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響應性高分子-阿霉素鍵合藥及其腫瘤增殖抑制 |
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PDF文件
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| 關鍵詞： |
阿霉素 惡性腫瘤治療 高分子 鍵合藥 |
| 資料大小： |
312K |
| 所屬學科： |
分子表征 |
| 來源： |
第十三屆全國應用化學會議論文集（2013.8.23~26，長春） |
| 簡介： |
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近年來，惡性腫瘤已經(jīng)成為威脅人類健康的最嚴重的疾病之一，其生存和治愈率僅為-13%。因此，高效抗腫瘤藥物的研發(fā)具有重大的現(xiàn)實意義。阿霉素(DOX)作為目前研究最為廣泛的蒽環(huán)類抗腫瘤藥物，在臨床上被用于治療各種實體瘤、淋巴瘤及白血病等。然而，DOX在體內(nèi)對正常組織和器官的毒性是限制其進一步應用的主要瓶頸。為了減輕其毒副作用并改善其療效，本課題組一直致力于通過腫瘤組織或細胞內(nèi)酸度敏感的化學鍵（如腙鍵、酯鍵、酰胺鍵和肟鍵）將DOX與聚乙二醇、聚乙二醇一聚酯共聚物和葡聚糖等多種合成或天然高分子相結(jié)合。研究結(jié)果表明，所制備的高分子-DOX鍵合藥可以在水環(huán)境中組裝成納米粒子，并在血液循環(huán)中保持穩(wěn)定，但在腫瘤組織和細胞內(nèi)微環(huán)境的酸性條件下響應性地快速釋放出DOX，在短時間內(nèi)實現(xiàn)DOX在病變部位的高濃度聚集，從而表現(xiàn)出優(yōu)異的體外和體內(nèi)腫瘤抑制效果和良好的體內(nèi)安全性。因此，所研發(fā)的智能高分子-DOX鍵合藥具有重要的惡住腫瘤化學治療的臨床應用價值。 |
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| 作者： |
丁建勛 莊秀麗 陳學思
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| 上傳時間： |
2013-09-13 11:03:51 |
| 下載次數(shù)： |
1 |
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2
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