国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
浙江大學高超教授團隊實現環境穩定高導電石墨烯膜
2019-10-16  來源:中國聚合物網
關鍵詞:高導電 石墨烯膜

研究背景

  高導電薄膜材料在電磁屏蔽、柔性電子器件、高效熱管理、能源等領域具有重要作用。目前常用的導電薄膜主要是金屬材料,如銅箔和鋁箔等,然而金屬材料具有耐腐蝕性差、密度大等缺點。碳質薄膜材料,如傳統的碳化聚酰亞胺薄膜材料、壓延石墨材料以及新興的碳納米管薄膜和石墨烯薄膜材料,具有導電率高、柔性好、易加工、耐腐蝕等優勢。尤其是由石墨烯自下而上組裝成的宏觀石墨烯薄膜材料,由于其基本組成單元石墨烯具有最高的力學強度、最優的電輸運特性(導電率108 S/m;電子遷移速率200000 cm2/Vs),石墨烯薄膜有望將這些納米尺度的性質在宏觀尺度表達,發展成為取代金屬銅和鋁的理想材料。

  宏觀石墨烯薄膜材料通常是由氧化石墨烯組裝再經還原而得到。高溫石墨化處理可以顯著修復sp2結構,提高石墨烯薄膜的導電率。目前已報道的石墨烯薄膜的最高導電率為1.1×106 S/m。然而,這仍與金屬導電率水平(107S/m)相差一個數量級,遠遠不能滿足人們對高導電石墨烯宏觀材料的渴求。因此,如何進一步提高石墨烯薄膜的導電率,是石墨烯宏觀薄膜領域發展所面臨的關鍵問題。

  根據經典的Drude理論模型,材料導電率正比于載流子濃度和載流子的遷移速率。石墨烯材料雖然具有極高的載流子遷移速率,但是其載流子濃度較低,可以通過增加石墨烯材料的載流子濃度來提高導電率,而化學摻雜是提高材料載流子濃度的最有效方法。事實上,化學摻雜已經廣泛的用于提高石墨、石墨烯以及碳納米管等碳材料的導電率。課題組前期制備了鉀摻雜的石墨烯薄膜,其最高導電率可達1.49×107 S/m,然而鉀摻雜石墨烯薄膜空氣中不穩定,空氣中水氧使其導電率急劇衰減,限制了其實際應用。因此,開發環境穩定高導電石墨烯膜材料仍存在巨大的挑戰。

本文亮點

(1)制備了大面積、結構均勻、摻雜階數可控的石墨烯膜,發現了五氯化鉬摻雜階數與導電率的關系,揭示了摻雜增強導電率的機理。

(2)通過結構調控,摻雜石墨烯膜的載流子遷移率最高可達2190.47 cm2/Vs,導電率1.73×107 S/m達到金屬量級,比導電率超過金屬銅11.7%,比銀高19%,并且具有良好的環境穩定性、耐溶劑特性。

(3)摻雜石墨烯膜具有極低的溫阻系數(1.4×10-4 K-1),比銅和金等常用導體低一個數量級,在極低溫度下,也保持和室溫時相近的導電率。

內容簡介

  近日,浙江大學高超(共同通訊)、許震(共同通訊)團隊在前期工作的基礎和對前人工作的學習借鑒上,選用五氯化鉬(MoCl5)作為典型的摻雜劑,制備了大面積、結構均勻、摻雜階數可控的MoCl5摻雜石墨烯(GF-MoCl5)薄膜材料。相對于純石墨烯膜,摻雜膜的載流子濃度、載流子遷移率均有所提高,導電率達到金屬量級。此外,摻雜石墨烯膜還具有良好的柔性、環境穩定性以及極低的溫阻系數。這種環境穩定高導電石墨烯薄膜可用作高效電磁屏蔽材料。

圖1、(a)GF-MoCl5制備過程示意圖,(b)大面積柔性GF-MoCl5照片,(c)純石墨烯膜(GF)的結構示意圖,(d)一階摻雜石墨烯膜(GF-MoCl5-1)的結構示意圖,(e)純石墨烯膜的STM照片,(f)GF-MoCl5-1的STM照片。

