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中山大學(xué)付俊教授團(tuán)隊(duì)AFM Frontispiece:微凝膠墨水直接3D打印
2020-04-09  來源:高分子科技

  3D生物打印技術(shù)在復(fù)雜結(jié)構(gòu)和多細(xì)胞組織器官構(gòu)筑方面具有不可替代的優(yōu)勢。生物3D打印墨水日益成為制約3D打印組織工程領(lǐng)域發(fā)展的瓶頸,其可打印性和物化性能,對細(xì)胞行為和命運(yùn)的調(diào)控是構(gòu)筑組織器官,實(shí)現(xiàn)再生的關(guān)鍵。水凝膠是含大量水的三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)材料,具有類細(xì)胞外基質(zhì)的特征,可用于生物3D打印。然而,水凝膠材料存在凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變慢、支撐強(qiáng)度弱等問題,打印精度和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性有待改善。光交聯(lián)、增稠劑或支持浴等策略可部分地解決這些難題,但增加了打印工藝的復(fù)雜程度,增大了生物毒性等風(fēng)險。解決水凝膠材料可打印性與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性之間的矛盾,實(shí)現(xiàn)溫和條件下的快速打印,構(gòu)筑高精度仿生組織工程支架,是生物3D打印領(lǐng)域亟待解決的關(guān)鍵科學(xué)問題。


  中山大學(xué)付俊教授團(tuán)隊(duì)發(fā)明了由微凝膠生物3D打印墨水,研究發(fā)現(xiàn),微凝膠可通過氫鍵組裝為宏觀水凝膠(bulk hydrogel),具有典型的觸變性能、快速自愈合性能和一定的機(jī)械強(qiáng)度,可在常溫條件下直接打印構(gòu)筑復(fù)雜組織工程支架(圖1)。


圖1. 基于甲基丙烯酰化殼聚糖(CHMA)/聚乙烯醇(PVA)的微凝膠水凝膠墨水制備示意圖


  該墨水的關(guān)鍵在于微凝膠之間存在廣泛的氫鍵作用。付俊團(tuán)隊(duì)合成了甲基丙烯酰化殼聚糖(CHMA)/聚乙烯醇(PVA)水凝膠(圖1a,b),并將其可控地破碎成微凝膠(圖2a)。在微凝膠中,PVA-PVA,PVA-CHMA中的羥基與羥基,羥基與氨基等官能團(tuán)間具有強(qiáng)的成氫鍵能力,使得微凝膠組裝成宏觀凝膠。在剪切作用下,微凝膠墨水發(fā)生屈服和凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變(圖2b),應(yīng)力撤消后,又可快速自愈合恢復(fù)(圖2c)。可逆的氫鍵作用賦予CHMA/PVA微凝膠墨水具有可控的剪切變稀(圖3a)、屈服強(qiáng)度(圖3b)和抗蠕變性能(圖3c)。該墨水的流變行為符合Herschel-Bulkley流體特征(圖3d),在擠出過程中呈塞流流動(圖4a),降低了剪切作用對墨水的擾動,提高了微凝膠的穩(wěn)定流動(圖4b)。因此,無需添加增粘劑、支撐骨架和后交聯(lián)處理,利用該墨水即可一步實(shí)現(xiàn)類血管、人耳、股骨等多種大長徑比的仿生結(jié)構(gòu)自支撐擠出打印(圖5)。體外細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),該水凝膠的化學(xué)微環(huán)境有利于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在支架上成細(xì)胞球(圖6a)并保持高活性生長(圖6 b, c),這為該支架體系在皮膚、軟骨等組織工程領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。


圖2. 微凝膠墨水的(a)粒徑與形態(tài),(b)剪切屈服,(c) 快速凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變與自愈合


圖3. 流變表征微凝膠墨水的屈服流動行為:(a)剪切速率掃描粘度變化,(b)剪切應(yīng)力掃描的屈服應(yīng)力, (d)蠕變與恢復(fù),(c) Herschel-Bulkley流動分析


圖4. 基于Herschel-Bulkley流動分析微凝膠墨水在擠出打印針頭中的塞流流動特征:(a)剪切速率分布,(b) 流動速度分布 


圖5. 自支撐高保真打印仿生高長徑比仿生組織:(a, b)類血管結(jié)構(gòu),(c) 大鼠股骨,(d)人耳廓結(jié)構(gòu)


圖6. CHMA/PVA水凝膠支架支持干細(xì)胞成球生長:(a) 共聚焦顯微鏡熒光表征細(xì)胞形態(tài),(b)細(xì)胞增殖數(shù)目與(c)細(xì)胞球黏附面積統(tǒng)計分析


  該研究成果以“Direct 3D Printed Biomimetic Scaffolds Based on Hydrogel Microparticles for Cell Spheroid Growth”為題,作為Frontispiece論文發(fā)表于Advanced Functional Materials 2020,30(13)1910573 。博士生張華為第一作者,付俊教授為通訊作者。該研究得到了國家自然科學(xué)基金(51873224, 51803227)、浙江省自然科學(xué)基金(LY17E030011、LQ19E030010)、寧波市自然科學(xué)基金(2017A610232)、浙江大學(xué)高分子合成與功能構(gòu)造教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(2018MSF04)的支持。



  文章鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.201910573

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