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  依賴氧氣的光動力療法（PDT）通常由于腫瘤微環境的乏氧而影響治療效率，提高PDT療效的納米藥物的構建，通常需要復雜的化學設計和多步的制備和純化過程。因此，開發一種簡單高效的策略來提高PDT的治療效率對于臨床轉化是非常重要的。近期，南華大學藥學院魏華/喻翠云教授團隊發展了一種多組分的超分子納米藥物。其通過主-客體相互作用將客體均聚物聚偶氮苯 (PAzo) 和三個功能化的β-環糊精(β-CD)主體分子：即光敏劑二氫卟吩e6 (Ce6)、化療藥物順鉑前藥(Pt(Ⅳ))和聚(寡聚乙二醇)甲基丙烯酸酯 (POEGMA) 分別修飾的β-CD便捷地組合在一起。其中偶氮苯(Azo)不僅可以作為主客體作用的連接位點，而且還可以通過乏氧觸發的偶氮鍵裂解，來降低細胞谷胱甘肽(GSH)的濃度，最終達到化療和光動力協同治療的效果。

  該工作以“Supramolecular nanoassemblies-mediated GSH depletion boosts synergistic chemo- and photodynamic therapy for immunogenicity enhancement”為題發表于Chemical Engineering Journal（2023, DOI: 10.1016/j.cej.2023.143731）（中科院1區）。文章的通訊作者為南華大學藥學院魏華教授、喻翠云教授。南華大學藥學院碩士研究生王敦為第一作者。上述工作得到了國家重點研發計劃，湖南省芙蓉學者，湖南省領軍人才和湖南省自然科學基金等項目的支助。

  原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.143731

  下載：Supramolecular nanoassemblies-mediated GSH depletion boosts synergistic chemo- and photodynamic therapy for immunogenicity enhancement