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  細(xì)菌感染仍是威脅公眾健康的主要醫(yī)療問題。抗生素的過度使用頻繁導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。細(xì)菌還會進(jìn)一步形成生物被膜。生物被膜中EPS極大地阻礙了抗生素的內(nèi)化，大大降低了抗生素抗菌效率。此外，由于生物被膜的缺氧特征，細(xì)菌會積累大量酸性代謝物。缺氧和微酸性環(huán)境會減緩細(xì)菌的新陳代謝，從而加劇細(xì)菌對抗生素的耐受性。因此，亟需開發(fā)一種有效的策略來提高抗生素的療效，從而實(shí)現(xiàn)低劑量高效率根除耐藥細(xì)菌及其生物被膜。

圖1. GSH/pH級聯(lián)響應(yīng)SP-Van@IR780 NPs通過光療和抗生素協(xié)同清除MRSA生物被膜。

文章要點(diǎn)：

圖2. SP-Van@IR780 NPs的表征。

圖3. SP-Van@IR780 NPs的體外抗菌活性。

圖4. SP-Van@IR780 NPs對細(xì)菌生物被膜的滲透和清除能力。

圖5. SP-Van@IR780 NPs對小鼠皮下膿腫模型的治療性能。

  綜上所述，該研究提出了強(qiáng)效的SP-Van@IR780 NPs，以實(shí)現(xiàn)對浮游MRSA和生物被膜的有效清除。二硫鍵和席夫堿鍵的引入賦予了SP-Van@IR780 NPs優(yōu)異的生物被膜穿透能力、ROS積累能力和靶向遞送能力，充分發(fā)揮了SP-Van@IR780 NPs的多功能優(yōu)勢。該NPs在溫和光療和抗菌治療方面表現(xiàn)出獨(dú)特的協(xié)同效應(yīng)（FICI =0.28）。在近紅外照射下，光療產(chǎn)生的ROS破壞EPS并激活細(xì)菌，而抗生素Van可以靶向感染部位并殺死被活化的細(xì)菌。體外和體內(nèi)結(jié)果均表明，SP-Van@IR780 NPs能夠有效消除生物被膜感染。同時，SP-Van@IR780 NPs具有良好的生物相容性，該研究為臨床消除生物被膜相關(guān)感染性疾病提供了一種有效的納米平臺。

  文章鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsami.3c17198