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Nano Energy:PEO基聚合物-in-塑晶電解質(zhì)用于室溫高電壓鋰金屬電池

電化學(xué)能源公眾號/材料科學(xué)站公眾號


PEO基聚合物-in-塑晶電解質(zhì)用于室溫高電壓鋰金屬電池


第一作者:劉玉龍

通訊作者:劉玉龍*,孫學(xué)良*,謝海明*,

單位:東北師范大學(xué),加拿大西安大略大學(xué)



近日,東北師范大學(xué)謝海明教授/劉玉龍副教授課題組與加拿大西安大略大學(xué)的孫學(xué)良教授合作,在國際知名期刊Nano Energy (影響因子:16.8) 上發(fā)表題為“PEO based polymer

in plastic crystal electrolytes for room temperature high-voltage lithium metal

batteries”的研究工作。

該工作設(shè)計了一種新型的PEO基polymer in plastic crystal electrolyte (PIPCE)電解質(zhì)。利用分子工程設(shè)計,獲得了抗氧化、電導(dǎo)率高的PEO基電解質(zhì)。其原因是由于TFSI陰離子的固定、EO分子中的孤對電子效應(yīng)和SN-PEO-FEC的共溶劑效應(yīng)。鋰對稱電池測試表明,鋰沉積量為1 mA h cm-2,電解質(zhì)可穩(wěn)定循環(huán)超過700 h。在Li//NMC 全電池測試中,放電容量可高達(dá)169 mAh g-1,穩(wěn)定循環(huán)超過120圈仍然保持80%的容量。通過界面組分分析發(fā)現(xiàn),CEI膜和SEI膜的化學(xué)成分穩(wěn)定,從而獲得了優(yōu)異的電化學(xué)性能。



圖1. 新型電解質(zhì)的作用機(jī)理以及界面高穩(wěn)定性的原因


本文要點(diǎn)

要點(diǎn)一: 新型PEO基PIPCE電解質(zhì)的電性能

通過簡單的共融合成了新型電解質(zhì),并將其融入PE基隔膜中。通過一系列的測試手段表征了不同PEO含量的PIPCE電解質(zhì)的特性,其中15% PEO PIPEC電解質(zhì)的室溫電導(dǎo)率大于0.1 mS/cm,氧化電位為4.97 V。 所制備的固態(tài)電解質(zhì)具有高的熱穩(wěn)定性,明火測試表明電解質(zhì)不燃燒。



 



圖2. 不同PEO含量的PIPCE電解質(zhì)的電性能



要點(diǎn)二: 鋰對稱電池長循環(huán)穩(wěn)定性


其次,本文結(jié)果證明了1 mAh cm-1的條件下,鋰對稱電池仍然能保持700 h的長循環(huán)穩(wěn)定性,表明PIPCE基電解質(zhì)對鋰金屬的穩(wěn)定性好。


圖3. 不同PEO含量的PIPCE電解質(zhì)的對稱電池測試性能


要點(diǎn)三: Li-NMC532全電池電化學(xué)性能

使用這種電解質(zhì)組裝的 Li || LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2電池表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。截止電壓為4.4 V時,循環(huán)120圈并保持80%的容量。



圖4. 不同PEO含量的PIPCE電解質(zhì)的全電池測試性能


要點(diǎn)四: Li/PIPCE 和 PIPCE/NMC

532 的界面組分分析


界面組分分析表明,優(yōu)異的電化學(xué)性能來源于高穩(wěn)定性的CEI膜和SEI膜的形成。鋰表面的氟化物和氮化物可構(gòu)成穩(wěn)定的SEI膜,正極表面的致密膜可阻礙副反應(yīng)的發(fā)生。



圖5. Li/PIPCE 和 PIPCE/NMC 532 的界面組分分析



結(jié)論

在本工作中,開發(fā)了一種PIPCE的策略來獲得電化學(xué)窗口寬的電解質(zhì)用于鋰金屬電池中。由于分子間的相互作用,可以將15% PEO PIPCE的氧化電位提高到4.97 V。該電解質(zhì)同時具有優(yōu)異的熱力學(xué)性能。電化學(xué)測試表明,使用該電解質(zhì)時,對稱電池經(jīng)過700 h 循環(huán)仍然不會短路。利用NMC532 作為正極材料,即便是在截止電壓為4.4 V高壓的情況下,仍然可循環(huán)120圈并保持80%的容量。


文章鏈接

PEO based Polymer in Plastic Crystal

Electrolytes for Room Temperature High-Voltage Lithium Metal Batteries  https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2021.106205




