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北航常凌乾教授課題組《Biosens. Bioelectron.》:活細(xì)胞核蛋白和遷移行為綜合分析生物芯片
2022-04-18  來源:化學(xué)與材料科學(xué)

  細(xì)胞核內(nèi)的蛋白質(zhì)在基因的調(diào)控、翻譯和表達(dá)的過程中扮演著重要的角色,常與腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移以及耐藥性有關(guān)。但核蛋白被細(xì)胞膜和核膜的雙重屏障包圍,實(shí)際檢測中,面臨比細(xì)胞質(zhì)蛋白檢測更多困難常規(guī)蛋白質(zhì)免疫印跡法、酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)和免疫沉淀法均需要將細(xì)胞裂解,無法滿足活細(xì)胞實(shí)時檢測。而活細(xì)胞狀態(tài)下檢測細(xì)胞核蛋白主要方法,如分子熒光染料法和質(zhì)粒表達(dá)法,需要特定篩選條件而缺乏一定的適用性,不能滿足需求內(nèi)源核蛋白的精準(zhǔn)檢測。


  近日,北京航空航天大學(xué)常凌乾課題組在《Biosensors and Bioelectronics》上發(fā)表了題為“Companion-Probe & Race Platform for Interrogating Nuclear Protein and Migration of Living Cells”的研究論文。該工作設(shè)計了一種新型分析生物芯片平臺(CPR),能在活細(xì)胞中探測核蛋白,同時實(shí)時蹤細(xì)胞遷移;該芯片結(jié)合納米電穿孔技術(shù)(課題組標(biāo)簽技術(shù)),將一種攜帶有識別細(xì)胞核內(nèi)蛋白特異性識別肽的相伴型組合探針遞送進(jìn)活細(xì)胞核內(nèi),到檢測到靶蛋白后產(chǎn)生綠色熒光。為了追蹤細(xì)胞遷移,作者在平臺上設(shè)計了多個帶有標(biāo)志點(diǎn)的放射狀微通道,作為細(xì)胞的可尋址跑道。通過記錄細(xì)胞在一定時間內(nèi)經(jīng)過的標(biāo)志點(diǎn)的數(shù)量,可以監(jiān)測細(xì)胞的遷移距離和估計遷移速度(1)。


 

1用于探測活細(xì)胞核內(nèi)蛋白和遷移行為的CPR平臺原理圖


作者將40個標(biāo)記點(diǎn)定義為四個部分,從細(xì)胞內(nèi)探測區(qū)域的邊緣(起點(diǎn))到微通道的靜脈孔,每十個標(biāo)記點(diǎn)設(shè)為一組間隔。課題選擇與細(xì)胞遷移率相關(guān)的MDM2蛋白作為檢測蛋白,其表達(dá)水平與細(xì)胞遷移速度呈正相關(guān)。綜合分析結(jié)果顯示,45%以上的MDM2蛋白過表達(dá)的細(xì)胞遷移到20-40號微標(biāo)記,而對照組細(xì)胞只在20號微標(biāo)記內(nèi)遷移,表明MDM2蛋白過表達(dá)的細(xì)胞的遷移能力增強(qiáng)。作者根據(jù)在遷移觀察區(qū)移動的時間和細(xì)胞的遷移距離估計了這些細(xì)胞的遷移速度,并驗(yàn)證了MDM2蛋白過表達(dá)的細(xì)胞的速度明顯快于對照細(xì)胞。通過CPR平臺和MATLAB軟件計算的遷移速度具有可比性,證明了CPR平臺在一定時期內(nèi)通過簡單地計算標(biāo)記點(diǎn)來評估細(xì)胞遷移速度的可行性。根據(jù)MDM2蛋白表達(dá)和細(xì)胞遷移速度的關(guān)系分析,MDM2蛋白的表達(dá)水平與細(xì)胞遷移速度呈正相關(guān)關(guān)系(2)。這一結(jié)果與報道的MDM2蛋白高表達(dá)促進(jìn)腫瘤遷移的研究一致。


 

圖2. 細(xì)胞遷移分析的CPR平臺


  為評估CPR平臺的多功能性,作者CPR平臺上分析了六個原發(fā)性肺腫瘤細(xì)胞樣本(T1-T6)和六個原發(fā)性正常肺細(xì)胞樣本(N1-N6)細(xì)胞核內(nèi)MDM2表達(dá)。在所有六個原發(fā)性肺腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞核中都觀察到明顯的綠色熒光,表明MDM2蛋白在腫瘤細(xì)胞中的高表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn),相同時間內(nèi),原發(fā)性肺腫瘤細(xì)胞比原發(fā)性正常肺細(xì)胞遷移得更遠(yuǎn) (圖3)。原代細(xì)胞的成功檢測顯示了CPR平臺在分析不同來源的細(xì)胞樣本方面的高度通用性


 

圖3. 用于跟蹤原代細(xì)胞遷移的CPR平臺


該研究第一單位為北京市生物醫(yī)學(xué)工程高精尖創(chuàng)新中心和北京航空航天大學(xué)生物與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院。常凌乾教授為主要通訊作者。第一作者為孫宏博士、董再再博士和張清洋博士。文章的其他主要共同作者包括,中國科學(xué)院大學(xué)深圳先進(jìn)技術(shù)研究院任培根研究員,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院吳楠教授。


  文章鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566322003219

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