国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
東華大學武培怡教授團隊 AFM:液滴塑造的分層結構化仿生纖維
2023-11-23  來源:高分子科技

  自然界一直以來都為我們提供了豐富的靈感,尤其是在設計和制造高性能纖維方面。蜘蛛絲作為一個杰出的典范,展現了出色的高強度、延展性、韌性和阻尼減震等性能,尤其在高形變速率和低溫環境下表現出韌性增強的非線性材料行為。這些卓越特性源于蜘蛛絲的多尺度分層結構,包括彈性芯層和塑性皮層,內部嵌入了β-結晶區域和無定形區域。通過多物理場協同作用,如剪切流、pH值和濕度等,蜘蛛巧妙地操控蛋白質序列,創造了這種復雜的多尺度分層結構,賦予蜘蛛絲纖維獨特的多功能性。此外,牽拉速度也是生產高質量絲的關鍵,更高的速度意味著更優異的力學性能。在短短幾十毫秒的擠拉紡絲(pultrusion spinning)過程中,蜘蛛完成了一系列的壯舉,涉及分子聚合、組織和熵平衡的高階納米結構組裝,以及最終從其腺體中牽引出微米尺度的蜘蛛絲。


1. 蜘蛛的擠拉紡絲策略與熵平衡的高階納米結構


  當前,通過自下而上的方法,利用蛋白質分子甚至是基因序列,已經成功制造出了模仿蜘蛛絲的人造蜘蛛絲。然而,這種蛋白質分子工程通常需要高昂的生產成本,并且制備基本組件的過程繁瑣。此外,將人工蛋白質組裝成能與蜘蛛創造的高階納米結構相媲美的任務頗具挑戰。具有更高分子纏結結晶高階納米結構,普遍意味著更優異的力學性能。研究人員開始嘗試使用合成聚合物纖維,并采用多種紡絲策略來模仿蜘蛛絲。雖然在模仿蜘蛛絲的單一特性上有所進展,但在常規纖維紡絲過程中,復制其分級結構的矛盾設計元素難以實現,特別是在高速紡絲過程中,人造蜘蛛絲的功能多樣性仍未能達到預期?朔@一挑戰需要在高分子聚集體中減小分子鏈冗余缺陷(molecular chain redundancy and defect),在相同組分內創建連續的梯度結構,以及在不同的模塊之間建立強有力的互鎖界面,同時還需要協調控制局部和整體力學的平衡。理想情況下,整個多尺度結構的操控過程應當快速完成。


  東華大學武培怡團隊劉艷軍博士近期發展了一項創新的液滴耦合的擠拉紡絲技術(droplet-coupled pultrusion spinning),以每分鐘30米的生產速度工業化生產高性能的仿生纖維(STES纖維)。這一技術獨特之處在于利用液滴作為微觀作用力的介導工具,對微纖維的多尺度結構進行精確可控的定制,包括高分子鏈的纏結與結晶、同組分模量梯度的創建、周期性異質結構的定制,以及不同模塊之間界面的互鎖。這種STES纖維是由非線性粘彈性的乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA芯層與周期性強化的Kevlar納米纖維皮層組成,其中EVA芯層內置了無定形域和結晶域互連的非諧振納米彈簧(anharmonic nanosprings)。多尺度分層結構賦予STES纖維非線性粘彈性、高伸長率(613%)、破紀錄韌性(536 MJ m?3)、高效阻尼、吸能、減震及極端溫度耐受性(-67.4至278.9℃)等多重特性。這種結構化仿生纖維還擁有低頻聲子帶隙和機械波的異常色散特性。該液滴耦合方法能在同一組件中精確控制多尺度異質性,實現卓越力學性能及附加功能。此方法可助力設計下一代分級結構納米復合材料,適用于眾多極端力學應用場景。


