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低分子量聚碳酸酯/聚丙烯合金材料的研究

時間:2005-09-27
關鍵詞:分子 聚碳酸酯 聚丙烯 合金 材料 研究 來源:2004年全國高分子材料科學與工程研討會論文集

溫變英 于建 馬澤仁
(清華大學化工系高分子研究所,北京,100084)

    近年來,隨著世界電子工業和其它制造業對薄壁、長流程制品需求的增長,低分子量聚碳酸酯(PC)走俏市場。然而,隨著分子量的降低,PC材料在流動性顯著提高的同時,其寶貴的耐沖擊韌性卻大幅下降。例如,通用級PC的缺口沖擊強度值一般在600J/m以上,而低分子量PC的缺口沖擊強度值只有幾個J/m,故如何保證材料在保持足夠流動性的前提下,大幅度地提高其沖擊韌性,就成為擺在我們面前的一項重要課題。此外,再生利用以PC光盤等為代表的低分子量制品和一般分子量PC制品廢料(其分子量已有較大幅度的下降),對節約資源、保護環境也都具有十分重要的現實意義。因此,采用各種技術對低分子量PC進行合理的改性以提高其物理機械性能,尤其是改善其沖擊韌性,就顯得十分重要與迫切,其中合金化方法因經濟實用而被廣泛采用。在為數不少的PC合金中,PC/PP合金因其價格成本低廉、適用面廣泛,在將來的應用上將具有一定的優勢,一直為人們所關注。然而從合金化技術角度而言,由于PC與PP的結構和性質相差較大,其合金的制備存在著較大的難度,國內外對這一體系的研究,特別是針對低分子量PC基體展開的研究還十分有限[1,2]。本課題以低分子量PC為基體,選擇PC/PP這一具有典型代表意義的共混體系為研究對象,采用熔融共混法制備了PC/PP合金,并對該不相容體系的界面作用與增容原理、損傷機制與增韌機理,形態結構與性能等進行了研究。典型合金材料的機械性能和形態結構分別如表1和圖1所示。


    本研究用主要原材料PC,牌號H-4000,由日本三菱工程塑料公司提供;PP,牌號340,盤錦天然氣化工廠制造。增容劑自制,協同增韌劑為市售。
    實驗結果表明,幾種合金材料的加工流動性能良好,在保持一定拉伸強度的情況下,材料的缺口沖擊強度得到了不同程度的提高。總體來看,雙組分接枝增容劑的增容效果優于單組分接枝物,加有協同增韌劑體系的力學性能最佳。我們認為,本研究所制備的增容劑在體系中的作用有二:其一是對分散相形成界面包覆,其二是通過其所含的功能性基團與PC的端羥基發生化學反應以加強界面作用力。由于雙組分接枝增容劑的接枝率及接枝效率高于單組分接枝增容劑[3],致使其界面作用效果提高,從圖1的SEM照片也可以看出,2號樣的分散相粒子不僅粗大,而且分布不勻,表明其界面張力較大;而3號樣的分散相粒子明顯細化,且分布均勻,說明其界面張力已明顯降低。小而均勻的粒子形態不僅有利于應力的分布和分散,同時其表面積的增加導致其界面脫粘也需要消耗較多的能量,故在同等條件下,材料的耐沖擊性能顯著提高。協同增韌劑在本體系中的主要作用是進一步降低界面能,促進多相體系的界面相容。如圖1中4號樣的SEM照片所示,由于協同增韌劑的加入,體系的界面能進一步降低,分散相粒子的形狀已由球形轉變為橢球及類纖維形,這種結構使得粒子在受力時除了界面脫粘外受到了更多的牽伸,也就消耗了更多的能量。從實驗數據可知,適量協同增韌劑的加入可使材料的沖擊和拉伸性能得以同步提高。在多數試樣的拉伸測試中,我們都觀察到了明顯的屈服現象,故推測材料的損傷機制應為分散相應力分散,界面脫粘,粒子牽伸以及基體應力屈服等多種因素的綜合作用。





參考文獻
[1] 日本出光石油化學公司,聚碳酸酯應用技術發展報告,2003
[2] 陽范文,趙耀明,聚碳酸酯合金的研究現狀及發展趨勢,中國塑料,2001,15(3):27
[3] 陳年歡,謝續明,李松,多組分單體熔融接枝聚丙烯及其性能研究,功能高分子學報,1998,11(1):111


論文來源:2004年全國高分子材料科學與工程研討會論文集
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