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  糖尿病慢性傷口是糖尿病常見慢性并發癥之一，其預后差、易復發、治療成本高，是目前亟待解決的臨床難題。傷口局部的氧化應激狀態、血管損傷及繼發感染已被證實是糖尿病傷口遷延不愈的重要原因。而傳統的傷口敷料不僅缺少相應的生物功能，而且不能對傷口進行有效保護，同時還存在難以更換的問題。因此，發展具有和皮膚組織類似力學性能以及多重生物功能的活性水凝膠傷口敷料對加快糖尿病傷口恢復和提高病人生活質量至關重要。

  鑒于此，近日，西安交通大學化學學院成一龍研究員與口腔醫學院李昂教授團隊合作，巧妙利用茶多酚（表沒食子兒茶素沒食子酸酯，EGCG）和3-丙烯酰胺基苯硼酸(APBA)形成的動態交聯劑與丙烯酰胺進行自由基共聚，高效快捷地發展了一種新型水凝膠傷口敷料。動態苯硼酸酯鍵的引入賦予了水凝膠優異的力學性能和快速自修復功能，有效避免了人體局部運動和敷料破裂引起的二次感染。同時，EGCG的引入使水凝膠具備良好的組織粘接力、抗菌、抗炎和抗氧化功能。該水凝膠體系對比商品化敷料膜，可以顯著加速傷口閉合，抑制促炎因子IL-1β、IL-6的表達，促進抗炎因子（IL-4、IL-10）、血管內皮生長因子（VEGF）和轉化生長因子（TGF-β）的表達，同時還可促進傷口區域巨噬細胞M1-M2轉化。此外，隨著EGCG的釋放，凝膠體系被破壞，黏附性降低，敷料可輕易移除，大幅減低了敷料更換難度，避免對傷口造成二次損傷。

圖1. （a）EACPA水凝膠的合成與制備（b）水凝膠的生物學功效示意圖

圖2. （a）EACPA水凝膠黏附于指關節，承受關節彎曲，并能在破壞后完成自修復；（b）EACPA水凝膠自修復不同時間后的拉伸力學測試結果；(c) EACPA水凝膠自修復后的拉伸測試圖片；(d) EACPA水凝膠與新鮮豬肉的黏附性能及其延展性圖片；e) EAPCA水凝膠與皮膚組織、肌肉組織及玻片的粘接性能。

圖3. （a）空白對照組、商品化敷料組及EACPA水凝膠組術后不同時間點愈合傷口的代表性照片；（b）治療不同時間點傷口愈合百分比；（c）傷口愈合14天后的H&E染色圖；（d）角化組織厚度測量；（e）MTS染色圖；（f）CD31免疫熒光染色圖；（g） CD31相對面積測量。

  該研究結果以“Green Tea Derivative Driven Smart Hydrogels with Desired Functions for Chronic Diabetic Wound Treatment”為題，發表于Advanced Functional Materials（DOI: 10.1002/adfm.202009442）。論文的第一作者為西安交通大學口腔醫學院博士生趙曉丹博士研究生和裴丹丹副研究員，西安交通大學化學學院成一龍研究員與口腔醫院李昂教授為共同通訊作者。該研究工作得到了國家自然科學基金、西安交通大學“青年拔尖人才支持計劃”、中央高校基本科研業務費、陜西省顱頜面精準醫學研究重點實驗室等項目的支持。論文的表征及測試得到了西安交通大學分析測試共享中心的大力支持。

  論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202009442