液滴耦合的擠拉紡絲策略


  超冷液滴(-30°C)被用作分子尺度的力學雕刻工具,定制纖維內分子的纏結與結晶;而納米纖維液滴則作為納-微尺度的形貌雕刻工具,周期性定制纖維表面的強化結構。制備過程可分為以下幾個步驟:首先,將熔融的EVA共聚物快速擠拉成絲,過程中采用超冷液滴進行周期性淬火。隨后,在淬火后的纖維表面均勻涂布高粘度PEI水溶液層。接下來,PEI涂布的纖維快速浸入Kevlar納米纖維的DMSO溶液中,并快速拉出,促使纖維表面生成納米纖維液滴。最后,通過霧化清洗過量的DMSO溶劑,然后在低溫下(35°C)對纖維進行干燥,從而得到最終的STES纖維。這種生產方式不僅省時而且不需要嚴苛條件,非常適合大規模工業生產。 


2. 液滴耦合的擠拉紡絲策略規;苽銼TES仿生纖維


  與蜘蛛絲紡絲相似,EVA共聚物在牽引力的作用下取向、交聯和固化。受迫取向的EVA鏈促使共聚物內規整的PE鏈段結晶,而PVAc鏈段由于側鏈烷基的作用而傾向于螺旋纏結。此外,熔融過程中生成的自由基與PVAc塊的烷基基團反應,使PVAc鏈段部分交聯,形成互連的彈性和塑性序列。


  作者采用二維低場核磁共振(LF-NMR)技術,實時追蹤EVA在熔融過程中凝聚態結構的動態變化。在室溫下,EVA共聚物的2D LF-NMR圖呈現兩個臨近自旋布居,分別歸屬共聚物骨架的-CH2PVAc鏈段的-CH3。50°C的升溫導致對角線附近出現一個孤立的、高移動性的自旋布居,表明產生了自由基。隨后加熱至90°C時,原本臨近的兩個自旋布居分裂成三個相對獨立的自旋布居。其中,最小T2的自旋布居對應于PVAc鏈段的交聯處的-CH2,證實了PVAc鏈段的交聯特性。PVAc鏈段的局部交聯提升了EVA共聚物的內聚強度,確保纖維在拉伸過程中不發生斷裂,推動了STES纖維的高效生產。 


3. 二維低場核磁跟蹤高分子凝聚態結構的動態演化過程


  由于EVA材料的疏水性和液滴間的吸引力,液滴在纖維上呈現間歇性接觸。作者采用商業防凍玻璃水,通過噴霧生成器產生超冷液滴,對擠拉纖維進行選擇性淬火處理。淬火迅速固化,引發晶體轉變,顯著增加剛性區域,形成堅韌-彈性塊的互鎖結構。表面皺紋導致淬火區聚合物鏈收縮,產生局部收縮應力。這種預應力增強了淬火纖維的強度,類似于預應力混凝土的強化機制。


  Kevlar納米纖維在DMSO中均勻分散,與水混合后迅速形成自組裝的交織網絡結構,氫鍵在其中發揮關鍵作用。當PEI涂布的纖維進入Kevlar納米纖維溶液時,纖維表面立即生成交織的Kevlar納米纖維網絡層。由于纖維未淬火區PEI含量較高,Kevlar納米纖維層更傾向于在此處形成,從而明確劃分納米纖維強化與淬火區域。快速牽拉有助于Kevlar納米纖維溶液在纖維表面形成周期分布的液滴,界面能驅動表面殘留的Kevlar納米纖維溶液最小化,推動納米纖維在PEI高含量區域凝結成液滴,從而獲得STES纖維更均衡的總強度。此外,在干燥過程中,纖維無定形區域中的聚合物鏈重新組織,減少分子鏈缺陷,優化熵分配,既增強了纖維的強度又降低了其脆性。 


