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日本理化學研究所侯召民教授課題組 Angew:稀土催化劑調控聚異戊二烯微觀鏈結構制備自愈合聚烯烴材料
2022-09-03  來源:高分子科技

  聚烯烴材料具有量輕、廉價、耐腐蝕以及卓越的機械強度等理化性質,是現(xiàn)代工業(yè)最重要的塑料原料之一,也是我國國民經濟持續(xù)穩(wěn)步發(fā)展不可或缺的重要原料。在聚烯烴材料使用過程中,發(fā)生物理損傷后具備自動愈合的聚烯烴材料具有廣泛的應用前景,但這類聚烯烴材料的合成卻面臨巨大挑戰(zhàn)。


  材料的自修復機制主要分為化學相互作用和物理相互作用兩類,通過化學相互作用引發(fā)自動愈合的材料主要依靠材料中的動態(tài)化學作用,如可逆/非可逆共價鍵、氫鍵、金屬離子配位鍵等。這類材料通過巧妙的設計可以實現(xiàn)自修復功能,但這類材料的合成往往需要多步化學反應將功能化基團引入聚合物網絡中,導致使用成本過高,且這些化學相互作用對材料真實服役環(huán)境(如高濕度、酸、堿等)比較敏感,從而降低其自修復效率。相比之下,通過微相分離、范德華作用力等物理相互作用實現(xiàn)的自修復往往不需要引入特定的官能團,從而可以實現(xiàn)低成本的大量生產。因此,通過催化劑和聚合物的分子設計,將這類物理相互作用在聚合過程中引入傳統(tǒng)聚烯烴材料的微觀結構中,理論上可以制備具有自修復性能的高附加值聚烯烴材料。


  日本理化學研究所侯召民教授和王號兵博士(現(xiàn)華南理工大學前沿軟物質學院教授)長期致力于利用稀土金屬配合物催化烯烴聚合/共聚制備功能化聚烯烴材料,成功實現(xiàn)了一系列含有雜原子(氧、硫等)的功能化α-烯烴間規(guī)選擇性聚合及與乙烯共聚、非共軛α,ω-二烯高區(qū)域和立體選擇性環(huán)化聚合及與乙烯共聚、苯甲醚取代丙烯與苯乙烯共間規(guī)完美交替共聚等(J. Am. Chem. Soc. 2019141, 12624; Angew. Chem., Int. Ed. 202059, 7173,制備了一系列結構新穎、性能獨特的功能化聚烯烴及共聚物。特別是該課題組利用鈧催化劑實現(xiàn)了乙烯與苯甲醚基丙烯的高效共聚,成功合成了高分子量、乙烯-取代丙烯交替為主同時含有少量短鏈聚乙烯的多嵌段共聚物(J. Am. Chem. Soc.2019141, 3249,出人意料的是,此類共聚物是一類具有自愈合和形狀記憶性能的智能高分子材料。該研究發(fā)現(xiàn)改變苯甲醚基團上的取代基對共聚物的力學和自愈合性質影響巨大,如利用乙烯與兩類不同的甲氧基芳基取代丙烯進行可控三元共聚反應,可獲得一系列組份可調控的三元無規(guī)共聚物,且這類三元共聚物表現(xiàn)出顯著提升的自愈合和力學性能,其自愈合能力幾乎不受環(huán)境影響,在空氣、水、酸與堿溶液中均可高效愈合(Angew. Chem., Int. Ed. 2021, 60, 26192)。  

 

  隨后,作者將目標轉向廉價的化工單體,期望通過簡單單體的聚合直接合成自修復材料。異戊二烯是一種大量使用的化工原料,該單體通過不同的聚合方式可產生不同微觀結構的聚異戊二烯,導致所得產物表現(xiàn)出不同的物理和機械性質,如順式14-聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分,是一類高流動性的黏態(tài)材料,而反式14-34-聚異戊二烯是拉伸強度較高的塑料材料。作者設想,通過不同催化劑調節(jié)聚異戊二烯中不同結構的含量,是否能引入納米級別的微相分離,從而使異戊二烯均聚物產生自修復性能?


  作者挑選了四個稀土催化劑,分別制備了不同順式14-34-含量的聚異戊二烯,研究發(fā)現(xiàn),兩種組分的比例對材料的玻璃化轉換溫度和力學性能產生了巨大的影響。如高順式14-含量的聚合物具有較低的玻璃化溫度和較差的力學性能,高34-含量的聚合物玻璃化溫度較高,室溫下是一類塑料材料。而順式14-34-比例約為30:70的一類聚合物表現(xiàn)出了較好的彈性體特征,具有高分子量聚合物表現(xiàn)出了更高的力學強度和彈性(圖1)。 


1材料的制備與力學性能


  值得一提的是,這類彈性體材料(P4)用利器切斷后產生了快速的自愈合效果,而相應的高順式14-34-含量的聚異戊二烯并不具備自修復效果。P4制成的塊狀材料完全剪短后再次接觸,1分鐘后便能承受2.5公斤的負重,1小時候可以稱重5公斤的負重。這個材料不僅在空氣中可以實現(xiàn)較快的自修復,在水中、酸、堿中均可以實現(xiàn)較好的自修復性能(圖2)。


2. 材料的自修復性能


  作者通過固體核磁研究了這類彈性體中不同組分的動態(tài)作用,證實了順式14-結構的單元具有較高的流動性,而34-結構單元的聚集會產生納米級別的微相分離。小角度X射線散射(SAXS)分析也觀測到納米級別的微相分離, 34-結構單元的聚集平均半徑約為6 nm,不同聚集體之間的平均距離為29.5 nm。這種34-結構單元作為硬相,在流動性較高的順式14-本體上產生的微相分離導致這類聚合物具有了較好的彈性。當聚合物發(fā)生物理損傷后,流動性較高的順式14-單元的快速鏈運動會帶動34-結構的重新聚集,產生無需外加刺激的自修復現(xiàn)象(圖3)。值得一提的是,當把這種自修復聚異戊二烯進行完全氫化后,產生的飽和聚烯烴材料同樣具有較好的彈性和自修復性能。該工作從單一的工業(yè)級單體出發(fā),通過一步聚合反應合成了具有自修復功能的聚烯烴材料,也為將來聚烯烴材料的設計合成提供了新思路。


3. 材料的自修復機理


  以上成果發(fā)表在近期的德國應用化學期刊(Angew. Chem., Int. Ed. 2022DOI: doi.org/10.1002/anie.202210023),文章的通訊作者是日本理化學研究所侯召民主任研究員,第一作者是華南理工大學王號兵教授。


  原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202210023


  華南理工大學前沿軟物質學院王號兵課題組因發(fā)展需求,長期招聘博士后研究人員,年薪>40萬。目前課題組得到科技部重點研發(fā)計劃重點專項、廣東省“珠江人才計劃”引進創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊(海外青年英才)、國家自然科學基金面上項目、‘雙一流’高校科研啟動經費、廣東省自然科學基金等縱向項目以及中石油、金發(fā)科技等企業(yè)橫向項目的大力支持。研究經費充足,儀器齊全,歡迎具有有機化學、金屬有機、高分子合成和材料合成背景博士生申請(郵箱:haobingwang@scut.edu.cn)。
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(責任編輯:xu)
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