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武理工木士春課題組Angew. Chem.:由硼誘導的間隙效應驅動有序Ir-B化合物高效催化水氧化

原創(chuàng) 木士春課題組 CBG資訊 2024-05-30 07:15 江蘇

導語

由于析氧反應(OER)需要經歷吸附、去質子化、偶聯和脫附的四電子傳遞過程,OER成為制約整個水電解裝置效率的關鍵反應。此外,很少有OER催化劑能夠在連續(xù)氧化過程中保持長期穩(wěn)定性,尤其是在惡劣的酸性介質中。這使得酸性商用OER催化劑仍然無法避免使用昂貴且稀缺的銥(Ir)基催化劑(如IrO2),這對質子交換膜水電解槽(PEMWE)制氫技術的發(fā)展提出了重要的挑戰(zhàn)。因此,開發(fā)高性價比的Ir基OER催化劑是促進PEMWE大規(guī)模應用的關鍵。 

近日,武漢理工大學木士春教授課題組通過高溫熔鹽輔助合成策略,實現了硼(B)輕原子在Ir晶格中的有序填充。在Ir的晶格間隙中,B通過間隙效應在增強催化活性的同時保證了穩(wěn)定性。相關研究成果以“Boron-Induced Interstitial Effects Drive Water Oxidation on Ordered Ir-B Compounds”為題近日發(fā)表于化學領域著名期刊《德國應用化學》(Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002/anie.202407577)。

催化劑的合成與表征

圖1. IrB1.1合成路線及結構表征(來源:Angew. Chem. Int. Ed. 

采用高溫熔鹽輔助策略合成了IrB1.1。X射線衍射(XRD)圖表明在800℃下生成了純相的IrB1.1。在對特定區(qū)域的亮場(BF)和高角度環(huán)形暗場(HADDF)觀測中,原子排列與IrB1.1沿[100]取向的投影晶體結構非常匹配。此外,HAADF及EDS能譜分析表明, Ir和B原子分別占據了主體位置和間隙位置,且排列有序。相應的線掃描剖面圖也揭示了這一點。 

圖2. 催化劑電子結構(來源:Angew. Chem. Int. Ed. 

通過比較Ir 4f XPS(X射線光電子能譜)圖可知,引入B后,IrB1.1的結合能相對于金屬Ir發(fā)生了負位移(~0.3 eV)。這表明引入的B原子通過電負性的差異與Ir形成了供體-受體結構,為Ir原子創(chuàng)造了一個富電子的環(huán)境。此外,擴展X射線吸收精細結構(EXAFS)及空間擬合結果進一步表明,IrB1.1具有兩個不同距離的Ir-B路徑。Ir- B配位的復雜性有利于調節(jié)Ir原子的電子結構和反應中間體的吸附能。

催化性能研究

圖3. 酸性OER性能(來源:Angew. Chem. Int. Ed. 

首先,由三電極體系測得的LSV曲線表明,IrB1.1的OER活性(248 mV@10 mA cm-2)和穩(wěn)定性均優(yōu)于商用IrO2 (312 mV@10 mA cm-2)。此外,利用IrB1.1組裝的PEMWE性能得到提高,且能保持長達100 h的穩(wěn)定性。 

催化機理探討

圖4. 活性提升機理(來源:Angew. Chem. Int. Ed. 

密度泛函理論(DFT)計算表明,在Ir晶格中引入間隙B大大降低了決速步驟(RDS)的勢壘。此外, IrB1.1上的d帶中心值介于IrO2和Ir之間,表明對活性中間體的吸附適中。這解釋了IrB1.1對含氧中間體吸附得以改善的原因。能帶結構分析表明,間隙B的引入與宿主Ir產生了強的電荷相互作用,B原子附近的電子密度下降,電子從B轉移到Ir位點,從而優(yōu)化了電子結構。 

圖5. 穩(wěn)定性提升機理(來源:Angew. Chem. Int. Ed. 

計算得到IrB1.1的脫金屬能壘(9.76 eV)高于IrO2(6.73 eV),因此有利于抑制催化過程中Ir的溶解。此外,原位拉曼光譜結果也表明IrB1.1在實際OER過程中能夠保持良好的結構穩(wěn)定性。結合-COHP和PDOS的計算發(fā)現,B誘導的間隙效應加強了結構單元之間的化學鍵,有利于穩(wěn)定性的提高。 

總結與展望

綜上所述,這項工作通過引入的B與宿主Ir原子形成供體-受體結構,調節(jié)了Ir的電子態(tài)和配位環(huán)境,從而優(yōu)化OER中間體的吸附,降低決速步驟的熱力學勢壘。此外,這種有序填充形成的周期性結構通過強主-客體電子耦合限制了Ir的溶解和重構。因此,所設計的IrB1.1催化劑實現了在酸性介質中OER活性和穩(wěn)定性的綜合提長,并實現了PEMWEs的長期運行。同時,間隙效應的提出對其他催化劑的開發(fā)亦具有重要的指導意義。 

木士春教授課題組簡介

長期致力于氫能源催化材料,特別是電解水產氫催化材料及氫燃料電池催化材料的研發(fā)。已承擔10余項國家級項目,以第一作者或通訊作者在Nat. Commun.、Adv. Mater.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.Energy Environ. Sci.、Nano Lett.等國內外期刊上發(fā)表300余篇高質量學術論文。

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