国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
中國林科院林化所周永紅/賈普友研究員團隊 CEJ:基于動態二硫鍵和酯交換反應的腰果酚基環氧Vitrimers,具有理想的動態響應、降解性和可回收性
2023-11-18  來源:高分子科技

  環氧樹脂因其優異的機械性能、電絕緣性、粘附性被廣泛應用于機械電子、航空航天、化學化工、船舶建筑、汽車軍工、冶金輕工等領域。目前商業化產品中大部分是雙酚A型環氧樹脂,其綜合性能優良。由于環境污染和石油資源緊缺,以可再生資源制備環氧樹脂成為研究熱點。近年來,基于動態共價鍵構建自適應網絡的可逆交聯高分子材料新型高分子材料,可實現可回收、可再加工、自愈合、可控降解和形狀記憶等多種功能,已在智能傳感器、藥物傳輸、航空航天、柔性電子及納米制造等新興領域展現出廣闊的應用前景。依托于環氧Vitrimers和生物基材料的優勢,生物基環氧Vitrimers可以在減少石化資源消耗的同時,賦予環氧樹脂可回收、易化學降解、生物相容等特性。但目前報道的多數為單一動態鍵,需要較長的加熱時間或較高的溫度來實現回收等性能,可通過采用雙重動態共價鍵相互協同作用來解決以上問題。 



  針對以上問題,中國林科院林化所周永紅/賈普友研究員團隊以腰果酚原料,制備了一種基于動態二硫和動態酯交換的腰果酚基環氧樹脂將腰果酚基環氧Vitrimer與固化劑3,3-二硫代二丙酸制備了雙重可逆交聯體系,由于二硫鍵與動態酯鍵的協同作用,交聯網絡的回收再加工性能優異,并分別與單一的可逆交聯體系(二硫鍵體系和動態酯鍵體系)進行了對比,探究雙重可逆交聯對體系的自修復和再加工等性能的影響。另外,,通過添加石墨烯于腰果酚基環氧Vitrimer基體,制備了復合導電材料,實現了從類玻璃高分子基體到復合材料“動態”性能的傳遞,為生物基環氧Vitrimer復合材料的發展提供了新的研究思路。相關工作以“Molecularly engineered cardanol derived epoxy vitrimers based on dynamic disulfide and dynamic ester exchanges with desirable dynamic response, degradability, and recyclability”為題發表在最新一期《Chemical Engineering Journal》上。


  以腰果酚和丁二酰氯為原料合成單體EDCS,根據GB1677測定EDCS的環氧值,并由環氧值的配比計算EDCS樣品進行固化配比。將EDCS,己二酸(AA)、2,5呋喃二甲酸(FDCA)、3,3,-二硫代二丙酸(DTPA),催化劑TBD加入三口燒瓶中加熱攪拌30min,并在真空干燥箱中做抽氣處理,最后倒入聚四氟乙烯磨具(80mm*10mm*2mm)中或用濕膜涂口器在馬口鐵片上進行涂膜(膜厚約150um),隨后進行熱固化,制備3種不同動態共價鍵的體系,分別是含有單動態酯鍵的聚合物EDCS/AA和EDCS/FDCA,雙重可逆交聯體系EDCS/DTPA,以及不含催化劑TBD只含二硫鍵的交聯體系EDCS/DTPA-c(對比),研究二硫鍵與酯鍵形成的交聯網絡性質與差異。合成路線如圖1所示。 


方案1. 腰果酚基環氧vititmer材料的合成路線和動態二硫鍵和動態酯鍵的交換機理。


  由圖2可知,擁有雙動態共價鍵的EDCS/DPTA的活化能最小,說明EDCS/DPTA由于二硫鍵與酯鍵的共同作用,結構更加穩定,而EDCS/DTPA-c中只含有不穩定的二硫鍵,在升溫過程中很難松弛,未能計算出活化能,EDCS/AA與EDCS/FDCA由于只含有酯鍵,其穩定性不如EDCS/DPTA,但由于酯鍵的鍵能本身較二硫鍵高,EDCS/AA與EDCS/FDCA的動態網絡也可在高溫下迅速激活,導致網絡快速拓撲。 


圖2 (a) ECDS/DPTA的ln (β/Tp2)與1/Tp的DSC曲線和(b)線性圖;(c) EDCS/DPTA-c的應力松弛曲線。(d) EDCS/AA的應力松弛曲線 (e) EDCS/FDCA的應力松弛曲線 (f) EDCS/DPTA的應力松弛曲線;(g) EDCS/AA, (h) EDCS/EDCA,和 (i) EDCS/DPTA的活化能。


