国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
華南理工大學雷勁騁團隊 AFM:超快激光溫和制造聚合物多孔/無孔微復合結構
2024-09-14  來源:高分子科技

  聚合物局部發泡技術是一種在聚合物基體特定區域形成局部多孔結構的加工方法,可在同一聚合物基體內實現多孔與無孔結構的共存。由于發泡前后聚合物的熱、機械和光學性能均發生顯著改變,因此基于局部發泡的聚合物多孔/無孔復合結構有望實現新型智能材料、超材料和生物支架材料的研制,應用于生物醫學、航空航天、新能源等領域。


  激光加工非常有望實現聚合物的高精度局部發泡。目前,已開發的激光局部發泡技術主要依賴于高強度激光的非線性光學效應,其在激光作用區域誘導聚合物分子發生多光子吸收而電離,在聚合物表面形成等離子體蒸汽和局部沸騰區域,等離子體蒸汽進入沸騰區域后快速冷卻,從而形成多孔結構。然而,由于發泡過程較為激烈,且多光子吸收會誘發高分子鏈的裂解與碳化,使高分子鏈斷裂為小分子,導致聚合物整體的機械強度大幅降低。因此,開發一種過程溫和,且能有效抑制高分子鏈裂解與碳化的聚合物局部發泡技術,對聚合物復合結構的應用具有重要意義。


  在近期的研究中,華南理工大學雷勁騁副教授團隊提出一種基于超快激光光熱轉換的新型聚合物局部溫和發泡策略,通過增強超快激光的光熱轉換效率,利用低強度超快激光實現聚乳酸(PLA)的微尺度溫和發泡,在發泡過程中有效抑制PLA的裂解與碳化,并實現PLA多孔/無孔微復合結構的研制。研究人員首先在PLA基材中引入多層石墨烯(Gr)和偶氮二甲酰胺(AC),分別作為光熱轉換劑和發泡劑(圖1a),并通過溶劑蒸發和熱壓成型工藝,制備出平整致密的PLA/Gr/AC復合薄膜。然后,利用低強度的超快激光直接作用于復合薄膜,在激光作用區域實現PLA/Gr/AC薄膜的局部泡沫化。最后,根據應用需求設計激光掃描路徑,通過激光直寫實現圖案化多孔結構區域。超快激光誘導的溫和局部發泡過程包括四個典型階段:光熱轉換、熱擴散、熔化發泡和凝固(圖1b)。與純PLA基材相比,PLA/Gr/AC復合材料的紅外光吸收率和導熱率均顯著提高(圖1d,e),可在超短脈沖內大幅增強激光與聚合物基體相互作用時的光熱轉換效率,實現利用超快激光誘導材料產生熱效應。同時,通過差示掃描量熱法(DSC)和熱重分析法(TG)可知,發泡劑AC的分解完成溫度比PLA的開始分解溫度低,證明發泡過程可在PLA分解前充分進行,可實現無裂解無碳化的溫和發泡過程,其溫和發泡溫度窗口為237.7-381.6°C(圖1f-h)。



圖1. PLA/Gr/AC局部溫和發泡策略示意圖及其溫和發泡性能表征。


  圖2展示了不同激光脈沖能量和重復頻率下,超快激光加工PLA/Gr/AC復合材料的顯微結構圖像。根據樣品的顯微特征,可將樣品劃分為三個區域。在區域1,由于激光強度較高,PLA/Gr/AC復合材料被激光直接熔融(圖2c(I-II))。如橫截面所示,熔融冷卻后的復合材料內部僅形成了少量氣孔,并未發生明顯的發泡現象(圖2c(IV))。在區域2,樣品表面形成了寬度約為70微米的發泡條紋,并沿著激光掃描路徑有序排列,條紋中包含了大量氣泡(見圖2d(I-II))。在發泡條紋的橫截面上可觀察到大量氣孔,證明區域2的樣品發生了明顯的局部發泡過程(圖2d(III-IV))。在區域3,由于激光強度較低,發泡現象并不明顯(圖2(I-IV))。


