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    中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究人員發(fā)展了C-H鍵活化和C-N鍵活化的新方法，利用簡(jiǎn)單的過渡金屬為催化劑，高選擇性的實(shí)現(xiàn)了含氮雜環(huán)化合物直接氨基化和烯基化。

    研究人員采用銅作為催化劑，分子氧為氧化劑，發(fā)展出了噁唑與三級(jí)胺直接氧化胺化的有效方法。該方法的催化體系簡(jiǎn)單高效，無需額外加堿，在常壓氧作為氧化劑的溫和條件下即可高選擇性的實(shí)現(xiàn)惰性鍵的活化與重組。該方法為利用三級(jí)胺作為氨基源發(fā)展高效的合成方法提供了新的途徑，為選擇性的C-H鍵和C-N鍵活化與重組提供了新的研究思路。研究結(jié)果發(fā)表在Org. Lett.(Org. Lett., Vol. 13, No. 3, 2011)。

選擇性的C-H鍵活化和C-N鍵活化新方法

    同時(shí)，研究人員首次利用鐵作為催化劑，通過選擇性sp3C-H鍵活化及C-N鍵活化的方法，實(shí)現(xiàn)了2-取代吡啶或喹啉化合物與亞胺的反應(yīng)，高區(qū)域選擇性的合成了反式2-取代的雜環(huán)烯烴類衍生物，此類化合物可作為具有生理活性的藥物前體。該合成方法簡(jiǎn)潔高效且環(huán)境友好，研究結(jié)果發(fā)表在Org. Lett.(Org. Lett., ASAP, DOI: 10.1021/ol200684b)。上述研究工作得到了國家自然科學(xué)基金和中國科學(xué)院百人計(jì)劃支持。

選擇性的C-H鍵烯基化新方法

Org. Lett.(Org. Lett., Vol. 13, No. 3, 2011)發(fā)表論文摘要

Org. Lett.(Org. Lett., ASAP, DOI: 10.1021/ol200684b)發(fā)表論文摘要