国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜

搜索:  
香港科大唐本忠院士、南開大學丁丹教授提出“分子內運動誘導的光熱轉化(iMIPT)”新概念
2019-02-18  來源:中國聚合物網

  近日,香港科大唐本忠教授課題組與南開大學丁丹教授合作,成功實現了利用固態下分子運動促進非輻射躍遷產熱來構建高效光熱材料的設想,并將其用于近紅外光聲成像。該工作是對前期所提出的聚集誘導發光(AIE)概念的一次逆向思維,相對于AIE類型分子力圖抑制分子運動來打開輻射躍遷途徑而發出熒光,該工作則致力于最大程度的實現固態下的分子運動來增強非輻射躍遷將光能轉化為熱能。文章本質是對聚集誘導發光機理的一次反向驗證,但同時也為如何利用分子運動構建先進功能材料提供了一條新的思路。基于實驗結果,他們提出了分子內運動誘導光熱轉化(Intramolecular moiton-induced photothermy, iMIPT)這一新的概念(圖1),并對其進行了實驗和理論上的驗證。相關成果以“Highly efficient photothermal nanoagent achieved by harvesting energy via excited-state intramolecular motion within nanoparticles”為題,發表于Nature Communications。

圖1 聚集誘導發光(aggregation-induced emission, AIE)與分子內運動誘導光熱轉化(Intramolecular moiton-induced photothermy, iMIPT)概念的對比示意圖.

  以往報道表明強的給受體結構以及扭曲的AIE基元的引入可以有效的促進分子內運動進而促進非輻射躍遷,但在固體狀態下分子運動往往被抑制。而在本工作中,作者試圖在以往分子設計的基礎上引入長烷基分叉型側鏈來克服固體狀態下分子運動的抑制。他們猜測長烷基分叉型側鏈可以有效的阻擋分子間強的相互作用,在空間上隔離出一些自由移動空間,實現TPE單元的自由轉動,從而實現聚集體以及固體狀態下活躍的分子運動以及高效的非輻射躍遷。

圖2 iMIPT分子設計以及分子在溶液和聚集狀態下下的光物理性質。

  如圖2所示,在作者所設計的三個分子中,不含四苯乙烯(TPE)轉子單元的NDTA表現出強烈的深紅光發射,而含有TPE轉子單元的2TPE-NDTA和2TPE-2NDTA分子均在溶液中表現出熒光淬滅的特點,這是由于其溶液狀態下活躍的分子轉動所致。在納米聚集體以及固態薄膜中,NDTA分子由于分子間的堆積作用使得熒光大大減弱,但是在800nm附近卻表現出一個新的J聚集發射峰;而含有TPE單元的兩個分子無論是在納米聚集體還是固體薄膜中均沒有發光行為。超快光譜實驗則證明隨著TPE的引入,2TPE-NDTA和2TPE-2NDTA分子的單線態壽命相比NDTA(納秒級別)縮短至皮秒級別,激子的非輻射躍遷成為主導。這些結果明顯不同于以往通過引入TPE分子將平面型分子轉化為AIE分子的實例,證實了iMIPT型分子引入長烷基側鏈分子設計的合理性以及有效性。為了證實固體狀態下熒光的淬滅主要是由固態下的分子運動而非其他因素導致,作者測試了低溫77k下分子2TPE-NDTA和2TPE-2NDTA的熒光光譜,結果顯示在77k下,由于分子運動受限,兩個分子均在近紅外區900nm附近表現出強的熒光發射。溶劑化效應測試也顯示,相比于極性溶劑下分子無熒光發射的特點,在非極性溶劑中,由于分子內運動通過共軛效應而被抑制,分子表現出增強的熒光強度。

圖3 固體核磁實驗數據

  為了進一步證明2TPE-NDTA和2TPE-NDTA兩個分子在固體狀態下具有活躍的分子運動,作者通過固體核磁測試了兩個分子在固態狀態下的弛豫時間并用典型的AIE分子TPE進行對比。弛豫時間可以用來表征分子在固體狀態下的運動狀況,弛豫時間的長短分別對應分子固體狀態下運動的快與慢。由圖3可以看出,化合物TPE表現出一個很長的弛豫時間,這與其AIE性質相一致,因為固體下TPE分子運動受限,無法自由旋轉,因而表現出強的熒光。而2TPE-NDTA和2TPE-2NDTA表現出非常短的弛豫時間,說明其固體下具有非常快的分子運動,這與其固體下不發光的特點也是一致的。

