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東華大學楊光/何創龍、上海岳陽醫院李福倫 Compos. Part B-Eng.:天然角蛋白基雙動態交聯水凝膠促進糖尿病創面修復
2023-03-31  來源:高分子科技

  糖尿病創面修復是臨床治療的難點。當前臨床上采取的主要治療措施包括預防創面感染、控制持續炎癥以及使用敷料等。水凝膠由于其良好的親水性以及與細胞外基質相似的多孔結構特性,在保持創面濕潤、支持細胞生長以及負載藥物等方面具有突出優勢,是極具潛力的創傷修復材料。然而,隨著臨床對創傷修復要求的不斷提高,水凝膠敷料的功能也從單一的物理覆蓋轉向多種功能的組合,如可注射、自愈合、抗菌、粘附以及形狀自適應等功能。然而,對于天然蛋白類生物材料而言,由于缺少豐富的活性基團,構建天然蛋白基多功能水凝膠大多需要對基質材料進行化學基團改性,有可能犧牲其良好的生物相容性和固有的生物學功能。因此,開發簡單溫和的方法構建天然蛋白基多功能水凝膠仍面臨挑戰。


  本研究以富含半胱氨酸的天然蛋白角蛋白為基質材料,原兒茶醛和鐵離子為構筑模塊,構建了一種基于酚羥基-鐵離子配位相互作用和巰基-醛基動態共價交聯的雙動態交聯水凝膠,使其兼具良好的可注射、自愈合、抗菌以及組織粘附等功能(圖1與以往同類研究相比,該水凝膠體系的特色在于:(1)所有凝膠組分均為天然來源,且無需借助化學交聯劑或光引發劑以及化學基團改性等步驟;(2)合成方法簡單溫和,只需室溫下物理混合,保障材料固有的生物安全性和生物活性。此外,以該水凝膠為載體負載具有抗炎作用的中藥活性組分珊瑚菜內酯,實現了緩慢釋藥、消退炎癥以及縮短創面閉合時間等目的。 


1. 角蛋白基多功能水凝膠的制備及促進糖尿病傷口愈合示意圖。


  研究結果表明,改變基質組分的濃度比例可有效調控水凝膠的孔隙結構、溶脹率及流變特性(圖2。力學實驗表明,該水凝膠具有良好的力學韌性,最大壓縮形變可達80% 


2.水凝膠的制備與表征。(A凝膠前體溶液照片;(B)水凝膠實物照片和微觀結構;(C孔隙尺寸統計;(D)平衡溶脹率;(E)壓縮和釋放壓縮的過程照片;(F)力學壓縮應力應變曲線;(G-H)流變測試。


  由于原兒茶醛中鄰苯二酚基團的存在,該水凝膠具有適宜的組織粘附性,且使用后易于剝離,便于無痛更換敷料。鑒于動態交聯凝膠機制,該水凝膠表現出良好的可注射自愈合特性,使能夠更好填充傷口保持水凝膠的完整性(圖3)。 


3.水凝膠的組織粘附、可注射自愈合能力。(A)搭接剪切試驗示意圖;(B)水凝膠豬皮的粘附強度;(C)水凝膠皮膚的粘附照片;(D)水凝膠易于從皮膚上剝離且無殘留;(E)剪切稀化特性;(F可注射特性;(G)自愈合測試;(H)往復流變測試;(I)自愈合機理示意圖。


  此外,體外實驗表明該水凝膠作為藥物載體緩慢釋放珊瑚菜內酯。鐵離子和原兒茶醛的存在賦予了水凝膠良好的抗菌能力。細胞毒性和溶血實驗表明該水凝膠具有較好的生物相容性(圖4)。 


4.水凝膠的藥物釋放、抗菌能力及生物相容性測試。(A) Fe3+釋放曲線;(B)珊瑚菜內酯釋放曲線;(C)抑菌圈法檢測水凝膠對S. aureus的抗菌活性;(D)菌落計數法測定抗菌活性;(E)細菌存活率;(F)溶血測試;(G-H)細胞毒性測試。


  利用C57BL/6糖尿病小鼠全層皮膚缺損創面模型評估多功能水凝膠的修復效果(圖5)。結果顯示,與對照組相比,多功能水凝膠具有傷口促愈作用,且負載珊瑚菜內酯藥物后,促愈合效果更加明顯。H&E染色以及Masson染色等組織學分析亦表明,多功能水凝膠具有明顯的促進創面再上皮化和膠原沉積的作用。此外,免疫熒光染色分析表明,珊瑚菜內酯藥物的引入促進了創面組織中巨噬細胞從M1型向M2型轉化;qRT-PCR分析表明,傷口組織中促炎細胞因子IL-1βTNF-α、IL-6表達下調,抗炎細胞因子IL-4、IL-10表達上調(圖6。并且,珊瑚菜內酯可能通過抑制NF-κB信號通路減輕創面炎癥反應。 


5.負載珊瑚菜內酯的多功能水凝膠促進糖尿病小鼠傷口愈合。傷口分別用生理鹽水、純角蛋白水凝膠、多功能水凝膠、載藥多功能水凝膠以及載藥尿素軟膏處理。(A)傷口愈合實驗流程示意圖;(B)傷口愈合過程照片;(C)傷口愈合率定量分析。


6.治療后第5天時創面組織中炎癥相關細胞因子的mRNA表達。(A-C)促炎細胞因子IL-1β, TNF-αIL-6;(D-E)抗炎細胞因子IL-4IL-10;(F)中性粒細胞趨化因子CCXL-1;(G-INF-κB信號通路相關信號分子TLR2, TLR4MyD88


  該工作以Naturally derived dual dynamic crosslinked multifunctional hydrogel for diabetic wound healing為題發表在《Composites Part B: Engineering》期刊上,論文的通訊作者為東華大學何創龍教授楊光副教授以及上海市岳陽醫院李福倫教授,第一作者為東華大學碩士石彤彤和上海市岳陽醫院碩士陸涵之。該工作得到十四五國家重點研發計劃2022YFC2403000等項目的資助。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.compositesb.2023.110687

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