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  傳統(tǒng)的小分子藥物化療存在水溶性和生物利用度低、治療效果差、對(duì)正常組織致死率高、易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除等問(wèn)題。為了完成藥物對(duì)腫瘤的靶向遞送，人們構(gòu)建了多種納米平臺(tái)，賦予化療藥物特異性靶向能力和延長(zhǎng)的血液循環(huán)時(shí)間。近年來(lái)，新一代納米平臺(tái)的設(shè)計(jì)重點(diǎn)是“一體化”策略，即一種整合癌癥治療學(xué)的診斷和治療元素的策略。然而，構(gòu)建簡(jiǎn)單和具有生物相容性成分的“一體化”納米平臺(tái)以促進(jìn)多模式腫瘤治療仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

  最近的研究表明，通過(guò)多酚和金屬離子的配位形成的金屬-酚類網(wǎng)絡(luò)可將化療藥物負(fù)載在其疏水腔中。例如，具有優(yōu)異生物安全性和生物相容性的天然植物多酚單寧酸（TA），它易于螯合Fe³⁺形成穩(wěn)定且對(duì)pH較敏感的TA-Fe（TAF）納米復(fù)合物，可用于在酸性腫瘤微環(huán)境（TME）中化療藥物的pH響應(yīng)性釋放。更重要的是，TAF納米復(fù)合物中的Fe³⁺可用于化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療（CDT），從而誘導(dǎo)癌細(xì)胞的鐵死亡（一種新興的程序性細(xì)胞死亡形式）。簡(jiǎn)而言之，TAF在TME中解離后，TA可以將Fe³⁺轉(zhuǎn)化為Fe²⁺，然后Fe²⁺可與癌細(xì)胞中過(guò)表達(dá)的過(guò)氧化氫（H₂O₂）觸發(fā)Fenton反應(yīng)，生成細(xì)胞毒性羥基自由基（?OH），并進(jìn)一步消耗細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽（GSH）增強(qiáng)誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。通過(guò)這種方式，載有化療藥物的TAF納米復(fù)合物可以實(shí)現(xiàn)CDT和化療的聯(lián)合。此外，在TME下TAF納米復(fù)合物解離的鐵離子具有r₁弛豫率，從而實(shí)現(xiàn)T₁加權(quán)的MR成像。

  對(duì)于納米平臺(tái)中的靶向輸送系統(tǒng)，已有研究人員通過(guò)化學(xué)偶聯(lián)等方法用各種靶向配體對(duì)治療藥物進(jìn)行修飾，或通過(guò)物理擠壓于表面涂覆癌細(xì)胞膜。研究發(fā)現(xiàn)，纖連蛋白（FN）在其中心的細(xì)胞結(jié)合結(jié)構(gòu)域具有RGD（Arg-Gly-Asp）多肽序列，因此可以被視為一種靶向配體，以靶向具有高水平α_vβ₃整合素表達(dá)的癌細(xì)胞。由于其良好的生物相容性和生物降解性，F(xiàn)N可以與TAF納米復(fù)合物結(jié)合構(gòu)建用于有效癌癥治療的納米藥物制劑。

  眾所周知，化療和CDT都可以通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的免疫原性細(xì)胞死亡（ICD）來(lái)引發(fā)抗腫瘤免疫。ICD腫瘤細(xì)胞可以分泌三磷酸腺苷（ATP），將鈣網(wǎng)蛋白（CRT）從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞表面，并從細(xì)胞核中釋放高遷移率族蛋白-1（HMGB-1）。這些損傷相關(guān)的分子模式可以促進(jìn)樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）的成熟，并進(jìn)一步激活天然T細(xì)胞轉(zhuǎn)化為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTLs）。盡管ICD腫瘤細(xì)胞具有一定的免疫激活效果，但直接激活免疫系統(tǒng)殺死腫瘤細(xì)胞的免疫療法目前已成為極具發(fā)展前景的癌癥治療模式，主要包括免疫檢查點(diǎn)阻斷（ICB）療法、基于T細(xì)胞的過(guò)繼免疫療法以及腫瘤疫苗等。由于腫瘤細(xì)胞總是通過(guò)異常表達(dá)免疫檢查點(diǎn)（例如程序性細(xì)胞死亡配體-1（PD-L1））來(lái)逃避T細(xì)胞的識(shí)別，造成腫瘤的免疫逃逸，因此ICB阻斷治療可以抑制腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸，恢復(fù)T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷能力，從而逆轉(zhuǎn)TME的免疫抑制。綜上所述，整合ICD和ICB治療手段可增強(qiáng)腫瘤的治療效果，實(shí)現(xiàn)協(xié)同的腫瘤免疫治療。

