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天津大學仰大勇課題組《Nat. Commun.》:利用DNA功能材料在活細胞中構建人工過氧化物酶體
2022-12-22  來源:高分子科技

  近期,天津大學化工學院仰大勇教授團隊在DNA功能材料細胞內可控組裝方面取得新進展,團隊設計了質子驅動的動態組裝體系,實現了細胞內信號驅動的DNA可控組裝,構建了人工過氧化物酶體,相關成果發表在Nature Communications仰大勇教授和姚池副教授為共同通訊作者,主要作者包括碩士生徐毓瑋和博士生唐建普。該工作得到國家自然科學基金等資助支持。


  活性氧(ROS)是細胞代謝中的重要信號分子ROS的過量產生或清除不足會導致細胞氧化應激,損傷細胞的結構完整性和細胞器功能,從而影響細胞的增殖、分化和代謝等生物學行為,與多種疾病的發病機制和進程密切相關。過氧化物酶體作為一種多功能細胞器,含有用于清除ROS的氧化還原酶,對于平衡細胞內ROS水平至關重要。鑒于此,在ROS失衡的細胞中構建人工過氧化物酶體,實現對胞內ROS的有效清除,并研究細胞的生物學行為變化,有望探索疾病干預和治療的新機制、新途徑。 



圖1. 在活細胞中通過DNA分子動態組裝構建人工過氧化物酶體。


  仰大勇教授團隊構建了一種DNA/氧化鈰納米復合物DCNC),實現細胞內動態組裝,構建人工過氧化物酶體AP),有效清除胞內ROS,并研究對ROS失衡細胞的生物學行為影響。氧化鈰與枝狀DNA的磷酸骨架通過配位作用形成納米尺寸的復合體。進入細胞后,DCNC依次響應早期內涵體和晚期內涵體/溶酶體內的酸性環境,發生自主解組裝和再組裝,在細胞內部原位形成AP在細胞中,AP通過氧化鈰的功能模擬過氧化物酶體清除高濃度ROS的功能,防止細胞氧化應激DNA分子可控組裝賦予組裝材料理性可調的尺寸效應,很好地解決了材料細胞攝取與細胞內滯留的矛盾,納米尺寸DCNC有利于細胞攝取,而DCNC在細胞內組裝形成AP后尺寸增大,有效延長了胞內滯留時間,增強了ROS清除功效。在此基礎上,通過氧化應激模型研究了AP對細胞生物學行為的影響。結果表明,AP通過降低細胞內ROS水平、維持穩定的谷胱甘肽濃度,保護細胞骨架不受損傷,進而維持了細胞的遷移能力。對線粒體膜電位、Ca2+濃度以及胞內ATP水平的測定,證明AP夠使細胞在受到ROS攻擊后仍維持正常的代謝以及生理活動。此外,細胞活性等相關實驗驗證,AP夠使細胞在高濃度H2O2環境中仍維持高活性,有效地抑制了細胞凋亡。該工作證明了在細胞內原位構建AP的可行性,并且驗證清除ROS的能力,這是未來進一步應用的必要基礎。這項工作啟發研究者利用胞內復雜的生物微環境,以及細胞和亞細胞水平上生物刺激的差異性,在特定位置進行可控組裝,調控細胞或細胞器功能,為疾病干預和治療探索新的途徑。


  原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-022-35472-2


  仰大勇課題組以生物大分子DNA為研究主線,聚焦DNA生物功能材料化學組裝與智能制造,并應用于生命分析和疾病治療。


  課題組主頁:http://yanglab-dna.com/ 

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(責任編輯:xu)
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