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香港城市大學張其春教授團隊 AFM:基于B─N鍵的共價有機聚合物單晶的制備、晶體結構及物理性質
2024-03-15  來源:高分子科技

  共價有機聚合物單晶在材料科學中具有重要意義,它不僅可提供精確的結構信息,利于了解分子間相互作用、堆積方式以及結構-性能之間的關系,還有助于學習聚合物結晶的生長動力學,為聚合物的性能調控和工藝制備提供可靠指導。然而,大部分聚合物受鏈纏結和分子量分布不均的限制,使得它們主要以非晶或晶態粉末的形式存在,單晶生長較為困難。目前,聚合物單晶生長策略主要有重結晶、溶液合成及拓撲化學聚合等。研究發現,利用可逆共價鍵可促進缺陷修復這一特性,聚合物的結晶過程可得到有效改善。配位B─N鍵因其易修飾、可逆性高和強共價性質而受到了廣泛關注,研究人員開發了一系列基于B─N鍵的單晶聚合物和框架材料。然而,利用功能性有機配體來構建功能化B─N聚合物卻鮮有報道。開發功能化聚合物單晶具有重要應用價值。



  受此啟發,香港城市大學張其春教授團隊利用兩種不同的吡啶基配體,四(4-吡啶基)四硫富瓦烯(TTF(py)4)和四(4-吡啶基)卟啉(TPYP),與1,4-雙(苯并二氧硼雜環戊烯)苯(BACT)反應制備得到了兩種聚合物單晶(圖1),分別命名為CityU-15CityU-16。單晶X射線衍射(SCXRD)分析表明,兩種晶體都具有之字形結構,其中分子間相互作用有助于框架的生成。與CityU-15相比,CityU-16表現出更高的穩定性,其單晶尺寸可長達0.7厘米。而CityU-15則具有良好的可循環性,并在碘摻雜后表現出明顯的光敏性能。值得注意的是,基于碘處理CityU-15的器件表現出優異的低壓可工作性和3.3 fJ的超低能耗,促進了人工視覺器件的發展。這項工作成功地將功能性基團成功引入含B─N鍵的共價有機物單晶中,在實際應用中表現出了較大的潛力。該研究以題為“Constructing Covalent Organic Polymers through Dative B─N Bonds: Synthesis, Single Crystal Structures, and Physical Properties”的論文發表在最新一期《Advanced Functional Materials》上。 該組利用溶劑熱法,將TTF(py)4和TPYP作為吡啶配體,BACT作為連接體,分別得到了CityU-15{(BACT)0.5[TTF(py)4)]0.5·dioxane}nCityU-16{(BACT)0.5(TPYP)0.5·toluene}n。兩種晶體的尺寸都在毫米級別(圖1e,f),而CityU-16的單晶尺寸最長可達0.7 cm,這可能是因為TPYP的卟啉共軛體系,更有利于其結晶。


圖1 單體的化學結構a) TTF(py)4、b) TPYP和c) BACT。d) 通過配位B─N鍵形成的聚合物結構。e) CityU-15單晶的光學圖像。f) CityU-16單晶的光學圖像。


  SCXRD分析表明CityU-15的空間群為三斜P-1。它的不對稱單元由半個BACT、半個TTF(py)4和一個無序的二氧六環分子組成(圖2a);g的連接方式如圖2b所示:一個BACT通過配位B─N鍵連接了相鄰TTF(py)4分子的吡啶;而一個TTF(py)4分子的兩個對角吡啶基團則分別與兩個BACT分子連接,從而沿[011]方向形成之字形鏈。TTF(py)4中的另外兩個吡啶基之所以沒有參與成鍵,可能是由于它們的空間位阻較大。CityU-15的整體結構表明,BACT的芳香環和游離吡啶之間存在C─H…O相互作用(距離為2.56或3.37 ?),從而沿bc平面生成偽二維層。此外,沿軸排列的層通過氫鍵相互作用(約3.0 ?)連接,形成含有B─N的偽3D超分子結構,具有籠狀空隙,使得二氧六環分子進入其中。