  為解決小分子化療藥物不可避免的副作用、腫瘤免疫逃逸以及復(fù)發(fā)等問(wèn)題，利用FN的修飾促進(jìn)藥物的靶向遞送，聯(lián)合化療及CDT實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的ICD，輔以A-PD-L1免疫檢查點(diǎn)阻斷療法，完成增強(qiáng)的腫瘤免疫治療及MR成像，東華大學(xué)史向陽(yáng)教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種纖連蛋白包覆的金屬-多酚網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)增強(qiáng)的鐵死亡介導(dǎo)的ICD，用于協(xié)同的腫瘤化學(xué)/化學(xué)動(dòng)力學(xué)/免疫治療以及MR成像（圖1）。

圖1. DOX-TAF@FN納米復(fù)合物的制備及其用于體內(nèi)MR成像和腫瘤的化學(xué)/化學(xué)動(dòng)力學(xué)/免疫聯(lián)合治療示意圖。

  研究團(tuán)隊(duì)首先在DOX存在的情況下，利用TA與Fe³⁺之間的配位作用原位形成負(fù)載DOX的TAF（DOX-TAF）納米復(fù)合物。隨后，通過(guò)氫鍵作用力將FN包覆于DOX-TAF的表面制備納米復(fù)合物DOX-TAF-FN。制備的DOX-TAF-FN復(fù)合物尺寸分布均勻，平均粒徑為45.0 nm。

  團(tuán)隊(duì)通過(guò)UV-vis、SDS-PAGE等手段證明了DOX-TAF@FN的成功制備（圖2a-f），且其在水、PBS以及培養(yǎng)基中具有良好的膠體穩(wěn)定性（圖2g）。制備的DOX-TAF@FN在弱酸性條件下（pH=5.5）能夠顯著釋放鐵離子（41.7%）（圖2h）。此外，亞甲基藍(lán)（MB）降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，DOX-TAF@FN具有催化H₂O₂產(chǎn)生?OH的特性（圖2i），從而誘導(dǎo)CDT。

圖2.（a-c）DOX-TAF@FN的TEM圖及尺寸分布直方圖；（d）不同材料的紫外-可見(jiàn)光譜；（e）不同材料的SDS-PAGE分析；（f）不同材料的Zeta電位；（g）DOX-TAF@FN納米復(fù)合物分散在水、PBS及細(xì)胞培養(yǎng)基的粒徑變化；（h）不同條件下DOX-TAF@FN復(fù)合物的Fe釋放；（i）在H₂O₂（10 mM）存在下與DOX-TAF@FN納米復(fù)合物在不同條件下孵育后剩余MB的百分比。

  該研究以小鼠黑色素瘤（B16）為模型進(jìn)行了體外、體內(nèi)研究，在細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)中，隨著Fe濃度的增加，TAF和TAF@FN納米復(fù)合物對(duì)B16細(xì)胞表現(xiàn)出輕微的細(xì)胞毒性，這可能歸因于Fe(II)誘導(dǎo)的CDT效應(yīng)（圖3a）。DOX-TAF和DOX-TAF@FN均表現(xiàn)出DOX濃度依賴性的細(xì)胞活力衰減，并且由于化療和CDT的組合，表現(xiàn)出更有效的抑制效果（圖3b）。而ICP結(jié)果表明，所有復(fù)合物都顯示出在相同F(xiàn)e濃度下時(shí)間依賴性的細(xì)胞攝取。在相同的時(shí)間點(diǎn)下，B16細(xì)胞對(duì)Fe的攝取量由大到小為DOX-TAF@FN > DOX-TAF@BSA > DOX-TAF。表明FN可使復(fù)合物對(duì)表達(dá)αvβ3整合素的癌細(xì)胞具有靶向特異性（圖3c）。細(xì)胞內(nèi)ROS、GSH以及LPO研究結(jié)果表明，DOX-TAF@FN能夠引起細(xì)胞內(nèi)的ROS（圖3d-e）和LPO（圖3g）的顯著增加，且導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)GSH（圖3f）的下降。金屬離子螯合劑DFO被用于驗(yàn)證細(xì)胞內(nèi)ROS、GSH以及LPO水平的變化是否與Fe相關(guān)，結(jié)果表明Fe是DOX-TAF@FN在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生CDT引起鐵死亡的主要因素。