4. STES纖維的多尺度分層結構


多尺度分級結構的表征


  非線性粘彈性芯層內的非諧振納米彈簧由加捻、螺旋和線圈手性結構構成。XRD圖表明,在拉伸過程中,結晶形成,而淬火則使結晶區域由正交相轉變為單斜相。淬火同時將EVA纖維的結晶度從24%提升至35%,顯著減少了分子鏈的冗余。CD圖顯示,淬火后的EVA纖維內存在左手和右手性的螺旋結構。在變溫CD測試中,300-400 nm波長的光學活性在35°C以下保持穩定,證實了小螺距螺旋結構主要由扭曲的結晶區域構成。更具體地說,300-400 nm對應于結晶區域中的加捻,400-600 nm對應于無定形區域中的螺旋,而600-800 nm對應于未交聯無定形區域中的線圈。PVAc鏈卷曲纏繞產生扭轉力在結晶過程中傳遞給PE鏈段,最終導致結晶區域形成加捻螺旋結構。 


5. 纖維的非線性力學行為與極端溫度適應性


STES纖維的結構與性能


  與拉伸至200%的熱拉纖維相比,淬火纖維展現出截然不同的性能。熱拉纖維表現出明顯的頸縮效應,導致橫截面積急劇減小,力學性能降低。相反,淬火纖維呈現出周期性的韌性-彈性區塊,彼此連接,實現了選擇性拉伸。STES纖維的應力-應變曲線顯示出非線性行為。0-24%的應變范圍內,淬火區域內的Kevlar納米纖維網絡斷裂。在24-247%的應變范圍內,塑性卷曲與彈性螺旋相繼展開,主要應變發生在堅韌的Kevlar納米纖維節間。在247-385%的應變范圍內,非諧振納米彈簧失效,無定形區域內的聚合物鏈開始排列并承受負載。在385-563%的應變范圍內,聚合物鏈的熵會從無定形區域轉移到結晶區域,同時Kevlar納米纖維關節中納米纖維開始取向。最后,在563?613%的應變范圍內,加捻的結晶區域開始解開直至破裂。


  STES纖維展現出極高的韌性,最高可達415 MJ m?3,超越了所有已知的天然和合成纖維。同時,STES纖維在能量耗散和減振方面優于天然蜘蛛絲,最高能量耗散容量可達252 MJ m?3,阻尼性能達97.1%。在極端溫度環境下,STES纖維的機械性能依然卓越。其耐寒性極佳,即使在液氮中浸泡60秒,仍可拉伸至150%。在-65°C時,纖維的伸長率達477%,機械強度達129 MPa,楊氏模量達37.7 GPa,韌性為536 MJ m?3。即便經歷2000次極端冷熱交替,從-196°C至30°C,STES纖維仍保持卓越的力學強度和柔韌性。甚至在278.9°C的熱接觸后,STES纖維仍能保持結構完整,不發生斷裂。


STES纖維的多場景應用


  STES纖維展示出卓越的抗沖擊、減震、吸能和阻尼性能。在自由下落測試中,連接著30克物體的80厘米長的STES纖維表現出極小的沖擊力為2 G-force(0.54 N),而相比之下,Kevlar纖維的最大沖擊力達到15 G-force(5.58 N),是STES纖維的10.3倍?紤]到人類最大可承受的8 G-force,Kevlar纖維產生的15 G-force可能會導致致命結果。而STES纖維的2 G-force搭配91.8%的吸能效率,使其能夠實現類似軟著陸的性能。雖然彈性纖維的最大沖擊力僅為0.51 N,但需要更長的緩沖行程和時間以耗散能量。


  此外,STES纖維還表現出機械波的異常色散特性。在機械波沿纖維傳播時,Kevlar纖維呈現廣泛和不規則的共振頻率,而STES纖維則顯示出低頻聲子帶隙。通過振動-光學耦合裝置的可視化實驗,作者發現在STES纖維縱向傳播機械波時,橫向波動幾乎不可見。相比之下,傳統纖維(如Kevlar、橡膠、棉、尼龍等)在此過程中產生強烈的橫向波動。