  圖3a顯示了在環氧vitrimer于150℃分別進行30min和60min的自我修復過程。加熱30 min后,EDCS/DPTA的自愈效率最高,達到81.4%,超過了EDCS/AA(71.5%)、EDCS/FDCA(55.3%)和EDCS/DPTA-c(54.9%),這與EDCS/DPTA的最低Ea計算值一致。 


圖3 (a)環氧vitrimer在150℃下,溫度分別為30min和60min時的熱自修復效率; (b)二硫鍵和酯鍵動態交換示意圖。
選擇EDCS/DPTA進行化學降解實驗,在8ml 1M NaOH水溶液中,50°C浸泡不同時間。并通過FT-IR和氣相色譜-質譜(GC-MS)分析,以確定化學降解機制(圖4)。 


圖4 (a) EDCS/DPTA在1 M NaOH水溶液中50℃下不同時間降解過程示意圖; (b)不同溫度下vitrimer在1m NaOH水溶液中的降解率; (c)原始EDCS/DPTA的FT-IR和EDCS/DPTA的降解產物; (d) EDCS/DPTA降解產物的GC-MS。


  以可逆酯鍵和二硫鍵為基礎,采用熱、紫外、微波、紅外等多種刺激手段研究了EDCS/DPTA/G復合材料的自修復能力。復合材料在多種刺激下表現出不同的自修復能力,在150℃、60 min時表現出最高的自修復能力(圖5)。這主要歸功于均勻的集中加熱,以及通過加熱復合材料獲得的高溫。 


圖5 (a-c) EDCS/DPTA/G的電導率;(d)本工作合成的生物基vitrimer和已報道的參數;(e) EDCS/DPTA/G在150℃下30min、60min的自修復能力;(f) EDCS/DPTA/G在UV作用下30min和60min的自修復能力;(g) EDCS/DPTA/ g在微波作用2和4 min時的自修復能力;(h) EDCS/DPTA/G在紅外作用下5和10 min的自修復能力;(i) EDCS/DPTA/G的拉伸曲線;(j) EDCS/DPTA/G的TGA曲線;(k) EDCS/DPTA/G的DMA曲線。


  該研究團隊聚焦生物質基可持續高分子的可控構筑與功能化。本研究以腰果酚為主要原料,制備了一種動態快速響應、可降解、可回收的雙動態共價鍵生物基環氧vitrimer體系,為環氧樹脂的可持續發展提供了一個有效策略。該研究以“Molecularly engineered cardanol derived epoxy vitrimers based on dynamic disulfide and dynamic ester exchanges with desirable dynamic response, degradability, and recyclability”為題發表在最新一期《Chemical Engineering Journal》上。中國林科院林化所胡云助理研究員為第一作者,中國林科院林化所賈普友研究員為通訊作者。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.147284

