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西工大鄭亞萍教授團隊 JMCA:具有刺激響應性的多孔液體用于氣體選擇性捕集
2022-10-22  來源:高分子科技

研究亮點:

  近期,西工大鄭亞萍教授團隊報道了具有刺激響應功能的多孔液體(Porous liquids, PLs),并提出了智能多孔液體(Smart Porous liquids, SPLs)的概念。據悉,這是首次報道的具有刺激響應性的PLs,通過剪切-熱的外部刺激實現了PLs的可逆“固-液”轉變響應行為并深入探究了其刺激響應性在CO2和C2H2捕集的應用。更重要的是,這為后續構筑具有其它刺激響應性(如熱、機械、pH、光、電和磁等)的PLs提供了思路。本文于近日發表于RSC旗下國際知名期刊《Journal of Materials Chemistry A》。


  多孔液體(Porous liquids, PLs)是一種具有永久性孔隙結構且呈現宏觀液體狀態的新型多孔材料,其綜合了多孔固體材料的有序孔道結構和液體的連續性、傳質性等優點,在氣體捕集與分離、催化等方面表現出巨大的應用潛力。然而,與傳統液態吸附劑材料相似,PLs的可加工性,如泄漏、封裝、弱機械性能、運輸和長期穩定性等也受到了極大的限制。

為了解決上述問題,構筑具有外部刺激響應性的多孔液體PLs,即實現材料的可制造特性和液體材料適應性的結合被認為是上述問題的有效解決方案之一。本文首次提出了具有刺激響應性的多孔液體的概念,即通過引入具有外部刺激響應(熱、機械、pH、光、電和磁等)的可逆相變位阻溶劑,將固態和液態的兩種明顯悖論的屬性賦予給PLs,以實現根據材料的應用場合與需求“任意”切換材料的“固-液”屬性。通過離子液晶1-丁基-3-丙基三甲基銨)咪唑雙(三氟甲基磺酰基)酰胺([C4ImC3N111][NTf2]2)與MOFs的自組裝制備新型刺激響應性SRPILs采用SAXSWAXSSEMPOM等表征手段評價其溫度、剪切刺激“固-液”可逆相變行為,并揭示MOFs/ILCs的質量比對SRPILs中間相液晶織構、相變溫度和CO2C2H4吸附與分離性能的可控調節機理,如圖Scheme 1所示。 



Scheme 1. (a) Schematic illustration of the reversible orderdisorder phase transitions of the SRPILs by shearing and heating stimuli. (b) Self-assembled nanostructures of PILCs with increasing mass ratio of MOFs/ILCs. (c) Tyndall effect of the SRPILs left standing for 360 days. (d) Photographs of the reversible liquid-solid phase transition of the SRPILs triggered by shearing and heating. (e) Interactions between ILCs and ZIF8.


1e)展示了在剪切和加熱的刺激下,ZIF-8-PILs-10的可逆固-液轉變響應行為。圖2為在剪切刺激下,ZIF-67-PILCs-10UiO-66-PILCs-10由液相轉變為固相的照片,通過研磨后又可以轉變成粉末狀態。SRPILs的“固-液”相變特性為解決PILs的難操作如運輸與泄露等難題提供了有效的解決方案。 



1. 分別于25 50 100 下,ZIF-8-PILs-10的黏度隨剪切速率變化曲線,(b)于25 下,ZIF-8-PILs-10的模量隨剪切速率變化的曲線,(c)在剪切速率為1 s-1下,ZIF-8-PILs-10的模量隨溫度的變化曲線,(d)在剪切速率為10 s-1下,[C4BImC3N111][NTf2]2ZIF-8-PILs-10的黏度隨溫度變化的曲線,(e)在剪切和加熱的刺激下,ZIF-8-PILs-10可逆固-液相轉變響應行為 


2. 剪切刺激下,ZIF-67-SRPILs(a)與UIO-66-NH2-PILCs-10b)由液相PILs向固相PILCs的轉變行為
通過氣體吸附量測試、氣體突破實驗和理論模擬,對多孔液體的氣體捕集性能進行了綜合評估與分析(圖3)。相較于純ILCs溶劑,ZIF-8-SRPILs-10CO2C2H4的吸附量均增加了約3倍(25 1.0 bar)。ZIF-8-SRPILs-10吸附量的增大主要歸因于大尺寸溶劑分子未占據多孔客體ZIF-8的孔隙結構,也驗證了其永久孔隙被保留。進一步通過分子模擬,在Def-SVP水平下計算了ILCs的最低能量構象,證實了引入ILCs可使ZIF-8的永久孔隙在PLs保留下來,用于氣體的有效捕獲和分離。 