圖2 a) CityU-15的不對稱單元。b)由TTF(py)4和BACT形成的之字形鏈c) 層內和層間的C─H?O氫鍵相互作用。

  另一方面,CityU-16的SCXRD測量表明,它同樣是空間群為P-1的三斜晶體結構,具有由半個BACT、半個TPYP和一個甲苯分子組成的不對稱單元(圖3a)。CityU-16具有與CityU-15類似的鏈狀結構:每個BACT通過B─N相互作用連接兩個TPYP單元,形成之字形鏈。類似地,CityU-16可被視作具有空隙的偽3D超分子結構,而這些空隙的存在使得甲苯分子進入晶體中。BACT和吡啶之間的氫鍵相互作用穩定了晶體結構。


圖3 a) CityU-16的不對稱單元。b) 由TPYP和BACT形成的之字形鏈。c) CityU-16中由C─H?O氫鍵相互作用構建的框架。

  對兩個B─N聚合物進行紫外可見吸收光譜測試可以發現(圖4a),受限于BACT的有限吸收,兩種聚合物的吸收曲線與其吡啶配體的相似。為了增強其光吸收,用碘蒸汽處理CityU-15CityU-16后分別得到CityU-15@I2和CityU-16@I2。經過碘處理后,CityU-15@I2在800 nm處表現出更強、更寬的吸收帶,顯示出明顯的紅移,這可歸因于碘氧化了TTF單元,將中性TTF轉化為自由基陽離子。同樣,碘摻雜后,CityU-16@I2的吸收也顯著增強;谶@四種材料,作者通過于晶體兩端涂抹銀漿的方式制備了四種器件,即CityU-15D、CityU-16D、CityU-15D@I2和CityU-16D@I2。CityU-15D和CityU-16D表現出相對較低的通道電流,對應于0.4312和0.3718 nS的電導值。這是由之字形鏈構建的非共軛分子網絡所導致的。值得注意的是,碘摻雜導致電導顯著增強,特別是對于CityU-15D@I2,從0.431 增加到7.768 nS。而CityU-16D@I2的電導則只是略微增加,從0.3718增加到1.344 nS。作者研究了四種器件對白光的光響應特性(圖4d)。只有CityU-15D@I2對光表現出明顯的響應,其它三個器件均無光敏性能。此外,該器件表現出了出色的低電壓工作特性,當采用0.0001 V的超低電壓時,器件在光照下表現了明顯的電導率增強,經計算其能量消耗為每秒3.3fJ。在視網膜中,單次突觸事件通常消耗約10 fJ,這要求人工視覺器件的能量消耗應處于同一水平。因此,該設備的低能耗運行凸顯了其在人工視覺發展中的潛在應用。


圖4 a) CityU-15、CityU-15@I2、CityU-16和CityU-16@I2的光譜。b) CityU-15D和CityU-15D@I2的I-V曲線。c) CityU-16D 和 CityU-16D@I2的I-V曲線。d) 四種器件對白光的響應。

  總結:作者通過溶劑熱法制備了兩種一維B─N共價有機聚合物單晶(CityU-15CityU-16)。SCXRD測試證實,B─N鍵的動態交換特性為聚合物中之字形鏈的形成提供了驅動力。功能基團的引入則賦予了所制備的聚合物獨特的性能。共軛卟啉導致CityU-16具有強光吸收,長度約為1400 nm。另一方面,具有低氧化電位的富電子TTF基團為CityU-15提供了與碘相互作用的有效位點,從而增強了CityU-15D@I2的光敏性。值得注意的是,基于CityU-15D@I2的器件可以在0.0001 V的超低電壓下工作,從而實現3.3 fJ的低能耗。此外,CityU-15表現出良好的可循環性,可在溫和的條件下再生。這些發現強調了通過官能團的結合可以有效調節B─N聚合物單晶的特性。鑒于功能化基元數量繁多且易于修飾,作者的研究將為開發具有多種應用功能的新型B─N聚合物提供新的思路。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202401362

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