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PDF文件
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| 關(guān)鍵詞： |
還敏感 聚氨基酸 藥物載體 |
| 資料大小： |
298K |
| 所屬學科： |
分子表征 |
| 來源： |
第十三屆全國應(yīng)用化學會議論文集（2013.8.23~26，長春） |
| 簡介： |
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本研究通過二硫鍵修飾的聚乙二醇單甲醚引發(fā)ε一苯甲氧羰基一L一賴氨酸N一羧基酸酐開環(huán)聚合，合成了一種具有良好生物相容性的還原敏感的聚乙二醇單甲醚-block-聚（ε一苯甲氧羰基一L一賴氨酸）嵌段共聚物。該共聚物能通過直接溶解法和透析法在pH=7.4的PBS緩沖溶液中自組裝成膠束。該膠束展現(xiàn)出良好的血液、細胞和組織相容性，證明其具有作為藥物載體的巨大潛力。以該膠束通過納米沉淀的方式負載阿霉素（DOX，一種蒽環(huán)類抗腫瘤藥物），載藥率為-30wt．%。在體外釋放實驗中，在模擬細胞內(nèi)還原環(huán)境的含10．OmM谷胱甘肽的PBS緩沖溶液中DOX的釋放速度明顯加快。在細胞實驗中，該載藥膠束對谷胱甘肽乙酯預(yù)處理的HeLa（人宮頸癌細胞系）和HepG2（人肝癌細胞系）細胞表現(xiàn)出更高的細胞增殖抑制活性。上述結(jié)果表明，良好生物相容性的還原敏感的膠束在具有增強的惡性腫瘤治療效果的靶向性細胞內(nèi)抗腫瘤藥物傳輸領(lǐng)域具有巨大的潛力。 |
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| 作者： |
陳進進 丁建勛 莊秀麗 陳學思
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| 上傳時間： |
2013-09-27 14:48:16 |
| 下載次數(shù)： |
1 |
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2
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