原創 余軍老師課題組 eChemStore 2024年09月06日 09:30 北京
第一作者：董穎
通訊作者：余軍、木士春
通訊單位：武漢理工大學
Doi: 10.1002/smll.202406105
1. 全文速覽
在催化劑結構設計中避免活性位點的堆積是實現活性氧析出反應(OER)的一條很有前途的途徑。本文采用空心結構的CoFe普魯士藍立方體(C-CoFe PBA)作為衍生載體，報道了具有更大比表面積的高效Ni2P-FeP4-Co2P催化劑。
2. 背景介紹
在多種二元LDH中，NiFe LDH具有較好的催化性能。然而，由于它們的低電導率和有限的活性位點，LDH的應用受到限制。因此，需要合理的結構設計，提高催化劑的導電性，避免LDH的自堆積。金屬有機骨架(MOFs)由于具有高比表面積、高孔隙率和豐富的活性金屬節點等優異性能，被廣泛用作各種功能材料的分子平臺。刻蝕后形成的空心結構可以促進電解質和反應物的擴散，縮短電荷和離子的傳輸通道，從而優化電導率。此外，將層狀氫氧化物轉化為磷化物可以大大提高了催化劑的導電性，重構后形成的催化劑具有更高的比表面積，可以暴露更多的活性位點。
3. 本文亮點
CoFe PBA作為衍生載體來避免NiFe LDH的相互堆疊，豐富活性位點數目。將金屬有機框架進行刻蝕和磷化操作，可以促進電解質和反應物的擴散，縮短電荷和離子的傳輸通道，優化離子電導率。
4. 圖文解析
XRD和TEM表明制備的催化劑的相組成為Ni2P、FeP4和Co2P，內部為空心結構。
Ni2P-FeP4-Co2P具有優異的OER性能，這主要與其空心立方結構和金屬磷化物納米片有關。金屬磷化物大大提高了導電性；中空立方體結構不僅增大了催化劑與電解質溶液的接觸面積，促進了電解質的滲透和電荷的轉移，還提供了豐富的金屬活性位點，均有利于提高電化學催化活性。
磷化物Ni2P-FeP4-Co2P在OER過程中進行了表面重構，形成羥基氧化物作為實際的活性位點，促進了OER過程。
5. 總結與展望
這項工作不僅合成了高效的磷化物納米片，而且在其成分和結構方面為合成具有高效OER性能的過渡金屬催化劑提供了新的思路和方向。