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中科大王育才/蔣為團(tuán)隊(duì)《Nat. Nanotechnol.》:寫進(jìn)教科書級的發(fā)現(xiàn),提出納米藥物腫瘤遞送新理論
2023-09-15  來源:高分子科技

  腫瘤血管是納米藥物進(jìn)入腫瘤組織的主要途徑,因此納米藥物的高效遞送在很大程度上依賴于腫瘤血管系統(tǒng)。目前的研究范式主要基于1986年首次提出的“增強(qiáng)滲透和滯留效應(yīng)”(EPR, Enhanced Permeability and Retention effect)。該理論認(rèn)為,腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞屏障是納米藥物滲透到腫瘤組織的最后一道防線,納米藥物可以利用腫瘤血管的高滲透性來跨越這一屏障,從而直接進(jìn)入腫瘤基質(zhì)然而,臨床前和臨床研究的結(jié)果均顯示,納米藥物對腫瘤的遞送效率仍然不盡如人意。某些研究數(shù)據(jù)甚至表明,納米載體僅能將大約0.7%的藥物有效遞送至腫瘤組織。這一發(fā)現(xiàn)不禁引發(fā)了疑問:是否存在其他尚未被充分認(rèn)識的機(jī)制,這些機(jī)制可能在非內(nèi)皮細(xì)胞屏障層面阻礙了納米藥物的血管外滲透?



  中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)王育才教授和蔣為副教授團(tuán)隊(duì)利用自主研發(fā)的多層次活體顯微成像技術(shù),首次明確指出,腫瘤血管外側(cè)存在一層致密的基底膜屏障,該屏障嚴(yán)重阻礙了納米藥物的血管外滲透能力,導(dǎo)致納米藥物積累在腫瘤血管外形成“血池”樣的結(jié)構(gòu)1)。 


1納米顆粒在腫瘤血管外形成血池。


  該研究通過深入的活體顯微成像技術(shù),解析了這種由基底膜構(gòu)成的納米顆粒“血池”的空間定位、微觀結(jié)構(gòu)以及成因,并進(jìn)一步揭示了酶降解基底膜能顯著減少“血池”的數(shù)量,從而增強(qiáng)納米藥物的滲透效率。研究還進(jìn)一步發(fā)展了一個(gè)免疫合作驅(qū)動的策略,通過急性炎癥可以誘導(dǎo)血小板活化并聚集在“血池”處,進(jìn)一步血小板招募中性粒細(xì)胞精準(zhǔn)定位至血池部位,隨后中性粒細(xì)胞跨血管遷移,在基底膜上短暫打開一個(gè)動態(tài)“窗口”,從而實(shí)現(xiàn)納米藥物火山噴發(fā)式的高效滲透,有效提升了納米藥物在腫瘤組織中的富集和治療效果(2)。 


2. 急性炎癥誘導(dǎo)的血池噴發(fā)將“困住”的納米顆粒釋放到腫瘤間質(zhì)中。


  總的來說,該工作率先提出基底膜是一道被長期忽視的,阻止納米藥物跨腫瘤血管滲透的新屏障,解析了由基底膜所構(gòu)成的納米藥物“血池”樣新結(jié)構(gòu);并揭示了誘導(dǎo)急性炎癥可以增強(qiáng)納米藥物的腫瘤血管噴發(fā)效應(yīng)。該研究不僅提出了一種與傳統(tǒng)EPR應(yīng)截然不同的納米藥物富集創(chuàng)新機(jī)理,還為納米藥物在腫瘤治療方面的應(yīng)用提供了新的理論支持,并刷新了對納米藥物跨血管轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的整體認(rèn)知,為該領(lǐng)域的理論和應(yīng)用研究提供了重要的突破3 


3. 基底膜是阻止納米顆粒進(jìn)入腫瘤的屏障,通過急性炎癥突破基底膜屏障,誘導(dǎo)火山式噴發(fā)。


  研究成果在以Breaking through the Basement Membrane Barrier to Improve Nanotherapeutic Delivery to Tumours”為題在線發(fā)表在Nature Nanotechnology上。中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士后汪沁、博士生梁啟蕊為該論文共同第一作者,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)王育才教授、蔣為副教授與新加坡國立大學(xué)David Tai Leong教授為本文共同通訊作者;團(tuán)隊(duì)其他成員及合作者也為本研究做出了重要貢獻(xiàn)。


  原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41565-023-01498-W

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