首次發現并證實(1)咪唑與環氧樹脂的固化反應過程是分二步依次進行的，縮水甘油醚型環氧基對脂環型環氧基的固化反應有促進作用。這一發現糾正了國內外慣用的靠單純增加咪唑的用量來提高環氧樹脂固化產物性能的觀點。通過降低咪唑固化劑的用量,采用分步固化成型工藝制度，從而限制第一步咪唑中N原子與環氧基的加成反應的量,盡量提高由加成反應形成的烷氧負離子引發的環氧基聚醚反應的生成量。同時在通用的雙酚A環氧樹脂中加入一定量的低粘度的脂環族環氧樹脂。它的加入一方面可以降低體系的粘度,增加環氧樹脂對芳綸纖維的浸漬性能,提高界面的粘接性能；另一方面由于環氧樹脂體系固化產物中存在大量的聚醚交聯結構,交聯密度高,可以發生內旋轉,因此賦予了復合材料較高的韌性,所以較好地解決了該芳綸復合材料界面粘結強度低和高低溫動態疲勞性能差等關鍵技術難題。