  通過(guò)Western blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DOX-TAF@FN顯著抑制了SLC7A11和GPX4的表達(dá)（圖3h）。這些結(jié)果表明在經(jīng)過(guò)DOX-TAF@FN處理后，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了CDT，且引起腫瘤細(xì)胞發(fā)生了鐵死亡。胞外ATP和HMGB-1的研究結(jié)果表明，DOX-TAF@FN能夠增加ATP（圖4a）及HMGB-1（圖4b）的釋放。通過(guò)Western blot實(shí)驗(yàn)定量結(jié)果以及激光共聚焦顯微鏡定性結(jié)果表明，DOX-TAF@FN能夠引起胞內(nèi)大量的CRT外翻至細(xì)胞膜上（圖4c-d），證明了B16細(xì)胞ICD的發(fā)生。通過(guò)Transwell實(shí)驗(yàn)及ELISA實(shí)驗(yàn)證明，DOX-TAF@FN所引起的ICD能夠激活樹(shù)突細(xì)胞，使樹(shù)突細(xì)胞活化（圖4e-g）。

圖3.（a-b）不同材料處理的細(xì)胞活力檢測(cè)結(jié)果；（c）細(xì)胞吞噬檢測(cè)情況；（d-e）經(jīng)不同材料處理后細(xì)胞內(nèi)ROS變化情況；（f）細(xì)胞內(nèi)GSH水平變化情況；（g）細(xì)胞內(nèi)LPO變化情況；（h）細(xì)胞內(nèi)SLC7A11和GPX4表達(dá)水平變化（Ⅰ：PBS；Ⅱ：DOX；Ⅲ：TAF；Ⅳ：DOX-TAF@BSA；Ⅴ：DOX-TAF@FN；Ⅵ：DOX-TAF@FN+DFO；VII：DOX-TAF@FN+Fer-1）。

圖4.（a）B16細(xì)胞外ATP的釋放量；（b）胞外HMGB-1的釋放量；（c-d）細(xì)胞膜上CRT的表達(dá)情況；（e）B16細(xì)胞和未成熟的樹(shù)突細(xì)胞（iDC）共培養(yǎng)的示意圖；（f）樹(shù)突細(xì)胞的流式分析；（g）樹(shù)突細(xì)胞TNF-α的分泌量。

  隨后，研究團(tuán)隊(duì)研究了DOX-TAF@FN在B16皮下瘤模型中的MR成像性能以及體內(nèi)抗腫瘤免疫效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該材料具有良好的MR成像效果（圖5a，c-e），且通過(guò)體內(nèi)組織分布結(jié)果發(fā)現(xiàn)DOX-TAF@FN能夠在腫瘤部位發(fā)生聚集，并可通過(guò)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)進(jìn)行代謝（圖5b，f）。

圖5.（a）DOX-TAF@FN的MR成像特性檢測(cè)；（b）腫瘤部位的組織分布結(jié)果；（c-e）體內(nèi)MR成像結(jié)果；（f）體內(nèi)組織分布結(jié)果。

