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哥廷根大學張凱教授 ACS AMI:熱響應生物材料LbL自組裝制備生物活性界面
2022-10-28  來源:高分子科技

  通過將聚-N-異丙基丙烯酰胺 (PNIPAM) 和硫酸纖維素 (CS) 相結合,用于組織工程的穩健的熱響應性和生物活性表面仍然非常需要,但尚未實現。近期,德國哥廷根大學張凱教授團隊與德國哈勒大學Thomas Groth教授團隊合作,合成了基于纖維素改性的熱響應生物活性材料,通過LbL技術制備了組織工程的穩健的熱響應性和生物活性表面。



  首次合成了具有不同程度的硫酸根(DSS)取代度的 PNIPAM 接枝纖維素硫酸鹽(PCS)。在濁點溫度 (TCP約為 33 ?C 時,高硫酸化 PCS2 通常比低硫酸化 PCS1 形成更大的聚集體,而在體溫 (37 ?C) 時,PCS1 會導致更大的聚集體。通過逐層 (LbL) 技術,制備了由作為聚陰離子的 PCS 與作為聚陽離子的聚 L-賴氨酸 (PLL) 或季銨化殼聚糖 (QCHI) 組成的生物相容性聚電解質多層 (PEM)。得到的表面含有與兩種聚陽離子更混合的聚陰離子結構,而硫酸化程度更高的纖維素衍生物(CS2 和 PCS2)則表現出更高的穩定性。使用 3T3 小鼠成纖維細胞對 PEM 的毒性和生物相容性進行的研究表明,PEM 與 PCS2 和 CS2 的細胞毒性低于 PCS1 和 CS1。此外,使用 PCS2 特別是與 QCHI 結合的 PEM 表現出優異的生物相容性,有望在生物材料和基質上用于培養粘附依賴性細胞的新型生物活性、熱響應涂層。該工作以“Synthesis of Thermoresponsive PNIPAM-grafted Cellulose Sulfates for Bioactive Multilayers via Layer-by-Layer Technique”為題發表在《ACS Appl. Mater. Interfaces》上(ACS Appl. Mater. Interfaces 2022, doi.org/10.1021/acsami.2c12803)。文章并列第一作者分別是德國哥廷根大學博士后曾逵,德國哈勒大學博士生Falko Doberenz德國哈勒大學博士生Yi-Tung Lu


  該工作是團隊近期關于生物活性材料相關研究的最新進展之一。兩個團隊合作研究了基于熱響應性 PNIPAM 接枝殼聚糖/肝素的穩定交聯多層膜工程以調整其理化性質和生物相容性的工作 (ACS Appl. Mater. Interfaces 202214, 29550–29562)。同時對于離子型纖維素生物活性材料 (Adv. Mater. 2021, 33, 2000717ChemBioChem, 201920, 737-746), 以及熱響應材料應用于生醫工程研究進行了系統的總結 (JMater. Chem. B 20208, 607-628).


  原文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsami.2c12803

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