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  具有非對稱浸潤性能的Janus微孔膜可用于油水分離、膜蒸餾、集霧，單向液體輸送和鼓泡等領域。目前的制備方法有漂浮法、靜電紡絲、表面涂覆、表面接枝等，但這些方法制備過程相對繁瑣，難以實現大面積制備，且所得薄膜的上下表面浸潤性相差不大。

  為了實現一步法制得上下表面浸潤性完全相反的Janus膜，中科院寧波材料所劉富研究員團隊提出化學相轉化，并通過控制相轉化過程中親水鏈的單向遷移路徑，使其由鑄膜液內部單向遷移到膜上表面進行富集，進而通過水熱交聯固定，從而獲得PVDF膜的超親水上表面，而下表面為超疏水，上下表面接觸角差可達140°，制備的Janus聚偏氟乙烯微孔膜具有優異的油水分離性能。

  聚合微孔膜表面的化學組成和微觀結構決定其表面的親疏水性。為了解決Janus膜制備過程復雜的問題，劉富研究員團隊以原位聚合的方式在聚偏氟乙烯（PVDF）鑄膜液中引入親水性組分乙烯基吡咯烷酮（NVP）和乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）的共聚物（PVP-VTES），通過控制親水組分相轉化過程中的inside-out遷移路徑，并在膜底層引入隔水涂層，促進親水組分發生單向遷移，即只在膜的上表面發生遷移富集，而膜的下表面遷移富集受限制，從而使得上表面超親水，下表面超疏水，接觸角差達到140°，通過后續的熱交聯處理使親水鏈進行交聯固定。

圖1. Janus 膜的制備過程，(a)相轉化過程的單向遷移，(b)親水鏈的水熱交聯，(c)Janus膜。

  待膜完全固化后，將無紡布剝離，呈現出具有微納結構的下表面，另外由于在相轉化過程中親水改性劑遷往下表面受到抑制，所以剝離后的下表面呈現出超疏水的特性，接觸角可達140°。由此通過一步法制得上下表面浸潤性相反的Janus膜（Δθ≈140°），浸潤性差異大于文獻報道的數據。

圖2. 具有微納結構的下表面電鏡圖。

  通過控制無紡布中油的含量可以得到不同疏水性能的下表面。無紡布中含油量越高，則對相轉化過程中親水改性劑往下表面的遷移的限制程度越高，得到的下表面的接觸角則越大，同時遷往上表面的親水改性劑越多。因此親水面對水下油滴的粘附性越低（接觸角可達147°），疏水面對油下水滴的粘附性越低（接觸角可達170°）。該膜與具有對稱浸潤特性的疏水膜（M1）和親水膜（M2）相比表現出可轉換的油水分離特性，并且由于上下表面親疏水的協同效應，可以產生較高的油水分離效率，對水包油和油包水的分離效率均可達97.5%。相轉化制備方法成熟簡單，為Janus聚合物膜的大面積制備提供了解決方案。

圖3. (a)和(b)分別為疏水膜M1、Janus膜M4和親水膜M5的水下油滴和油下水滴的接觸角，(c)和(d)分別為對水包油和油包水的分離的通量和效率。

  以上相關成果發表在ACS Applied Materials & Interfaces上（DOI: 10.1021/acsami.8b08278）。論文的第一作者為博士生李田田，通訊作者為劉富研究員。

  論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.8b08278