該項目采用受體介導設計，將具有高度肝靶向性、無毒、廉價的甘草次酸修飾到具有良好生物相容性及降解性的天然高分子（如殼聚糖及其衍生物）和合成高分子（如聚氨基酸）載體上，并制成粒徑窄分布的載藥納米粒子，研究材料相關的理化性能、細胞毒性、在小鼠體內分布及肝靶向性，旨在獲得具有我國自主知識產權的新型肝靶向給藥系統，實現在肝臟的高濃度積累，安全、穩定，緩釋給藥的目的，為早日臨床應用提供理論指導和實踐依據。