圖2、(a-c)GF和GF-MoCl5的XPS(a)、XRD(b)、Raman(c)光譜表征,(d-g)GF-MoCl5表面形貌及元素成像,(h-k)GF-MoCl5斷面形貌及元素成像。

圖3、(a)GF、GF-MoCl5導電率比較圖,(b)常見金屬以及不同階數摻雜石墨烯膜的比導電率對比圖,(c)載流子濃度和遷移率與摻雜階數的關系,(d)GF及GF-MoCl5導電率與溫度的關系曲線。

圖4、(a)GF-MoCl5導電率與空氣中存放時間的關系,(b)GF-MoCl5相對電阻變化與彎曲次數的關系,(c)不同溶劑浸泡后GF-MoCl5的導電率,插圖為GF-MoCl5在乙醇中攪拌的照片,(d)不同溶劑浸泡后GF-MoCl5的XRD圖譜,(e-f)GF-MoCl5的Raman成像掃描,(g)GF-MoCl5導電率與溫度和時間的關系曲線,(h)GF-MoCl5的熱失重曲線,(i)GF和GF-MoCl5的電磁屏蔽性能。

  這一成果的取得得益于高超團隊之前的積累和對前人工作的學習借鑒。早在2011年,該研究團隊就發現了氧化石墨烯液晶性,并利用液晶進行連續化紡膜,進一步的制備了高柔性高導熱石墨烯膜、高導電石墨烯膜。相關工作包括(Chem. Mater., 2014,26, 67-86;Acc. Chem. Res., 2014, 47(4),1267-1276;Chem. Rev., 2015, 115(15), 7046?7117;Adv. Mater.,2017, 1700589; Nanoscale, 2017, 9, 18613–18618; Carbon, 2019, 155,462-468)。

  相關成果以“Environmentally stablemacroscopic graphene film with specific electrical conductivity exceedingmetals”為題發表在Carbon (Carbon 156 (2020) 205-211)上,論文的第一作者為高超團隊的博士后劉英軍。論文得到了國家重點研發計劃、國家自然科學基金、中國博士后科學基金等相關經費的資助。

