脂質體被用作病毒體的人工模型，能夠對關鍵的膜結合藥物目標進行系統梳理。隆德大學（瑞典）質子通道研究小組的副教授Sindra Peterson Årsköld博士及其同事的工作重點從事病毒蛋白質和抗病毒劑的脂質體研究。Peterson Årsköld博士表示，如果沒有馬爾文Zetasizer Nano ZS納米顆粒分析系統快速、可靠而且高資源利用率的測定性能,在各種樣品條件下精確的例行樣品質量控制就不可能實現。
作為一名蛋白質科學家，Peterson Årsköld博士解釋了樣品分析成本為何對其工作如此至關重要的原因:“水中超聲降解磷脂產生的脂質體被用于獲取極其詳細的定量生物物理數據。因此極其重要的是,每批脂質體需要在窄分布粒徑和單層方面具有相同的高品質，而且其形態也需要能夠復制并始終如一。在脂質體生產方法的開發以及對脂質體進行優化以獲得新型蛋白質體系的過程中，對這些參數的監測也很關鍵。舉例來說，一些條件會形成多層脂質體，像洋蔥一樣有許多薄層。這意味著，我們每次生產一種新樣品時，我們都必須進行質量檢查以確保過程的一致性。”
“雖然電子顯微鏡檢查（EM）能為我們提供更加詳細的數據，但獲得圖像要花一整天。因此使用EM進行常規樣品檢測的成本很高。Zetasizer Nano ZS應用動態光散射原理（DLS）,既沒有破壞性也很快速。"它能夠在幾分鐘內對我們的樣品進行檢測，” Peterson Årsköld博士說。“實際上，這是一種有用而且易于使用的系統，自從我購入該儀器以來，我們系的蛋白質化學家們每天都使用它，而且現在再也不愿意在沒有它的情況下工作了！”
作為隆德大學生物化學及結構生物系的一部分，Peterson Årsköld博士 以及質子通道研究小組一直在研究甲型流感病毒產生的M2蛋白質，一種小型單跨橫跨膜（TM）蛋白質的性狀。Peterson Årsköld博士共同署名，發布在國家科學院會議論文集（PNAS）上的論文指出使多個質子能夠侵入甲型流感病毒，引發宿主細胞感染，而不形成較大電位的神秘過程。結果證明M2蛋白質與pH值非常復雜、功能調諧關系，能夠為成功的抗病毒藥物的開發提供更好的機會。想進一步了解隆德大學質子通道研究小組工作以及其他分子和蛋白質研究的相關信息，請訪問： http://www.cmps.lu.se/
作為馬爾文儀器Zetasizer系列產品的一部分，Zetasizer Nano采用光散射技術來測定蛋白質和納米顆粒的流體動力學直徑、Zeta電位以及分子量。相關的詳細信息，以及其他顆粒分析系統參見： www.malvern.com.cn
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