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浙理工王新平課題組徐健荃博士 Macromolecules:聚合物超薄膜分子運動能力分布的厚度依賴性
2022-09-13  來源:高分子科技
  隨著納米科學的快速發展,納米聚合物材料受到了越來越多的關注。研究發現,隨著材料尺寸的下降,聚合物的物理性質,如玻璃化轉變、擴散、結晶等行為均會偏離本體,呈現出復雜的尺寸依賴性。目前普遍認為,是由于自由表面對附近分子的活化作用和聚合物/基底界面對分子運動的束縛作用使得聚合物薄膜內分子運動能力呈不均勻分布導致的。為了模型化自由表面和聚合物/基底界面的影響,學術界將聚合物薄膜按照運動能力的差別分為運動能力強于本體的表面層(surface layer),運動能力與本體相當的本體層(bulk-like layer)和運動能力弱于本體的界面層(interfacial layer),提出利用“三層模型”來描述聚合物薄膜的分子運動行為。隨著薄膜厚度(h)的下降,表面層和界面層占薄膜的體積分數將急劇上升(如圖1所示),并主導薄膜整體的分子運動行為和相關物理性質。然而,由于實驗技術和表征手段的缺乏,目前尚無直接證據驗證“三層模型”在極端情況下(h < 20 nm或聚合物/基底具有強相互作用,自由表面效應和界面效應相互耦合時)能否描述聚合物薄膜的分子運動行為。


1. 三層模型示意圖及表面層和界面層的體積分數隨厚度的變化示意圖。


  課題組先前工作(J. Chem. Phys. 2016, 144, 234902;Macromolecules 2018, 51, 3423-3432;Macromolecules 2019, 52, 2580-2588.)發現,聚對苯二甲酸乙二醇酯PET)薄膜在等溫或升溫條件下均存在表面率先結晶,然后本體再結晶的分步結晶現象。這兩個結晶過程是相互獨立的,為單獨研究表面分子運動能力隨膜厚和聚合物/基底相互作用的變化規律提供了可能,也為探討極端情況下薄膜分子運動能力的空間分布提供了良好的模型體系。利用原子力顯微鏡(AFM)監控了PET薄膜表面結晶形貌隨結晶時間的演變過程,統計獲得了表面結晶面積百分比隨時間的變化曲線,得到了表面結晶過程的半結晶時間()。利用1/定量描述表面結晶速率,研究了PET薄膜表面結晶速率隨h和吸附層厚度(hads)的變化,發現隨著h的下降或hads的升高,表面結晶速率均會從遠快于本體結晶的速率逐漸減慢至與本體相當,然后慢于本體,最終在實驗溫度和時間尺度內無法結晶(見圖2)。這些實驗結果表明,隨著h的下降或hads的升高,薄膜內分子運動能力的分布隨之變化,用于描述薄膜分子運動行為的“三層模型”也會逐漸失效。該研究揭示了薄膜內分子運動能力空間分布的影響因素,提出“三層模型”不能適用于所有情況,為深入理解受限聚合物材料分子松弛行為提供了新的實驗結果和視角。 


2. 368 KPET薄膜表面結晶速率隨(a)薄膜厚度(b)吸附層厚度的變化曲線。


  相關論文由國家自然科學基金委員會22161160317, 2217308121873085等項目支持,Spatially Heterogeneous Dynamics in Supported Ultrathin Poly(ethylene terephthalate) Films Depend on the Thicknesses of the Film and the Adsorbed Layer”為名發表于Macromolecules,浙江理工大學青年教師徐健荃為文章第一作者,王新平教授為通訊作者。


  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.2c00801  

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(責任編輯:xu)
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