劉玉龍,副教授,碩士生導(dǎo)師

目前就職于東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院。隸屬于東北師范大學(xué)動力電池國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗室,主要從事鋰離子電池和固態(tài)鋰電池的研究。2013年獲得中南大學(xué)碩士學(xué)位后進(jìn)入加拿大西安大略大學(xué)孫學(xué)良院士課題組從事鋰電池相關(guān)研究。2018年博士畢業(yè)后,留組繼續(xù)從事博士后研究工作。研究合作單位包括加拿大莊信萬豐公司(前著名的Phostech公司,具有LiFePO4化學(xué)結(jié)構(gòu)和碳包覆的全球?qū)@袡?quán))和中國國聯(lián)動力電池研究中心(隸屬于北京有色金屬研究總院,動力電池國家隊), 以及加拿大唯一固態(tài)電池研發(fā)初創(chuàng)公司(GLABAT Solid-state Battery

Inc.,由孫學(xué)良院士領(lǐng)銜的科學(xué)技術(shù)團(tuán)隊)。目前已經(jīng)在Nature communication,Adv. Mater.,Nano Energy,AEM, ESM, ACS energy

letters等高水平期刊發(fā)表專業(yè)論文多篇。





孫學(xué)良

教授

加拿大皇家科學(xué)院院士,加拿大工程院院士,加拿大納米能源材料首席科學(xué)家(Tier I),加拿大西安大略大學(xué)終身教授。孫教授于1999年在英國曼徹斯特大學(xué)獲得博士學(xué)位,1999-2001于加拿大哥倫比亞大學(xué)從事博士后研究,2001-2004在魁北克科學(xué)與工程研究院從事助理研究員工作;現(xiàn)任國際能源科學(xué)院的副主席,Electrochemical Energy Review(EER)的主編和Frontier of Energy

Storage的副主編。

孫院士的主要研究方向是納米能源結(jié)構(gòu)材料在能源儲存和轉(zhuǎn)化,重點(diǎn)從事燃料電池和全固態(tài)鋰電池,鋰離子電池的研究和應(yīng)用。已發(fā)表超過540篇SCI科學(xué)論文,其中包括Nat. Energy, Nat. Comm., Adv. Mater., J. Am.

Chem. Soc., Angew. Chem., Accounts Chem. Res., Energy Environ. Sci., 等高水平雜志。





謝海明,現(xiàn)任東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院功能材料化學(xué)研究所教授

動力電池國家地方聯(lián)合工程實(shí)驗室主任。十三五國家重點(diǎn)研發(fā)計劃新能源車專家組專家;物理化學(xué)學(xué)科帶頭人PI;化學(xué)學(xué)院教授委員會委員;吉林省長白山學(xué)者,教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才,吉林省首批學(xué)科領(lǐng)軍教授,首批東師仿吾青年學(xué)者,首批東師學(xué)者,全國優(yōu)秀博士畢業(yè)學(xué)位論文提名獎,獲得2014年吉林省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)先進(jìn)集體,2011年長春市五一勞動獎狀,2011年吉林省最佳經(jīng)濟(jì)技術(shù)創(chuàng)新能手稱號。

多年來潛心研究鋰離子電池、鋰硫電池、鋰空電池以及各類電池新型材料,包括磷酸亞鐵鋰材料、磷酸釩鋰、鈦酸鋰、耐高溫隔膜、不燃電解液、磷酸鐵鋰動力電池、超低溫鋰離子動力電池等;近年來同加拿大魁北克水電研究院、法國巴黎第六大學(xué)等科學(xué)家合作開發(fā)高安全高能量密度的全固態(tài)鋰電池,在鋰離子動力電池及其材料領(lǐng)域具有較深的研究;多年來一直以產(chǎn)學(xué)研方式同企業(yè)緊密合作,先后建立了“遼源市鴻圖鋰電隔膜科技股份有限公司”、“吉林中聚新能源股份有限公司”、“營口航盛科技實(shí)業(yè)有限公司”、 “長春勁能科技集團(tuán)股份有限公司”,帶動了我國新能源車的快速發(fā)展。近年來在Adv. Mater.,Adv. Energy Mater., Mater. Sci. Eng. R, Nano

Energy,Energy Storage Mater., J. Mater. Chem. A, ACS

Appl. Mater. Interfaces, J. Power Sources等期刊發(fā)表論文五十余篇、申請專利二十余項,申請科研項目經(jīng)費(fèi)三千余萬元。




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