  作為概念驗證,作者構建了一個60×60 cm2STES網,用于捕捉快速移動的飛行器。STES網實現了對飛行器的軟捕獲,與之相反,飛行器與Kevlar網碰撞后會快速反彈并對整個結構造成破壞?紤]到STES纖維具有優異的延展性、韌性、沖擊吸收、減震及寬溫域適應性,這種纖維編織的網可應用于太空垃圾清理。 


6. STES纖維的減震、阻尼、抗沖擊應用展示


結論


  通過基于液滴耦合的擠拉紡絲技術,成功實現了STES纖維的工業規模高速生產。該技術利用液滴介導的力和相互作用,不僅在分子尺度上實現了熵的精確分配,促進了相同組分異質結構的演變,同時在微納米尺度上實現了不同構建塊間的結構耦合。所制備的STES纖維具備豐富的功能性,涵蓋力學、熱和聲學性能。這種類似超材料的纖維在多尺度上展現出異質性,展示出仿生材料和結構合成的新思路。特別是,通過采用液滴來精確控制相同組分的多尺度異質性,為模擬自然界合成材料和結構提供了新的策略,同時為仿生動態材料的合理設計開辟了廣闊前景。


  以上研究成果近期以“Hierarchically Structured Bioinspired Fibers Shaped by Liquid Droplets”為題,發表在《Advanced Functional Materials》上。東華大學化學與化工學院劉艷軍博士為文章第一作者,武培怡教授為論文的通訊作者。


