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四川大學(xué)王玉忠教授課題組在聚酯阻燃抗熔滴領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
2017-11-30  來(lái)源:中國(guó)聚合物網(wǎng)
關(guān)鍵詞:聚酯 阻燃 PET

  聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一種綜合性能優(yōu)異的半芳香族聚酯,被廣泛應(yīng)用于合成纖維、工程塑料和包裝材料等領(lǐng)域。然而PET極易燃燒,對(duì)財(cái)產(chǎn)及人身安全造成嚴(yán)重威脅,必須經(jīng)阻燃處理才能在某些領(lǐng)域使用。在含鹵阻燃劑因環(huán)境毒性等問(wèn)題被世界多國(guó)所禁用的情況下,含磷阻燃劑目前被認(rèn)為是對(duì)PET最有效的阻燃劑。但不幸的是,現(xiàn)有的含磷聚酯都是通過(guò)熔滴滴落帶走熱量以實(shí)現(xiàn)阻燃目的,而熔融滴落通常會(huì)導(dǎo)致二次火災(zāi)和對(duì)人體的直接傷害。因此,聚酯的無(wú)鹵阻燃與抗熔滴是一對(duì)難以調(diào)和的矛盾,成為阻燃界至今尚未得到很好解決的難題。

  針對(duì)聚酯阻燃和抗熔滴相矛盾這一國(guó)際難題,王玉忠院士課題組經(jīng)過(guò)多年研究沉淀,取得了一系列重要進(jìn)展。課題組研究發(fā)現(xiàn),聚酯的熔滴特性歸因于聚酯自身高度線性結(jié)構(gòu)和高溫下低的熔體粘度。要改變PET燃燒時(shí)熔滴這一特性,就必須改變材料原有的線性結(jié)構(gòu)和低的熔體粘度。但如果改變了聚酯的線性結(jié)構(gòu)和熔體行為,勢(shì)必會(huì)使PET的可紡性、加工性、物理機(jī)械性能等各方面性能受到嚴(yán)重影響。

  基于上述背景,王玉忠教授團(tuán)隊(duì)創(chuàng)造性地提出高溫自交聯(lián)的智能阻燃聚酯概念,即聚酯在加工、紡絲、使用等普通條件下不交聯(lián),但在被點(diǎn)燃狀態(tài)下時(shí)可以快速發(fā)生化學(xué)交聯(lián),使熔體黏度驟增并加速炭化,從而同時(shí)實(shí)現(xiàn)阻燃和抗熔滴(圖1)。該團(tuán)隊(duì)通過(guò)聚合物分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì),通過(guò)熔融縮聚在PET分子鏈中引入可自交聯(lián)功能集團(tuán)(如二苯乙炔、偶氮苯、苯基馬來(lái)酰亞胺等,圖2),制備自交共聚酯。所得共聚酯可在保持PET原有特性的情況下,實(shí)現(xiàn)阻燃不熔滴(圖3)。同時(shí)這種共聚酯不含任何傳統(tǒng)阻燃元素(如Cl、Br、P等),為綠色阻燃新技術(shù)提供了一種全新的策略。

圖1. 高溫自交聯(lián)共聚酯阻燃抗熔滴示意圖

圖2. 可高溫自交聯(lián)的共聚酯功能單體

圖3. 含二苯乙炔結(jié)構(gòu)共聚酯垂直燃燒過(guò)程示意圖

  此外王玉忠教授團(tuán)隊(duì)還發(fā)展了其他兩類聚酯阻燃抗熔滴技術(shù),即“離子聚合物抗熔滴”和“高溫自重排抗熔滴”。相比高溫自交聯(lián)的化學(xué)交聯(lián),離子聚合物以可逆物理交聯(lián)的方式,增大材料熔體粘度,實(shí)現(xiàn)抗熔滴(圖4)。課題組設(shè)計(jì)了一系列含磷離子阻燃單體,所得的離聚物聚酯均表現(xiàn)出較佳的阻燃抗熔滴效果。“高溫自重排抗熔滴”是通過(guò)在PET分子鏈中引入可高溫重排的結(jié)構(gòu),在高溫下通過(guò)聚合物分子重排,促進(jìn)材料成碳化,實(shí)現(xiàn)阻燃抗熔滴。

圖4. 離聚物氧指數(shù)測(cè)試后樣條(a)和離聚物阻燃抗熔滴示意圖(b)

  以上相關(guān)研究工作,受邀請(qǐng)以Feature Article形式發(fā)表在聚合物領(lǐng)域國(guó)際知名期刊Macromolecular Rapid Communications (2017, 1700451, DOI: 10.1002/marc.201700451)上。趙海波副研究員為該論文第一作者,王玉忠教授為通訊作者。文中全面綜述了課題組在聚酯阻燃抗熔滴領(lǐng)域的工作,相關(guān)具體工作已發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文:J. Mater. Chem. 2012, 22, 19849; Polymer 2014, 55, 2394; Polymer 2015, 70, 68; J. Mater. Chem. A 2013, 1, 9264; Polym. Chem. 2016, 7, 2698; Polym. Chem. 2016, 7, 1584; Polym. Degrad. Stab. 2015, 120, 158; Polymer 2015, 60, 50; Polym. Chem. 2014, 5, 1982; Polymer 2015, 77, 21; J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2008, 46, 2994等。

  論文鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/marc.201700451/full

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