圖4 iMIPT分子的光熱轉化效率

  在研究清楚工作機制之后,作者將材料制備成了PEG包裹的納米顆粒并測試了其光熱轉化效率,和文獻所報道的明星半導體分子SPNs對比發現, iMIPT型分子表現出比SPNs(27.5%)更高的光熱轉換效率(54.9%)。進一步的光聲信號測試結果表明,與商業化的亞甲基藍(MB)和已知的明星半導體高分子SPNs相比,iMIPT型分子制備的納米顆粒表現出更強的光聲信號,而且表現出優異的光學穩定性。最后,作者將iMIPT型分子制備的納米顆粒成功用于活體近紅外光聲成像。

  香港科技大學化學系博士后趙征博士,南開大學的博士研究生陳超同學以及中科院上海有機所的博士研究生吳文婷同學為論文的共同第一作者。固體核磁實驗和解析得到了南開大學王粉粉博士以及孫平川教授的幫助;超快光譜實驗和解析得到了香港大學杜莉莉博士以及Phillips教授的幫助。上海有機所高希珂研究員亦對本文提出重要的幫助和建議。通訊聯系人為香港科技大學唐本忠教授以及南開大學的丁丹教授。該研究受到國家自然科學基金以及香港ITC,RGC等項目的資助。

  文章作者:

  Zheng Zhao, Chao Chen, Wenting Wu, Fenfen Wang, Lili Du, Xiaoyan Zhang, Yu Xiong, Xuewen He, Yuanjing Cai, Ryan T.K. Kwok, Jacky W.Y. Lam, Xike Gao, Pingchuan Sun, David Lee Phillips, Dan Ding* & Ben Zhong Tang*

