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    為降低由EV71病毒引起的手足口病患兒的死亡率，為臨床早期診斷提供有效手段，由中國疾病預防控制中心、中國生物技術創新服務聯盟（ABO聯盟）與北京貝爾生物工程有限公司聯合開發的EV71抗體（IgM）診斷試劑盒（酶聯免疫法）和EV71抗體（IgG）診斷試劑盒（酶聯免疫法），日前獲得國家食品藥品監督管理局頒發的生產文號，成為我國首個獲批的EV71抗體診斷試劑盒。
    近年來，EV71疫情在全國流行范圍逐漸擴大，尤其今年引起的手足口病重癥和死亡病例有增長趨勢。由于EV71病毒在人群中隱性感染者廣泛存在，具有傳播途徑不易切斷、重癥病例病死率高的特性，早期診斷和臨床監測對有效治療尤其重要。據專家介紹，快速準確的診斷可以使病死率下降10倍。
    ABO聯盟整合中國疾病預防控制中心等多方資源，在現有基因組相關技術服務、抗體和蛋白相關技術服務、診斷試劑和疫苗技術服務、臨床前評價、化學合成與制劑研發5套技術解決方案的基礎上，構建了第6套解決方案——“新發傳染病快速應急反應體系”，共同進行EV71抗體診斷試劑盒的研發，成功研制出EV71抗體兩種試劑盒。其中EV71抗體（IgM）診斷試劑盒主要用于早期診斷，在患兒發病后兩天即能確診，快速檢驗1小時即能出結果；EV71抗體（IgG）診斷試劑盒用于感染后期或既往感染的診斷，主要用于流行病學調查及疫苗效果的評價。該試劑盒不需要特殊儀器設備，操作方便、方法簡單，相對于核酸檢測價格便宜，更易于在基層推廣使用。