  抗腫瘤活性及免疫效應(yīng)結(jié)果表明，通過(guò)對(duì)治療期間小鼠體重的統(tǒng)計(jì)表明DOX-TAF@FN及A-PD-L1無(wú)明顯系統(tǒng)毒性（圖6b），在14天治療結(jié)束后經(jīng)DOX-TAF@FN+A-PD-L1處理的腫瘤體積最小，即表現(xiàn)出最強(qiáng)的腫瘤抑制效果（圖6c-e）。通過(guò)對(duì)腫瘤部位的免疫組織學(xué)觀察，Ki-67染色結(jié)果表明DOX-TAF@FN+A-PD-L1組的腫瘤部位細(xì)胞增殖率遠(yuǎn)低于其他組（圖6f），明顯地抑制了腫瘤細(xì)胞的增殖。對(duì)腫瘤部位的CRT染色結(jié)果表明，DOX-TAF@FN+A-PD-L1組增強(qiáng)了腫瘤細(xì)胞的免疫原性死亡效應(yīng)（圖6f）。通過(guò)免疫熒光染色結(jié)果表明，DOX-TAF@FN+A-PD-L1組表現(xiàn)出良好的CD8⁺ T細(xì)胞的腫瘤浸潤(rùn)效果（圖6f），表明了DOX-TAF@FN+A-PD-L1的聯(lián)合治療能夠明顯地激活小鼠體內(nèi)的免疫反應(yīng)，增強(qiáng)體內(nèi)的抗腫瘤免疫效應(yīng)。隨后進(jìn)一步分析了體內(nèi)的免疫細(xì)胞表達(dá)情況，流式分析結(jié)果表明，經(jīng)DOX-TAF@FN+A-PD-L1聯(lián)合治療，腫瘤部位的CD4⁺、CD8⁺ T細(xì)胞（圖7a，d-e）表達(dá)上調(diào)，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tregs）顯著下調(diào)（圖7b，f），NK細(xì)胞（NK1.1）表達(dá)上調(diào)（圖7c，g），證明通過(guò)化學(xué)/化學(xué)動(dòng)力學(xué)/免疫聯(lián)合治療能夠有效地緩解腫瘤部位的免疫抑制微環(huán)境，防止腫瘤的免疫逃逸，增強(qiáng)體內(nèi)的抗腫瘤免疫反應(yīng)。

圖6.（a）小鼠體內(nèi)治療過(guò)程示意圖；（b-c）治療14天內(nèi)小鼠體重及腫瘤體積變化曲線；（d-e）治療第14天腫瘤照片與質(zhì)量；（f）治療第14天腫瘤切片的Ki-67、CRT及CD8⁺染色結(jié)果。

圖7.（a）腫瘤部位CD4⁺、CD8⁺T細(xì)胞的流式分析；（b）Tregs（CD25⁺CD4⁺Foxp3⁺ T細(xì)胞）的流式分析；（c）NK細(xì)胞（NK1.1⁺）的流式分析；（d-e）CD4⁺、CD8⁺T細(xì)胞的流式定量圖；（f）Tregs（CD25⁺CD4⁺Foxp3⁺ T細(xì)胞）的流式定量圖；（g）NK細(xì)胞（NK1.1⁺）的流式定量圖。

  簡(jiǎn)言之，該研究設(shè)計(jì)的DOX-TAF@FN納米平臺(tái)的主要優(yōu)勢(shì)在于以下幾個(gè)方面：1）使用簡(jiǎn)單且生物相容性的成分形成的DOX-TAF@FN納米復(fù)合物能夠?qū)崿F(xiàn)MR成像引導(dǎo)下的靶向腫瘤化學(xué)/化學(xué)動(dòng)力學(xué)/免疫聯(lián)合治療；2）通過(guò)化療聯(lián)合CDT，增強(qiáng)鐵死亡介導(dǎo)的ICD，從而激活免疫細(xì)胞；3）DOX-TAF@FN納米復(fù)合物可以通過(guò)與A-PD-L1的結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的腫瘤治療，增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。該研究制備的DOX-TAF@FN提出了一個(gè)真正多功能化和協(xié)作的治療診斷納米藥物，可用于靶向腫瘤MR成像和聯(lián)合治療，為構(gòu)建新型納米診療藥物促進(jìn)臨床轉(zhuǎn)化奠定了基礎(chǔ)。

  以上研究成果以“Fibronectin-Coated Metal-Phenolic Networks for Cooperative Tumor Chemo/Chemodynamic/Immune Therapy via Enhanced Ferroptosis-Mediated Immunogenic Cell Death”為題，在線發(fā)表于國(guó)際著名期刊ACS Nano (DOI: 10.1021/acsnano.1c08585) 。東華大學(xué)化學(xué)化工與生物工程學(xué)院史向陽(yáng)教授為通訊作者，碩士生徐瑤為第一作者。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、上海市科委政府間國(guó)際科技合作項(xiàng)目、上海市科委優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人計(jì)劃及國(guó)家自然科學(xué)基金國(guó)際（地區(qū)）合作與交流項(xiàng)目等項(xiàng)目的資助。

  原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c08585