  文章鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-019-08722-z

版權與免責聲明:中國聚合物網原創文章。刊物或媒體如需轉載,請聯系郵箱:info@polymer.cn,并請注明出處。
(責任編輯:xu)
】【打印】【關閉

誠邀關注高分子科技

更多>>最新資訊
更多>>科教新聞
国产精品igao视频网网址不卡日韩,亚洲综合在线电影,亚洲婷婷丁香,黄色在线网站噜噜噜
精品国产黄a∨片高清在线| 日韩综合精品| 久久国产成人| 午夜久久福利| 国内激情久久| 久久精品不卡| 色黄视频在线观看| а√天堂8资源在线| 在线看片福利| 韩国精品主播一区二区在线观看| 国产一区二区三区日韩精品| 精品久久视频| av在线资源| 国产精品magnet| 欧美激情综合| 国产美女高潮在线观看| 成人福利av| 视频小说一区二区| 激情久久婷婷| 黄色精品网站| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃麻豆| 9色国产精品| 免费不卡在线观看| 青青青国产精品| 你懂的国产精品永久在线| 成人国产精品一区二区免费麻豆| 日本а中文在线天堂| 国产一区2区| 欧美不卡高清一区二区三区| 欧洲毛片在线视频免费观看| 免费不卡在线观看| 国产精品综合| 国产精品xxx在线观看| 大香伊人久久精品一区二区| 久久在线免费| 视频一区中文字幕| 日本99精品| 国产另类在线| 日韩激情一区| 国产女优一区| 青草国产精品| 麻豆成人综合网| 日韩美女一区二区三区在线观看| 老司机精品视频网| 国产精品成人一区二区不卡| 日韩在线观看一区| 久久人人99| 亚洲欧美激情诱惑| 亚洲丝袜美腿一区| 日本色综合中文字幕| 国产伦理久久久久久妇女| 免费在线观看一区| 国产精品99久久免费观看| 麻豆国产精品| 日韩精品影视| 国产亚洲毛片| 日韩激情精品| 久久精品人人| 久久在线免费| 亚洲精品极品少妇16p| 亚洲字幕久久| 国产精品任我爽爆在线播放| 国产成人黄色| 黄色免费成人| 日韩av三区| 精品国产亚洲日本| 91精品蜜臀一区二区三区在线 | 亚洲成人不卡| 欧美日韩视频一区二区三区| 日韩一区二区三区在线看| 精品一级视频| 国产一区亚洲| 日韩国产一二三区| 国产资源在线观看入口av| 日韩午夜av在线| 日韩高清电影一区| 国产黄色一区| 亚洲精品在线影院| 亚洲专区一区| 国产精品a级| 亚洲a在线视频| 日韩高清不卡在线| 99精品电影| 国产精品成人自拍| 久久亚洲美女| 新版的欧美在线视频| 欧美精品中文| 欧美日韩四区| 91中文字幕精品永久在线| 91精品尤物| 日韩专区在线视频| 久久久久中文| 国产精品啊v在线| 三级一区在线视频先锋| 色天使综合视频| 久久只有精品| 欧美亚洲tv| 亚洲精品免费观看| 中文日韩欧美| 欧美肉体xxxx裸体137大胆| 丰满少妇一区| 欧美激情三区| 国产亚洲精品美女久久久久久久久久| 久久性天堂网| 伊人影院久久| 久久久久国产精品一区三寸| 精品久久久久中文字幕小说| 日本va欧美va欧美va精品| 久久亚洲电影| 久久亚洲图片| 亚洲一区网站| 欧美 日韩 国产一区二区在线视频 | 中文亚洲免费| 日韩在线高清| 国产精选久久| 91精品福利观看| 蜜桃久久久久久久| 免费欧美在线视频| 99国产精品| 在线亚洲一区| 在线视频精品| 天堂成人免费av电影一区| 亚洲永久字幕| 热久久国产精品| 亚洲一区二区三区四区电影| 午夜在线精品偷拍| 亚洲深夜av| 免费观看在线综合| 伊人久久大香伊蕉在人线观看热v| 免播放器亚洲一区| 中文字幕一区二区三区四区久久| 欧美日韩中出| 97精品国产| 亚洲大全视频| 日本亚洲最大的色成网站www| 日韩av字幕| 国产精品xxx| 精品中文字幕一区二区三区四区| 国产毛片精品久久| 久久不见久久见免费视频7| 久久精品一区| 精品中文在线| 欧美久久天堂| 亚洲福利精品| 亚洲精品在线影院| 欧美1级日本1级| 在线精品观看| 日韩av在线免费观看不卡| 国产精品一区二区精品| 风间由美中文字幕在线看视频国产欧美| 成人在线观看免费视频| 久久在线免费| 亚洲一区二区三区久久久| 欧美日本三区| 国产精选在线| 亚洲一区欧美激情| 天堂精品久久久久| 国产乱人伦精品一区| 麻豆网站免费在线观看| 亚洲天堂免费电影| 国产视频一区免费看| 日韩综合一区二区| 精品三级在线| 亚洲精品一二三区区别| 亚洲精品日韩久久| 精品视频国产| 黄色欧美日韩| 欧美亚洲人成在线| 精品国产第一福利网站| 欧美日韩精品免费观看视频完整| 亚洲三级在线| 久久超级碰碰| 欧美中文一区二区| 亚洲日本欧美| 国产精品乱战久久久| 天堂√8在线中文| 久久99久久人婷婷精品综合| 免费亚洲婷婷| 三级一区在线视频先锋| 国产一区二区精品久| 石原莉奈一区二区三区在线观看| 精品香蕉视频| 亚洲有吗中文字幕| 成人va天堂| 国产伦精品一区二区三区在线播放| 免费毛片在线不卡| 精品精品99| 欧美日韩精品一区二区三区在线观看| 久久久一二三| 久久黄色影视| 亚洲视频播放| 欧美天堂视频| 国产精品久久亚洲不卡| 免费日韩精品中文字幕视频在线| 麻豆视频在线观看免费网站黄 | 亚洲午夜黄色| 精品无人区麻豆乱码久久久| 亚洲乱码久久| 国产综合精品一区| 精品国产乱码久久久久久1区2匹|