3. SRPILs的氣體吸附、分離和穩定性特性,(a[C4ImC3N111][NTf2]2的分子構象圖,77 K下,ZIF-8ZIF-67ZIF-8@ZIF-67UIO-66-NH2N2吸附-脫附等溫線(b)及其基于DTF模型計算的相應孔徑分布(c),在25 下,[C4ImC3N111][NTf2]2ZIF-8-PILC-5ZIF-8-PILC-10CO2d)和(eC2H4吸附等溫線,(f)在25 1 bar下,混合氣CO2/C2H450:50v/v)的ZIF-8-PILs-5ZIF-8-PILCs-5的實驗突破曲線,ZIF-PILs-5g)和ZIF-8-PILCs-5h)在25 干燥條件下的三個循環實驗突破曲線,(i4次可逆相變循環后ZIF-PILs-10PXRD曲線


小結


  本文首次報道的具有刺激響應性的PLs,通過剪切-熱的外部刺激實現了PLs的可逆-轉變響應行為,并提出了智能多孔液體(Smart Porous liquids, SPLs)的概念。采用SAXSWAXSSEMPOM等相結合評價了其溫度、剪切刺激-可逆相變行為,SRPILs在剪切-熱刺激響應下,實現了固相PILCs與流動相PILs間的快速可逆相變。通過氣體吸附量測試、氣體突破實驗和理論模擬,證實了其CO2/C2H4混合物的有效分離特性;此外,其在CO2/C2H4分離中也表現出優異的再生、循環利用和長期穩定性。更重要地是,這為后續構筑具有其它刺激響應性(如熱、機械、pH、光、電和磁等)的PLs提供了思路


  本工作以Dual stimuli-responsive porous ionic liquids withreversible phase transition behavior based on ionic liquid crystals for CO2 and C2Hadsorption為題發表于英國皇家學會(RSC)旗下權威期刊《Journal of Materials Chemistry A》(2021 IF= 14.511),西北工業大學為本文的第一完成單位,第一作者為西北工業大學化學與化工學院博士生李曉倩通訊作者為西北工業大學化學與化工學院鄭亞萍教授共同通訊為西北工業大學化學與化工學院姚東東副教授和西安交通大學李明濤教授西安科技大學的青年教師王德超在本文的思路及結果分析方面提供了幫助本研究得到了國家自然科學基金、西工大博士論文創新基金、陜西省自然科學基金等和西北工業大學分析測試中心的支持。


  在本文研究基礎上,目前該研究團隊正在開展含金屬有機框架材料(MOFs)、共價有機框架材料(COFs)、金屬有機籠(MOP)等先進多孔材料的新型多孔液體的制備與應用研究


  論文信息及鏈接

  X. Li, D. Wang, Z. He, F. Su, J. Zhang, Y. Wang, Y. Xin, H. Wang, D. Yao*, M. Li*Y. Zheng*. Dual stimuli-responsive porous ionic liquids with the reversible phase transition behaviors based on ionic liquid crystals for CO2 and C2H4 adsorption, Journal of Materials Chemistry A2022, 10, 13333-13344. DOI: 10.1039/d2ta01341j

  https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ta/d2ta01341j


科研團隊簡介:


  近年來,西北工業大學鄭亞萍教授團隊(下文簡稱團隊)長期從事多孔液體無溶劑納米流體的設計與開發,及其在氣體捕集與分離、聚合物基復合材料等領域的應用研究。團隊現有教授1人,副教授1,研究生20余人和本科生10余人。近幾年,團隊尤其在多孔液體領域取得了一系列進展,成功構筑了基于中空碳球中空SiO2MIL-53UiO-66ZIF-8ZIF-67等一系列多孔液體,并將其應用在氣體捕集方面,為我國實現碳中和的目標進程中碳捕集與封存技術(CCS)所需的氣體捕集材料設計提供有力的理論基礎。長期以來,團隊依托學校三航、材料、兵器等優勢工科,積極與國內外多院所(中國航天研究院、新加坡國立大學、美國橡樹嶺國家實驗室等)開展廣泛合作,探索多孔液體與無溶劑納米流體的應用研究截止目前,已主持完成國家自然科學基金、陜西省自然科學基金、航空科學基金和航天科學基金等國家級、省級縱向課題20余項,發表論文170余篇;授權和受理國家發明專利10余項;參編高等學校教材4


近年來團隊發表的多孔液體相關的部分代表性論文:

J. Mater. Chem. A 2022, 1013333.

Adv. Funct. Mater. 2021, 32: 2104162.

Small 2021, 17, 2006687.

J. Mater. Chem. A 2021, 9, 15441

Chem. Eng. J. 2021, 409, 128082.

Chem. Eng. J. 2021, 417, 129239.

ACS Appl. Mater. Inter. 2021, 13, 2600.

Chem. Eng. J. 2020, 416127625(Highly Cited Papers)

化學進展, 2021, 33(10): 1874-1886. DOI:10.7536/PC20002 (Review, SCI)

化學學報, 2022, 80(06): 848-860. DOI: 10.6023/A22010053 (Review, SCI)

Chem. Commun. 2019, 55, 13179.

Nanoscale 2019, 11, 1515.

Compos. Sci. Technol. 2019, 181, 107711.

Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2017, 129, 15154.

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(責任編輯:xu)
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