共軛高分子的鏈結(jié)構(gòu)和凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)是影響載流子輸運(yùn)的核心要素。由于載流子各向異性的傳輸特性，共軛高分子的晶型和結(jié)晶取向?qū)ζ鋫鬏斢兄匾绊憽＞珳?zhǔn)有效調(diào)控共軛高分子的晶型及結(jié)晶取向，建立它們與載流子遷移率之間的關(guān)系，具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值和現(xiàn)實(shí)應(yīng)用意義。
在前期工作中，復(fù)旦大學(xué)彭娟團(tuán)隊(duì)等人利用高分子結(jié)晶動(dòng)力學(xué)依賴性調(diào)控多種共軛體系的晶型和結(jié)晶取向，包括聚（3-丁基噻吩）晶型II到晶型I的轉(zhuǎn)變（ACS Nano 2022, 16, 11194），聚芴從α相到β相的轉(zhuǎn)變及其圖案化（Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 11751）等。近期，他們將高分子化學(xué)與物理手段緊密結(jié)合，設(shè)計(jì)合成了一系列不同烷基側(cè)鏈長(zhǎng)度（己基、辛基、癸基和十二烷基）的聚（2,5-雙（3-烷基噻吩-2-基）噻吩并[3,2-b]噻吩）（PBTTT-6、PBTTT-8、PBTTT-10和PBTTT-12），利用熱退火/溶劑蒸氣退火實(shí)現(xiàn)了PBTTT體系不同晶型的可逆轉(zhuǎn)變。
圖1.（a-j）不同分子量、不同烷基側(cè)鏈長(zhǎng)度的PBTTT在不同狀態(tài)下的2D-GIXRD圖及1D-GIXRD圖。
文章鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c02289
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