其藥物遞送的理化性質，概述了它們在靶向藥物遞送中的應用，并詳細描述了刺激反應條件下的藥物釋放行為，最后該綜述對PPhe和PDopa的在藥物控釋領域的研究方向做了系統闡述。

  論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.07.002