  論文鏈接: https://doi.org/10.1016/j.carbon.2019.09.066

版權與免責聲明:本網頁的內容由中國聚合物網收集互聯網上發布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點或證實其真實性,也不構成其他建議。僅提供交流平臺,不為其版權負責。如涉及侵權,請聯系我們及時修改或刪除。郵箱:info@polymer.cn。未經本網同意不得全文轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
av资源亚洲| 国产aⅴ精品一区二区三区久久| 欧美日本二区| 日本不卡中文字幕| 91精品国产自产在线丝袜啪| 欧美精品国产白浆久久久久| 久久不卡国产精品一区二区| 欧美xxxx中国| 亚洲成人三区| 深夜日韩欧美| 日韩成人av影视| 久久亚洲人体| 日本美女一区| 亚洲欧美日韩视频二区| 欧美在线日韩| 麻豆精品视频在线观看| 中文字幕系列一区| 亚洲女同中文字幕| 天堂精品久久久久| 国内精品美女在线观看| 久久国产电影| 亚洲tv在线| 精品国产美女a久久9999| 久久久久国产精品一区三寸| 久久福利毛片| 国产精品久久久久久妇女 | 久久成人精品| 日本少妇一区二区| 黄色精品视频| 女人天堂亚洲aⅴ在线观看| 久久人人99| 日本不卡高清| 在线人成日本视频| 蜜桃久久av一区| 精品国产乱码久久久| 黄色免费成人| 久久国产婷婷国产香蕉| 日韩欧美精品一区| 亚洲乱码久久| 欧美日韩国产观看视频| 性色一区二区| 正在播放日韩精品| 日本一区中文字幕| 91精品国产91久久久久久黑人| 日本亚洲视频| 精品不卡一区| 婷婷亚洲精品| 欧美性感美女一区二区| 国产情侣久久| 99国产精品视频免费观看一公开| 国产视频一区二| 欧美理论视频| 国产传媒av在线| **爰片久久毛片| 伊人久久亚洲影院| 欧美国产小视频| 日韩国产欧美视频| 国产精品毛片在线| 精品日韩视频| 麻豆精品一区二区综合av| 久久九九精品| 精品淫伦v久久水蜜桃| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 国产精品毛片一区二区在线看| 日韩一区二区三区免费视频 | 天堂а√在线最新版中文在线| 日韩不卡在线观看日韩不卡视频| 婷婷成人在线| 亚洲午夜天堂| 国产精品66| 日韩精品中文字幕吗一区二区 | 久久国内精品自在自线400部| 蜜桃成人av| 日韩欧美二区| 精品视频高潮| 国产精品中文| 亚洲精品成人一区| 午夜在线视频观看日韩17c| 91看片一区| 日韩成人a**站| 久久精品国产网站| 国产黄色精品| 久久精品凹凸全集| 91成人在线精品视频| 午夜电影亚洲| 91精品婷婷色在线观看| 四虎884aa成人精品最新| 国产一区二区三区国产精品| 日韩成人一级| 日韩在线麻豆| 亚洲精品美女91| 日精品一区二区三区| 亚洲精一区二区三区| 蘑菇福利视频一区播放| 亚洲综合不卡| 久久午夜影视| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ流畅 | 日本一区二区三区视频在线看| 久久成人亚洲| 视频一区视频二区中文字幕| av不卡在线看| 亚洲免费影院| 日韩一区精品视频| 亚洲香蕉久久| 天海翼精品一区二区三区| 亚洲一区av| 日韩精品一区二区三区av | 尤物在线精品| 午夜宅男久久久| 中文字幕成人| 97久久超碰| 欧美亚洲自偷自偷| 国产精品18| 中文字幕在线看片| 久久国产日本精品| 午夜精品一区二区三区国产| 激情五月综合网| 蜜桃视频一区二区| 日韩av三区| 国产一区二区三区天码| 日韩精品一区二区三区免费观影 | 欧美精选视频一区二区| 欧美日韩一区二区综合| 99国内精品| 国产一卡不卡| 欧美精品97| 欧美中文字幕一区二区| 国产精品日本欧美一区二区三区| 中文字幕av亚洲精品一部二部| 欧美影院视频| 九九九精品视频| 国产综合激情| 日韩午夜视频在线| 四虎8848精品成人免费网站| 亚洲午夜久久久久久尤物| 美国三级日本三级久久99 | 国产精品99视频| 亚洲成人国产| 日本不卡一区二区三区| 欧美激情视频一区二区三区免费| 快播电影网址老女人久久| 亚洲大全视频| 日本成人在线视频网站| 国产高潮在线| 伊人久久亚洲| 精品五月天堂| 99亚洲视频| 麻豆精品国产91久久久久久| 色天使综合视频| 亚洲一区二区三区无吗| 国产成人久久精品一区二区三区| 99国产精品视频免费观看一公开 | 亚洲精品麻豆| 久久男人天堂| 免费一级片91| 精品国产精品国产偷麻豆 | 999在线观看精品免费不卡网站| 午夜精品影视国产一区在线麻豆| 久久久久久一区二区| 蜜桃视频第一区免费观看| 福利在线一区| 日本色综合中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美亚洲综合视频| 亚洲欧洲一区二区天堂久久| 国产精品1区在线| 六月婷婷一区| 福利一区在线| 国产精品探花在线观看| av高清一区| 国产欧美日韩一级| 午夜在线播放视频欧美| xxxxx性欧美特大| 国产伦精品一区二区三区千人斩| 日韩一级欧洲| 亚洲天堂免费电影| 欧美91在线| 日本精品另类| 国产亚洲欧洲| 国模 一区 二区 三区| 国产成人精品一区二区免费看京| 亚洲精品进入| 亚洲在线观看| 欧美日韩国产v| 麻豆国产精品一区二区三区| 日韩在线卡一卡二| 久久人人精品| 国产精品成人一区二区不卡| 欧美日韩亚洲一区在线观看| 中文字幕一区日韩精品| 亚洲精品99| 欧美手机在线| 亚洲播播91| 国产成年精品| 开心激情综合| 国产精成人品2018| 国产精品qvod| 国产精品亲子伦av一区二区三区| 视频一区二区三区中文字幕| 亚洲精品网址|