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  近紅外光(700-900 nm)發射的熒光探針因具有較低的光學損傷、較深的組織穿透深度和較小的生物組織自熒光影響等優勢，在癌癥診療領域顯示了重要的應用潛力。雙光子熒光顯微(TPFM)成像技術是實現深組織成像的有效方法，同時，由于雙光子熒光的非線性激發模式(只有光束聚焦處的粒子才會被激發，而激發光之外的生物樣品不會被激發)，在很大程度上降低了熒光探針的光漂白作用，提高了成像的空間分辨率。

  基于此，吉林大學化學學院超分子結構與材料國家重點實驗室田文晶教授課題組與浙江大學光電科學與工程學院現代光學儀器國家重點實驗室錢駿教授課題組合作，利用兩親性聚合物PSMA對紅光聚集誘導發光(AIE)分子TB和近紅外熒光染料NIR775進行共包覆，制備了近紅外發射的熒光共振能量轉移納米粒子PSMA@TB/NIR775 (圖1, 圖2)。該納米粒子具有較強的近紅外(780 nm)窄發射熒光(圖3)，較好的雙光子吸收性質，以及很好的單分散性、穩定性和較低的細胞毒性(圖4)。

圖1. PSMA@TB/NIR775納米粒子制備示意圖

圖2. PSMA@TB/NIR775納米粒子透射電鏡形貌圖

圖3. PSMA@TB/NIR775納米粒子(TB:PSMA, 1:10)的熒光發射光譜

圖4. HepG2細胞在不同PSMA@TB/NIR775納米粒子濃度下培養24 h的細胞活性圖

  在1040 nm飛秒激光的激發下，得到了TB分子680 nm的發射峰以及通過熒光共振能量轉移被激發的NIR775的780 nm的發射峰(圖5)。將PSMA@TB/NIR775納米粒子用于小鼠腦血管的雙光子成像，得到了較好的近紅外成像效果，成像深度為150 μm (圖6)。

圖5. PSMA@TB/NIR775納米粒子(5%, 8%）雙光子熒光光譜(激發光1040 nm飛秒激光器)

圖6. PSMA@TB/NIR775納米粒子用于小鼠腦血管雙光子熒光成像照片

  劉雷靜副教授是該論文的第一作者，劉雯博士研究生為共同第一作者，錢駿教授和田文晶教授為通訊作者。該項工作得到國家自然科學基金項目(基金號21835001, 51773080, 21674041, 51573068, 21221063)，吉林省長白山學者項目，吉林省科技廳項目(項目號20160101305JC)，以及吉林大學培英計劃項目的資助。

  該工作即將發表于Chinese Journal of Polymer Science 2019年第4期 "AIE Polymer"專輯。

  論文鏈接：https://link.springer.com/article/10.1007/s10118-019-2206-3