2.超快激光發泡PLA/Gr/AC復合材料的顯微結構圖像


  為證明超快激光誘導的發泡過程為溫和過程,研究人員利用X射線光電子能譜(XPS)表征發泡前后PLA/Gr/AC基體中PLA高分子鏈的元素組成并進行對比(圖3a)。結果發現,在發泡過程中,PLA高分子鏈主要發生了氧化反應,而非碳化反應。研究人員利用高分辨XPS對C(1s)峰進行了分析。如圖3a-e所示,發泡后C-OO=C-O基團的相對含量顯著增加,表明在發泡過程中PLA鏈上官能團間的氧化反應占據主導,而C-C/C-H基團的相對含量減少,表明PLA鏈的裂解與碳化受到了有效抑制,因為這些過程都會形成新的C-C/C-H鍵。


  為進一步驗證激光發泡過程中PLA高分子鏈是否保持完整,研究人員對樣品進行了拉曼光譜(Raman)和傅立葉變換紅外光譜(FTIR)測試。如圖3f,g所示,隨著激光工藝參數的變化,PLA鏈的特征拉曼光譜和FTIR光譜均無明顯變化,其特征峰未發生明顯的展寬或位移,這表明PLA高分子鏈在超快激光發泡過程中能基本保持完整。通過凝膠滲透色譜(GPC)分析可知,發泡區域的PLA分子量分布與發泡前基本一致(圖3h),進一步說明PLA高分子鏈的裂解和碳化在發泡過程中得到了有效抑制,證明超快激光誘導的發泡過程是一個溫和過程。


圖3. 超快激光發泡區域的材料成分表征。


  研究人員利用該技術已實現多種復雜的PLA多孔/無孔復合結構研制,并應用于聚合物微打標/表面紋理化處理、聚合物延展性調控和材料形狀記憶編程。研究人員證明通過調控多孔結構與無孔結構的空間比例與周期分布圖案能靈活調控聚合物基材的延展性,實現脆性聚合物的增韌和韌性可調的超材料結構制造(圖4e)。同時,通過發泡區域與未發泡區域的周期排列可在基體上形成不同的內應力分布,從而在重新退火后可獲得新的形狀記憶起點,實現對PLA基體的形狀記憶進行編程(圖4i,j)。


4. 超快激光誘導PLA/Gr/AC局部溫和發泡在聚合物打標/表面紋理化處理、聚合物延展性調控材料形狀記憶編程方面的應用。


  該研究成果以“Mild Fabrication of Polymeric Porous/Nonporous Micro-Composite Structures via Enhancing the Photothermal Conversion of Ultrafast Laser”為題發表在Advanced Functional Materials。論文第一作者為華南理工大學博士生項佩,通訊作者為雷勁騁副教授。上述工作得到國家自然科學基金(No. 52305466)的資助。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202410304