版權與免責聲明:中國聚合物網原創文章?锘蛎襟w如需轉載,請聯系郵箱:info@polymer.cn,并請注明出處。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
久久午夜影院| 成人羞羞在线观看网站| 国产激情精品一区二区三区| 日本午夜精品| 亚洲大全视频| 无码日韩精品一区二区免费| 日韩在线观看中文字幕| 日韩美女国产精品| 亚洲高清二区| 成人在线免费观看91| 国产粉嫩在线观看| 麻豆成人在线| 日韩在线观看一区二区三区| 精品久久久久中文字幕小说| 亚洲欧美日韩专区| 亚洲精品观看| 韩国久久久久久| 精品日韩毛片| 日韩欧美中文字幕电影| 99久久亚洲精品蜜臀| 日韩国产欧美在线播放| 欧美日韩尤物久久| 香蕉久久精品| 成人国产精品一区二区网站| 日韩精品高清不卡| 日本午夜免费一区二区| 欧美精品自拍| 色爱综合网欧美| 美女国产一区| 日韩av电影一区| 中文字幕成人| 夜夜嗨网站十八久久| 高清av一区| 国产香蕉精品| 日韩不卡免费视频| 亚洲一区导航| 免费看久久久| 欧美www视频在线观看| 波多野结衣久久精品| 国产精品视频一区二区三区| 久久xxxx精品视频| 免费日韩av片| 久久久噜噜噜| 丝袜亚洲精品中文字幕一区| 99在线精品免费视频九九视| 国产欧美一区二区三区米奇| 亚洲制服少妇| 性色av一区二区怡红| 青青国产精品| 午夜国产一区二区| 日韩av不卡在线观看| 欧美激情视频一区二区三区在线播放| 久久精品一区二区三区中文字幕| 视频一区中文字幕精品| 中文字幕一区二区精品区| 蜜桃视频第一区免费观看| 色8久久久久| 国产成人1区| 亚洲精品伊人| 日韩精品欧美激情一区二区| 蜜桃视频免费观看一区| 精品一区二区男人吃奶| 99精品视频在线| 美女精品一区| 日韩av网站在线免费观看| 久久精品国产久精国产爱| 久久九九99| 久久99影视| 日本一区免费网站| 国产女优一区| 亚洲黄色在线| 国产亚洲一卡2卡3卡4卡新区| 成人影视亚洲图片在线| 91久久黄色| 国产精品一区三区在线观看| 欧美日韩中文| 日韩在线综合| 国产精品毛片aⅴ一区二区三区| 国产一区久久| 久久精品在线| 高潮一区二区| 国产精品久久久久久久久免费高清 | 日韩欧美三区| 国产成人在线中文字幕| 日本不卡一区二区| 亚洲综合不卡| 国产精品久久久久77777丨| 欧洲激情综合| 亚洲理论在线| 亚洲www啪成人一区二区| 精品中国亚洲| 亚洲欧洲国产精品一区| 在线亚洲一区| 黄色网一区二区| 欧美精品观看| 国产精品精品国产一区二区| 99久久激情| 亚洲香蕉久久| 免费精品视频最新在线| 亚洲综合专区| 亚洲麻豆一区| 日韩影片在线观看| 久久不射中文字幕| 首页国产欧美久久| 国产日产一区| 国产欧美精品| 国产成人精品三级高清久久91| 日韩一区欧美| 日韩avvvv在线播放| 人人香蕉久久| 日韩精品视频网站| 国产一区二区三区不卡视频网站 | 日韩一级欧洲| 亚洲一区二区三区四区电影| 日本va欧美va欧美va精品| 免费一级欧美片在线观看网站| 欧美成a人免费观看久久| 视频国产精品| 欧美在线资源| 高清av一区| 日韩av成人高清| 婷婷精品视频| 国产精品2023| 国产欧美在线| 日韩国产一区二| 欧美综合另类| 国产精品免费精品自在线观看| 国产欧美激情| 日韩精品91亚洲二区在线观看| 五月天综合网站| 久久理论电影| 福利视频一区| 91免费精品| 欧美国产极品| 日本不卡高清| 欧美理论视频| 高清av不卡| 日韩国产成人精品| 老司机久久99久久精品播放免费| 日本大胆欧美人术艺术动态| 国产精品毛片一区二区在线看| 在线国产一区二区| 国产成人精品亚洲线观看 | 免费在线日韩av| 在线国产一区| 国产精品蜜芽在线观看| 久久国产乱子精品免费女| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美日韩国产一区二区在线观看| 国产精品嫩草99av在线| 亚洲免费黄色| 免费国产自久久久久三四区久久| 欧美日韩亚洲一区三区| 精品在线91| 97久久精品| 精品美女久久| 国产精品黑丝在线播放| 国产精品亚洲一区二区在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 99热免费精品| 亚洲精品美女91| 7777精品| 精品深夜福利视频| 日韩1区2区| 亚洲专区在线| 久久精品午夜| 狠狠操综合网| 中文在线不卡| 国产免费成人| 国产福利一区二区精品秒拍| 国产精品欧美三级在线观看| 国产美女精品视频免费播放软件| 欧美精品影院| 色婷婷狠狠五月综合天色拍| 日韩精品久久理论片| 日韩av二区| 三级一区在线视频先锋| 电影亚洲精品噜噜在线观看| 视频一区中文| 精品国产麻豆| 99国产精品免费视频观看| 日韩制服丝袜先锋影音| 日韩av在线免费观看不卡| 欧美欧美黄在线二区| 女人av一区| 国产精品精品| 欧美日韩中出| 快she精品国产999| 日韩精品电影| 精品日本视频| 国产视频久久| 日韩欧美一区免费| 日韩精品首页| 国产免费成人| 六月婷婷综合| 青青青免费在线视频| 亚洲女同一区| 日韩午夜黄色| 欧美日韩va| 久久久久99|