作者：金淑萍
關(guān)鍵字：殼聚糖; 納米微球; 微乳液成核; 藥物緩釋; 構(gòu)象
論文來源：期刊
發(fā)表時間：2010年
以自制阿司匹林為藥物模型, 殼聚糖(CS)為載體源, 采用微乳液成核鄄離子交聯(lián)法制備了阿司匹林/殼聚
糖納米緩釋微球. 分別用傅里葉變換紅外(FTIR)光譜、 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、 透射電子顯微鏡(TEM)、
動態(tài)激光光散射(DLLS)、 X 射線粉末衍射(XRD)等表征了納米微粒的化學(xué)組成、 外觀形貌、平均粒徑和粒徑分
布、 微球中殼聚糖的晶體結(jié)構(gòu)以及阿司匹林的分布形態(tài). 結(jié)果表明, 利用微乳液成核鄄離子交聯(lián)法制備的阿司匹
林/殼聚糖微球平均粒徑約為 88 nm 且粒徑分布均勻, 成核后殼聚糖結(jié)晶形態(tài)基本未變, 阿司匹林以分子形態(tài)分
布于微粒中, 分子間未形成堆砌, 為無定形態(tài).采用 UV鄄Vis分光光度計考察了微球的藥物包封率、載藥量, 并對
微球在生理鹽水和葡萄糖溶液中的釋藥行為進行跟蹤. 結(jié)果表明, 微球的載藥量可達 55%, 藥物包封率可達
42%, 實驗條件下具有較好的藥物緩釋作用.