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寧波大學(xué)徐玉賜教授課題組 Macromolecules: 高分子雙鏈融合的歷史過(guò)程
2025-03-22  來(lái)源:高分子科技
關(guān)鍵詞:高分子鏈 雙鏈融合

  兩根高分子鏈?zhǔn)侨绾稳诤弦约胺蛛x是一個(gè)非常有趣的問(wèn)題,受觀察手段的限制,很難在實(shí)驗(yàn)上觀察到兩根高分子鏈融合及分離過(guò)程。而理論上如何固定鏈的質(zhì)心并且捕捉到融合及分離的過(guò)程也是一個(gè)難點(diǎn),尤其是當(dāng)融合過(guò)程中還耦合了單鏈的榻縮轉(zhuǎn)變,如何處理這種大形變下的單鏈構(gòu)象轉(zhuǎn)變是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。



  近日,寧波大學(xué)徐玉賜教授課題組發(fā)展了一套研究雙鏈相互作用的理論方法,并且研究了單鏈榻縮轉(zhuǎn)變對(duì)雙鏈相互作用的影響。發(fā)現(xiàn)在特定的條件下,融合會(huì)誘發(fā)單鏈發(fā)生榻縮轉(zhuǎn)變:通過(guò)雙鏈相互作用勢(shì)得到了第二維里系數(shù)表明線(xiàn)團(tuán)之間存在有效的吸引相互作用,這說(shuō)明在高分子溶劑中,單鏈可以不經(jīng)歷榻縮轉(zhuǎn)變而直接發(fā)生相分離。這與小分子溶劑中的相分離有所不同,通常認(rèn)為單鏈會(huì)先發(fā)生榻縮轉(zhuǎn)變,然后再分相。在對(duì)融合的逆過(guò)程—分離的研究中發(fā)現(xiàn)分離會(huì)誘導(dǎo)單鏈從榻縮的小球到線(xiàn)團(tuán)的轉(zhuǎn)變,并且當(dāng)溶劑鏈長(zhǎng)較長(zhǎng)時(shí),融合與分離存在明顯的歷史過(guò)程。具體如下:


  首先,為了研究?jī)筛湹南嗷プ饔茫n題組在前期研究單鏈榻縮轉(zhuǎn)變發(fā)展的方法之上,考慮了融合過(guò)程中鏈會(huì)產(chǎn)生較大的形變,因此結(jié)合δ函數(shù)來(lái)固定鏈的質(zhì)心,重新推導(dǎo)得到體系的配合函數(shù),從而可以有效的研究?jī)筛湹娜诤线^(guò)程(如圖1)。


圖1:相互作用的理論模型及得到的配分函數(shù)。


  根據(jù)發(fā)展的理論方法,他們就可以描述鏈的融合過(guò)程,如圖2所示,當(dāng)溶劑鏈長(zhǎng)較短的時(shí)候,許多的溶劑能進(jìn)入到榻縮的小球中,他們稱(chēng)之為“濕”小球。在特定的條件下,融合會(huì)誘發(fā)單鏈發(fā)生榻縮轉(zhuǎn)變,而分離同樣會(huì)引起高分子單鏈從榻縮的小球轉(zhuǎn)變?yōu)槿苊浀木(xiàn)團(tuán)。通過(guò)描述融合及分離過(guò)程中相互作用勢(shì)及相互作用力,發(fā)現(xiàn)融合及分離過(guò)程的力存在微小的差別,這預(yù)示著當(dāng)溶劑鏈長(zhǎng)增加的時(shí)候,融合及分離可能存在明顯的歷史過(guò)程。


圖2:短鏈溶劑中雙鏈融合及分離過(guò)程。


  為了驗(yàn)證這樣的設(shè)想,他們?cè)龃笕軇┑逆滈L(zhǎng)。溶劑鏈長(zhǎng)的增加會(huì)導(dǎo)致榻縮的小球中幾乎沒(méi)有溶劑分子,也就是所謂的“干”小球。研究表明長(zhǎng)鏈溶劑下融合及分離過(guò)程存在明顯的歷史過(guò)程。并且PMF上能夠得到交點(diǎn),這個(gè)交點(diǎn)也就定義了融合誘導(dǎo)榻縮轉(zhuǎn)變的轉(zhuǎn)變點(diǎn)。同時(shí),發(fā)現(xiàn)融合及分離過(guò)程力也呈現(xiàn)明顯的不同。


圖3:長(zhǎng)鏈溶劑下雙鏈的融合及分離過(guò)程。


  觀察到高分子雙鏈在不同長(zhǎng)度的溶劑鏈長(zhǎng)下的融合及分離過(guò)程之后,他們很想明確融合的驅(qū)動(dòng)力是什么。因此剝離出相互作用勢(shì)的熵和焓兩部分,并進(jìn)行了分析,如圖5所示。結(jié)果表明,融合過(guò)程中,由于單鏈發(fā)生了從線(xiàn)團(tuán)到小球的榻縮轉(zhuǎn)變,體系的界面能下降;而由于最終形成的是榻縮的小球,鏈相當(dāng)于受限的狀態(tài),鏈的構(gòu)象熵會(huì)損失。因此融合誘導(dǎo)的榻縮轉(zhuǎn)變主要驅(qū)動(dòng)力來(lái)自于焓,這與聚電解質(zhì)間完全受熵驅(qū)動(dòng)現(xiàn)象有所區(qū)別。


圖4:雙鏈融合時(shí)熵和焓對(duì)自由能的貢獻(xiàn)。


  最后,他們用此前的得到的PMF來(lái)計(jì)算第二維里系數(shù),并確定θ點(diǎn),通過(guò)分析發(fā)現(xiàn),不管是在“濕”小球還是“干”小球體系中,都存在負(fù)的第二維里系數(shù),這表明線(xiàn)團(tuán)之間表現(xiàn)出有效的吸引相互作用,這也就意味著單鏈可以不經(jīng)歷榻縮轉(zhuǎn)變而直接分相。這對(duì)理解相分離、包括生物體系的相分離具有突出的指導(dǎo)意義。


圖5:通過(guò)PMF得到的第二維里系數(shù)。


  相關(guān)工作以“Fusion-Induced Coil-to-Globule Transition in Polymeric Solvents: A Hysteresis Process”為題發(fā)表在《Macromolecules》上。文章第一作者為寧波大學(xué)碩士研究生夏徐濤,通訊作者為徐玉賜教授。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金委的支持(21973051)。


  原文鏈接: https://doi.org/10.1021/acs.macromol.4c02502

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