版權與免責聲明:本網頁的內容由中國聚合物網收集互聯網上發布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點或證實其真實性,也不構成其他建議。僅提供交流平臺,不為其版權負責。如涉及侵權,請聯系我們及時修改或刪除。郵箱:info@polymer.cn。未經本網同意不得全文轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
日韩欧美一区免费| 亚洲www啪成人一区二区| 欧美精选一区二区三区| 国产66精品| 国产精成人品2018| 国产精品亚洲成在人线| 日韩高清电影一区| 婷婷成人av| 日本免费新一区视频| 手机精品视频在线观看| 亚洲自啪免费| 另类国产ts人妖高潮视频| 黄色亚洲在线| 亚洲一区二区动漫| 国产国产精品| 免费在线观看日韩欧美| 亚洲综合福利| 亚洲免费福利一区| **爰片久久毛片| 青青草国产精品亚洲专区无| 亚洲97av| 麻豆国产精品| 亚洲一级少妇| 欧美日韩国产在线一区| 9国产精品视频| 最新日韩欧美| 中文字幕乱码亚洲无线精品一区| 日本色综合中文字幕| 国产欧美日韩| 国产色播av在线| 欧美高清一区| 日本一不卡视频| 久久免费精品| 91精品一区二区三区综合在线爱| 日韩视频精品在线观看| 亚洲综合日韩| 久久激情av| 色在线视频观看| 久久高清国产| 国产日韩视频| 欧美xxxx中国| av不卡在线| 久久黄色影视| 久久三级视频| 日韩成人av影视| 国产精品原创| 亚洲欧美日韩国产综合精品二区| 欧美日韩亚洲一区三区| 久久视频一区| 日韩高清在线不卡| 黄色在线网站噜噜噜| 99国产成+人+综合+亚洲欧美| 亚洲一二av| 精品久久久网| 99在线|亚洲一区二区| 日韩av影院| 丝袜诱惑一区二区| 免费的成人av| 国产一区2区| 国产精品普通话对白| 久久国产乱子精品免费女| 国产v日韩v欧美v| 欧美精品一区二区久久| 国产伦理久久久久久妇女| 蜜臀国产一区| 日韩av网站在线免费观看| 日韩精品诱惑一区?区三区| 亚洲一二三区视频| 91日韩免费| 久久国产福利| 97在线精品| 日本欧美久久久久免费播放网| 三上悠亚国产精品一区二区三区 | 国产精品白丝一区二区三区| 一本大道色婷婷在线| 日韩精品视频中文字幕| 日韩精品网站| 欧美极品中文字幕| 石原莉奈在线亚洲三区| 色偷偷色偷偷色偷偷在线视频| 亚洲69av| 亚洲a在线视频| 国产精品密蕾丝视频下载| 亚洲一区亚洲| 国产成人77亚洲精品www| 中文字幕成人| 免费久久久久久久久| 国产videos久久| 日韩1区2区日韩1区2区| 999在线观看精品免费不卡网站| 首页国产精品| 国产欧美69| 亚洲区国产区| 99亚洲视频| 国产91久久精品一区二区| 国产欧美成人| 免费看黄色91| 欧美特黄a级高清免费大片a级| 欧美xxxx性| 日本欧美一区| 在线看片一区| 日韩网站中文字幕| 久久精品国产免费| 欧美天堂一区二区| 最近国产精品视频| 亚洲综合二区| 99re国产精品| 91精品电影| 神马日本精品| 日韩精品诱惑一区?区三区| 精品国产亚洲一区二区三区在线 | 国产精品女主播一区二区三区| 91亚洲国产高清| 国产精品网址| 午夜天堂精品久久久久| 亚洲少妇诱惑| 久久久久久久久久久妇女| 日本在线高清| 欧美国产视频| 久久99久久久精品欧美| 国产精品主播| 亚洲欧洲日韩精品在线| 日韩制服丝袜av| 亚洲综合另类| 丝瓜av网站精品一区二区| 亚洲国产一区二区三区在线播放 | 九九精品调教| 超碰在线99| 日本不良网站在线观看| 国产中文在线播放| 高清不卡一区| 欧美国产不卡| 成人午夜在线| 亚洲综合在线电影| 日本久久成人网| 蜜桃成人av| 中文欧美日韩| 亚洲日本三级| 国产亚洲久久| 国产精一区二区| 国模大尺度视频一区二区| 精品视频自拍| 久久精品国产网站| 高清一区二区| 激情久久久久久| 伊人久久亚洲影院| 欧美~级网站不卡| 免费看的黄色欧美网站| 国产色综合网| 久久网站免费观看| 日韩.com| 国产一区日韩欧美| 伊人久久成人| 日韩激情精品| 麻豆精品少妇| 国产一区三区在线播放| 三级在线看中文字幕完整版| 久久在线视频免费观看| 首页亚洲欧美制服丝腿| 久久狠狠亚洲综合| 手机在线电影一区| 99久久久久久中文字幕一区| 香蕉久久夜色精品国产| 日韩精品久久理论片| 麻豆传媒一区二区三区| 日韩在线不卡| 免费看的黄色欧美网站| 国产精一区二区| 人人精品亚洲| 中文字幕一区二区三区四区久久| 国产欧美一区二区三区精品观看| 国产成人久久精品麻豆二区| 黄色不卡一区| 欧美日韩1区| 日韩欧美综合| 亚洲不卡视频| 麻豆一区二区99久久久久| 激情综合亚洲| 日韩高清在线不卡| 日韩国产综合| 综合亚洲色图| 麻豆视频在线观看免费网站黄| 午夜一级久久| 精品三级在线| 爽好久久久欧美精品| 久久99国产精品视频| 亚洲激情社区| 久久精品二区亚洲w码| 香蕉久久国产| 成人台湾亚洲精品一区二区| 六月丁香综合| 麻豆精品在线观看| 亚洲一区日韩在线| 精品少妇一区| 亚洲影院天堂中文av色| 老牛影视精品| 欧美日本一区| 午夜电影亚洲| 久久中文字幕一区二区三区| 在线亚洲观看|