  該研究工作得到了國家自然科學基金(51973035,52161135102)和中國博士后科學基金(2021TQ0063)的資助與支持。


  論文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.202311704

版權與免責聲明:中國聚合物網原創文章?锘蛎襟w如需轉載,請聯系郵箱:info@polymer.cn,并請注明出處。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
你懂的网址国产 欧美| 国产精品成人国产| 中文字幕亚洲影视| 999国产精品视频| www在线观看黄色| 一区二区三区国产盗摄| 免费精品国产| 久久蜜桃av| 国产精品久久久久久久久久10秀| 欧美视频久久| 视频一区中文字幕精品 | 99精品在线| 亚洲国产欧美日本视频| 国产欧美精品| 国产欧美日韩视频在线| 日韩**一区毛片| 亚洲区欧美区| 蜜桃一区二区三区在线| 模特精品在线| 欧洲激情综合| 欧美日韩视频| 夜夜精品视频| 玖玖精品视频| 蜜臀av国产精品久久久久| 日韩精品一二区| 免费观看在线色综合| 蜜桃免费网站一区二区三区| 香蕉精品视频在线观看| 中文亚洲欧美| 日韩中文字幕av电影| 在线观看亚洲精品福利片| 蜜臀av一区二区在线免费观看| 免费人成精品欧美精品| 日韩在线卡一卡二| 亚洲欧美日韩国产| 一区二区91| 日韩精品久久理论片| 国产亚洲久久| 国产suv精品一区| se01亚洲视频| 日韩欧美精品综合| 伊人久久大香线蕉av不卡| 欧洲激情综合| 亚洲丝袜啪啪| 国产乱码精品一区二区三区亚洲人 | 噜噜噜久久亚洲精品国产品小说| 在线午夜精品| 亚洲欧美网站| 国产欧美欧美| 国产aⅴ精品一区二区三区久久| 成人一区而且| 在线日韩中文| 一区二区亚洲视频| 欧美片第1页综合| 国产精品99久久精品| 成人国产精品一区二区网站| 国户精品久久久久久久久久久不卡| 99香蕉国产精品偷在线观看| 午夜电影一区| 国产一区二区三区探花| 五月综合激情| 精品一区二区三区中文字幕视频| 欧美日韩在线观看视频小说| 91午夜精品| 国精品一区二区三区| 国产精品久久久久久模特 | 久久国产主播| 青草久久视频| 国产一区白浆| 久久uomeier| 日韩精品乱码av一区二区| 久久九九精品| 久久精品毛片| 欧美亚洲一区二区三区| 99精品在线| 免费在线成人| 视频一区日韩精品| 国产二区精品| 欧洲av不卡| 国产精品亚洲产品| 一区二区国产在线观看| 99久久精品网| 高清一区二区| 国产精品亚洲综合在线观看| 免费在线观看精品| 亚洲午夜电影| 日韩在线欧美| 免费在线成人| 欧美影院视频| 欧美中文日韩| 激情欧美日韩一区| 亚洲综合电影| 麻豆一区在线| 国产日韩欧美一区二区三区| 免费观看在线色综合| 蜜臀av免费一区二区三区| 国产在线看片免费视频在线观看| 国产精品一区二区av交换| 伊人久久大香伊蕉在人线观看热v| 久久精品国产68国产精品亚洲| 精品视频在线你懂得| 欧美一级一区| 日韩亚洲精品在线观看| 欧美中文字幕| av亚洲免费| 日韩一区二区三区免费| 福利精品在线| 电影91久久久| 精品中文在线| 精品一区二区三区亚洲| 麻豆成人91精品二区三区| 国产精品v亚洲精品v日韩精品| 91亚洲精品在看在线观看高清| 免费看日韩精品| 性色av一区二区怡红| 9久re热视频在线精品| 欧美在线网站| 欧美午夜不卡| 国产精品99免费看| 日韩综合精品| 色网在线免费观看| 蜜桃av.网站在线观看| 樱桃视频成人在线观看| 成人在线免费观看91| 国产成人免费精品| 久久久久观看| 精品精品国产三级a∨在线| 精品一区av| 97精品国产福利一区二区三区| 日韩av免费大片| 黄色aa久久| 国产一区亚洲| 亚洲综合精品| 日本精品一区二区三区在线观看视频| 日韩精品视频网站| 日韩欧美美女在线观看| 欧美色综合网| 精品国产亚洲日本| 日韩精品诱惑一区?区三区| 麻豆精品蜜桃| 亚洲黄色影院| 日韩精品导航| 久久影视三级福利片| 伊人久久视频| 伊人久久成人| 亚洲另类av| 国产精品1区在线| 久草免费在线视频| 亚洲国产日韩欧美在线| 亚洲日本三级| 欧美日本不卡高清| 国产不卡人人| 亚洲综合日韩| 日韩精品a在线观看91| 国产精品久久久一区二区| 裤袜国产欧美精品一区| 免费观看不卡av| 日韩中文av| 日韩成人精品一区| 在线亚洲成人| 欧美久久香蕉| 久久精品免费一区二区三区| 噜噜噜久久亚洲精品国产品小说| 日韩不卡手机在线v区| 麻豆成人91精品二区三区| 正在播放日韩精品| 在线视频亚洲| 免费在线日韩av| 亚洲精品一区二区在线看| 欧美久久久网站| 日本高清不卡一区二区三区视频| 玖玖玖国产精品| 欧美1区2区3| 99国产精品| 久久不见久久见免费视频7| 久久网站免费观看| 日本99精品| 99久久精品费精品国产| 日本在线视频一区二区| а√天堂中文在线资源8| 午夜久久久久| 国产精品1区| 亚洲欧洲另类| 久久久免费人体| 美女网站久久| 黄色欧美在线| 五月激激激综合网色播| 亚洲精品福利电影| 日本一不卡视频| 亚洲精品在线影院| 奇米色欧美一区二区三区| 神马日本精品| 国产乱码精品一区二区三区四区 | 精品国产a一区二区三区v免费| 99久久精品费精品国产| 欧美日韩视频免费看| 亚洲激情五月| 91欧美在线| 欧美日本不卡| 国产亚洲一级|